Bmp3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Bmp3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00732

品系全称

C57BL/6JCya-Bmp3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-110075-Bmp3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bmp3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00732) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
bone morphogenetic protein 3
基因别称
9530029I04Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173404 | Ensembl: ENSMUST00000031278
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88179Homozygous mutation of this gene results in increased bone density.
BMP3,即骨形态发生蛋白3,是转化生长因子β(TGF-β)超家族中的一员,与骨骼形成和发育密切相关。BMP3主要由成骨细胞和骨细胞合成,在骨组织发育中起着重要的调节作用。BMP3的表达与骨组织中的其他BMPs(如BMP2)存在竞争关系,对骨形成具有抑制作用[1]。此外,BMP3的表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括结直肠癌、风湿性关节炎等。

BMP3在骨形成中的抑制作用主要表现在其对BMP2信号的拮抗作用上。研究表明,BMP3可以抑制BMP2诱导的骨形成,但其机制并非通过抑制BMP2与其受体的结合,而是通过激活与BMP信号通路相互竞争的TGF-β/activin信号通路[1]。这种信号通路间的竞争关系表明,BMP3可能通过调节这两种信号通路的平衡,从而影响骨组织的形成和发育。

除了在骨形成中的作用外,BMP3还与多种疾病的发生发展密切相关。在结直肠癌中,BMP3基因常发生高甲基化并失活,表明其具有抑癌作用[2]。研究表明,BMP3可以抑制结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭,并增加细胞凋亡[2]。此外,BMP3的表达与风湿性关节炎的发生发展也密切相关。研究发现,BMP3表达下调可以增加风湿性关节炎患者滑膜成纤维细胞的炎症反应[3]。

BMP3在疾病发生发展中的作用机制尚不完全清楚,但研究表明,BMP3可能通过多种途径发挥抑癌和抗炎作用。例如,BMP3可以激活SMAD2依赖性信号通路和TAK1/JNK信号轴,从而调节细胞周期控制和细胞凋亡相关基因的表达[2]。此外,BMP3还可以通过抑制TGF-β1/Smad信号通路,从而抑制滑膜成纤维细胞的增殖和迁移[3]。

综上所述,BMP3是一种重要的调节因子,在骨形成、结直肠癌和风湿性关节炎等疾病的发生发展中发挥着重要作用。BMP3的研究有助于深入理解骨形成和多种疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bahamonde, M E, Lyons, K M. . BMP3: to be or not to be a BMP. In The Journal of bone and joint surgery. American volume, 83-A Suppl 1, S56-62. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11263666/
2. Wen, Jialing, Liu, Xianglin, Qi, Yan, Wang, Jianping, Zou, Hongzhi. 2019. BMP3 suppresses colon tumorigenesis via ActRIIB/SMAD2-dependent and TAK1/JNK signaling pathways. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 38, 428. doi:10.1186/s13046-019-1435-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31665064/
3. Song, Biao, Li, Xiaofeng, Xu, Qingqing, Huang, Cheng, Li, Jun. 2020. Inhibition of BMP3 increases the inflammatory response of fibroblast-like synoviocytes in rheumatoid arthritis. In Aging, 12, 12305-12323. doi:10.18632/aging.103422. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32568738/