Pgd-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pgd-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00745

品系全称

C57BL/6JCya-Pgdem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-110208-Pgd-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pgd-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00745) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phosphogluconate dehydrogenase
基因别称
0610042A05Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081274 | Ensembl: ENSMUST00000084124
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~9.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97553T-cell specific knock-out results in more robust development of effector functions in stimulated nave CD8+ T cells. Mice homozygous for a conditional allele activated in T cells exhibit enlarged peripheral lymphoid organs, splenomegaly, lymphoproliferation of CD4/CD8 T-cells, and super high IFN, IL-17A, IL-4, and IL-5 levels in serum with reduced injected tumor cell growth.
PGD(Phosphoglycerate dehydrogenase)是一种重要的酶,参与磷酸戊糖途径(PPP),这一途径是细胞内重要的代谢途径,负责产生NADPH,这是细胞中还原力的主要来源,参与脂肪酸合成、胆固醇合成和抗氧化防御等多种生理过程。PGD通过将3-磷酸甘油醛转化为3-磷酸甘油酸,同时生成NADPH和CO2,在PPP中发挥关键作用。此外,PGD还参与丝氨酸代谢和甘氨酸-丝氨酸循环,影响氨基酸的代谢。

PGD在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、迁移和肿瘤发生。PGD的表达和活性与多种癌症的发生和进展相关。例如,研究表明,在结直肠癌中,PGD的表达与肿瘤的增殖和迁移相关[2]。PGD的表达和活性还与多囊卵巢综合征(PCOS)和子宫内膜癌(EC)的发生相关。研究发现,PGD的表达在PCOS和EC组织中显著升高,抑制PGD的表达可以抑制肿瘤细胞的增殖和迁移[1]。

PGD的表达和活性还与生殖健康相关。例如,研究发现,PGD的表达与胚胎发育和妊娠结局相关。PGD的突变可能导致多种遗传性疾病,如Schaaf-Yang综合征。此外,PGD还参与细胞内信号传导和基因表达调控,影响细胞功能和生物学过程。

综上所述,PGD是一种重要的酶,参与磷酸戊糖途径,影响细胞内还原力的产生和氨基酸代谢。PGD的表达和活性与多种生物学过程相关,包括细胞增殖、迁移、肿瘤发生和生殖健康。PGD的研究有助于深入理解细胞代谢和生物学过程的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Jia-Ming, Chen, Wei-Hong, Wang, Zhi-Yi, Lin, Shu, Shi, Qi-Yang. 2024. PGD: Shared gene linking polycystic ovary syndrome and endometrial cancer, influencing proliferation and migration through glycometabolism. In Cancer science, 115, 2908-2922. doi:10.1111/cas.16212. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38979884/
2. Zhang, Fan, Wu, Zhiwei, Yu, Bowen, Zhang, Yi, Lin, Changwei. . ATP13A2 activates the pentose phosphate pathway to promote colorectal cancer growth though TFEB-PGD axis. In Clinical and translational medicine, 13, e1272. doi:10.1002/ctm2.1272. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37243374/