Mzf1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mzf1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00719

品系全称

C57BL/6JCya-Mzf1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-109889-Mzf1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mzf1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00719) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myeloid zinc finger 1
基因别称
Mzf-2,Mzf2,Zfp121,Zfp98,Znf42
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145819 | Ensembl: ENSMUST00000182515
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~11.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107457Homozygous mutants are prone to late-onset (>2 yr) neoplasias characterized by infiltration, enlargement and disruption of the liver by monomorphic cells of myeloid origin; hemopoietic progenitors show increased ability to sustain long-term hemopoiesis.
MZF1,也称为Myeloid Zinc Finger 1或ZSCAN6,是一种锌指转录因子,属于Krüppel-like家族。锌指结构是其标志性特征,这种结构允许它与DNA结合,从而调控基因表达。MZF1在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

MZF1在癌症发生和发展中起着关键作用。研究发现,MZF1的表达与多种癌症的进展和预后相关。例如,在前列腺癌中,MZF1通过与CDC37基因启动子区域的结合,正向调控CDC37基因的表达,从而促进肿瘤的发生和发展[1]。CDC37是一种重要的蛋白质,可以增加热休克蛋白90(HSP90)客户蛋白的稳定性,参与多种细胞内致癌信号通路。MZF1的过表达可以增加CDC37的表达,而MZF1的缺失则会降低CDC37的表达,并抑制前列腺癌细胞的肿瘤发生。

MZF1还在其他类型的癌症中发挥着重要作用。例如,在神经母细胞瘤(NB)中,MZF1通过与MZF1-AS1和PARP1的相互作用,促进脯氨酸的合成,进而促进NB的进展[4]。此外,MZF1还与c-MYC的表达相关,c-MYC是一种重要的致癌基因,可以促进肿瘤的进展。研究发现,Cantharidin可以抑制MZF1的表达,从而抑制GBM细胞的增殖[3]。

MZF1还可以通过其他机制影响癌症的发生和发展。例如,在肺癌中,MZF1通过与UHRF1/DNMT1复合物的相互作用,调节PRSS3转录本的异构体表达,从而影响肺癌的发生和发展[6]。此外,MZF1还可以通过上调p16INK4A的表达,促进细胞衰老,抑制肿瘤的发生[2]。

除了在癌症中的作用,MZF1还在其他生物学过程中发挥着重要作用。例如,在红细胞分化过程中,MZF1可以与CHD7相互作用,促进p16INK4A的表达,从而抑制细胞的增殖[2]。此外,MZF1还参与角质形成细胞的分化过程,通过与Sp1/Sp3的结合,促进PADI1的表达[5]。

综上所述,MZF1是一种重要的锌指转录因子,参与调控多种生物学过程,包括癌症的发生和发展。MZF1的表达与多种癌症的进展和预后相关,是潜在的癌症治疗靶点。此外,MZF1还参与其他生物学过程,如红细胞分化和角质形成细胞的分化,是细胞生物学研究的重要对象。

参考文献:
1. Eguchi, Takanori, Prince, Thomas L, Tran, Manh Tien, Lang, Benjamin J, Calderwood, Stuart K. 2019. MZF1 and SCAND1 Reciprocally Regulate CDC37 Gene Expression in Prostate Cancer. In Cancers, 11, . doi:10.3390/cancers11060792. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31181782/
2. Wu, Dan, Tan, Hua, Su, Weijun, Dong, George M, Sun, Peiqing. 2021. MZF1 mediates oncogene-induced senescence by promoting the transcription of p16INK4A. In Oncogene, 41, 414-426. doi:10.1038/s41388-021-02110-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34773072/
3. Wang, Chie-Hong, Wu, Hsuan-Cheng, Hsu, Chen-Wei, Tseng, Tsui-Hwa, Wang, Shao-Ming. 2022. Inhibition of MZF1/c-MYC Axis by Cantharidin Impairs Cell Proliferation in Glioblastoma. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms232314727. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36499054/
4. Fang, Erhu, Wang, Xiaojing, Yang, Feng, Zheng, Liduan, Tong, Qiangsong. 2019. Therapeutic Targeting of MZF1-AS1/PARP1/E2F1 Axis Inhibits Proline Synthesis and Neuroblastoma Progression. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 6, 1900581. doi:10.1002/advs.201900581. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31592410/
5. Dong, Sijun, Ying, Shibo, Kojima, Toshio, Simon, Michel, Takahara, Hidenari. 2007. Crucial roles of MZF1 and Sp1 in the transcriptional regulation of the peptidylarginine deiminase type I gene (PADI1) in human keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 128, 549-57. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17851584/
6. Lin, Shuye, Xu, Hanli, Qin, Lin, Ren, Jianke, Huang, Jiaqiang. 2023. UHRF1/DNMT1-MZF1 axis-modulated intragenic site-specific CpGI methylation confers divergent expression and opposing functions of PRSS3 isoforms in lung cancer. In Acta pharmaceutica Sinica. B, 13, 2086-2106. doi:10.1016/j.apsb.2023.02.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37250150/