Pygb-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pygb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00733

品系全称

C57BL/6JCya-Pygbem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-110078-Pygb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pygb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00733) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
brain glycogen phosphorylase
基因别称
-
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153781 | Ensembl: ENSMUST00000045441
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~4.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PYGB,即脑型糖原磷酸化酶B,是一种在细胞能量代谢中发挥关键作用的酶。它主要负责将糖原分解成葡萄糖-1-磷酸,从而释放能量。PYGB的表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、心脏疾病等。

在癌症领域,PYGB的研究主要集中在其在肿瘤细胞增殖、侵袭和转移中的作用。多篇研究表明,PYGB在多种肿瘤组织中高表达,并且与患者的预后不良相关。例如,一项研究表明,PYGB在胰腺癌组织中高表达,并且与患者的预后不良相关[1]。另一项研究表明,PYGB在人骨肉瘤细胞系中高表达,并且与细胞增殖、侵袭和转移相关[2]。此外,还有研究表明,PYGB在食管鳞状细胞癌、肝细胞癌、前列腺癌等肿瘤中高表达,并且与肿瘤的发生发展和预后不良相关[3, 4, 5]。

PYGB的调控机制也是研究的热点。例如,一项研究表明,PYGB的表达受到miR-101-3p的转录后调控[3]。另一项研究表明,METTL3介导的m6A修饰可以促进PYGB的翻译,进而影响其功能[4]。

除了在癌症中的研究,PYGB在其他疾病中也受到关注。例如,一项研究表明,PYGB在猫肥厚型心肌病中具有潜在的生物标志物作用[5]。另一项研究表明,PYGB与液-液相分离相关,可以预测胰腺癌的预后[6]。

综上所述,PYGB是一种在细胞能量代谢中发挥关键作用的酶,其表达与多种疾病的发生发展密切相关。PYGB的研究有助于深入理解细胞能量代谢的调控机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ren, Li-Kun, Lu, Ri-Shang, Fei, Xiao-Bin, Wang, Xing, Pan, Yao-Zhen. 2024. Unveiling the role of PYGB in pancreatic cancer: a novel diagnostic biomarker and gene therapy target. In Journal of cancer research and clinical oncology, 150, 127. doi:10.1007/s00432-024-05644-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38483604/
2. Zhang, Shuwei, Zhou, Yichi, Zha, Yuanyu, Li, Jingfeng, Jin, Wei. 2018. PYGB siRNA inhibits the cell proliferation of human osteosarcoma cell lines. In Molecular medicine reports, 18, 715-722. doi:10.3892/mmr.2018.9022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29845265/
3. Huang, Yatao, Li, Shuai, Wang, Youde, Guo, Yachun, Zhang, Liying. 2023. A Novel 5-Chloro-N-phenyl-1H-indole-2-carboxamide Derivative as Brain-Type Glycogen Phosphorylase Inhibitor: Validation of Target PYGB. In Molecules (Basel, Switzerland), 28, . doi:10.3390/molecules28041697. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36838691/
4. Wang, Guoying, Ni, Xin, Wang, Jintian, Dai, Ming. 2023. METTL3-mediated m6A methylation of PYGB facilitates pancreatic ductal adenocarcinoma progression through the activation of NF-κB signaling. In Pathology, research and practice, 248, 154645. doi:10.1016/j.prp.2023.154645. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37422970/
5. Chong, Andrew, Joshua, Jessica, Raheb, Shari, Caswell, Jeff L, Fonfara, Sonja. 2024. Evaluation of potential novel biomarkers for feline hypertrophic cardiomyopathy. In Research in veterinary science, 180, 105430. doi:10.1016/j.rvsc.2024.105430. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39395261/
6. Li, Xiaofeng, Yu, Ranran, Shi, Baochang, Zhang, Kai, Liang, Li. 2024. Liquid-liquid phase separation-related features of PYGB/ACTR3/CCNA2/ITGB1/ATP8A1/RAP1GAP2 predict the prognosis of pancreatic cancer. In Journal of gastrointestinal oncology, 15, 1723-1745. doi:10.21037/jgo-24-426. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39279964/