Lmo3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Lmo3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00697

品系全称

C57BL/6JCya-Lmo3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-109593-Lmo3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lmo3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00697) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
LIM domain only 3
基因别称
Lmo-3,Rbtn-3,Rbtn3
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_207222 | Ensembl: ENSMUST00000162772
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:102810Homozygous mutant mice show no overt phenotype.
Lmo3,即LIM domain only 3,是一种高度保守的转录因子,含有LIM结构域,参与调控多种生物学过程,包括细胞增殖、分化和凋亡。Lmo3通过与其他转录因子相互作用,调节靶基因的表达,从而影响细胞的功能和命运。Lmo3在多种组织和细胞类型中表达,包括神经、免疫和脂肪组织等,参与多种生物学过程,包括神经发育、免疫应答和脂肪代谢等。Lmo3的功能与其在不同组织中的表达模式和与其他蛋白质的相互作用密切相关。

Lmo3在多种癌症中发挥重要作用。研究表明,Lmo3在前列腺癌中表达下调,与患者性别、年龄和TNM分级相关,且低表达预示着患者预后不良[1]。此外,Lmo3在肝细胞癌、胃癌和神经母细胞瘤中也发挥致癌作用,促进肿瘤细胞的增殖和转移[2,3,4]。然而,Lmo3在胰腺癌中表达上调,抑制肿瘤细胞的增殖和转移,表明Lmo3在不同类型癌症中的作用可能存在差异[5]。

Lmo3在脂肪代谢中也发挥重要作用。研究发现,Lmo3在肥胖小鼠的脂肪组织中表达上调,改善胰岛素敏感性和脂肪组织功能,减少肥胖引起的脂肪功能障碍[6]。此外,Lmo3在脂肪细胞中促进葡萄糖摄取和线粒体氧化能力,参与调节脂肪细胞的代谢过程[7]。

Lmo3在神经系统中也发挥重要作用。研究发现,Lmo3敲除小鼠表现出焦虑和抑郁样行为,并伴随海马体转录组的改变[8]。此外,Lmo3与HEN2协同作用,在小鼠中诱导脑积水,表明Lmo3在神经系统发育中也发挥重要作用[9]。

Lmo3的表达受多种因素的调控,包括长链非编码RNA(lncRNA)和microRNA。研究发现,lncRNA SNHG6通过吸附microRNA-543,促进Lmo3的表达,进而促进胶质瘤细胞的增殖和转移[10]。此外,Lmo3与LATS1直接相互作用,抑制Hippo信号通路,促进肝细胞癌细胞的侵袭和转移[11]。

综上所述,Lmo3是一种重要的转录因子,参与调控多种生物学过程,包括细胞增殖、分化和凋亡,以及神经发育、免疫应答和脂肪代谢等。Lmo3在多种癌症中发挥重要作用,且在不同类型癌症中的作用可能存在差异。Lmo3的表达受多种因素的调控,包括lncRNA和microRNA。Lmo3的研究有助于深入理解其在各种生物学过程和疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Wenchao, Sun, Taotao, Wang, Jiaxin, Liu, Jihong, Jiang, Hongyang. 2022. LMO3 downregulation in PCa: A prospective biomarker associated with immune infiltration. In Frontiers in genetics, 13, 945151. doi:10.3389/fgene.2022.945151. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36199576/
2. Wagner, Gabriel, Fenzl, Anna, Lindroos-Christensen, Josefine, Esterbauer, Harald, Bilban, Martin. 2021. LMO3 reprograms visceral adipocyte metabolism during obesity. In Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 99, 1151-1171. doi:10.1007/s00109-021-02089-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34018016/
3. Ling, Zeyi, Long, Xiaoli, Wu, Ying, Li, Jie, Feng, Mingliang. 2022. LMO3 promotes proliferation and metastasis of papillary thyroid carcinoma cells by regulating LIMK1-mediated cofilin and the β-catenin pathway. In Open medicine (Warsaw, Poland), 17, 453-462. doi:10.1515/med-2022-0419. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35350839/
4. Reisinger, Sonali N, Bilban, Martin, Stojanovic, Tamara, Boehm, Stefan, Pollak, Daniela D. 2019. Lmo3 deficiency in the mouse is associated with alterations in mood-related behaviors and a depression-biased amygdala transcriptome. In Psychoneuroendocrinology, 111, 104480. doi:10.1016/j.psyneuen.2019.104480. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31707294/
5. Isogai, Eriko, Okumura, Kazuhiro, Saito, Megumi, Nagase, Hiroki, Wakabayashi, Yuichi. 2015. Oncogenic Lmo3 cooperates with Hen2 to induce hydrocephalus in mice. In Experimental animals, 64, 407-14. doi:10.1538/expanim.15-0026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26156403/
6. Dupain, Célia, Gracia, Céline, Harttrampf, Anne C, Geoerger, Birgit, Massaad-Massade, Liliane. 2019. Newly identified LMO3-BORCS5 fusion oncogene in Ewing sarcoma at relapse is a driver of tumor progression. In Oncogene, 38, 7200-7215. doi:10.1038/s41388-019-0914-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31488873/
7. Qiu, Yan-Song, Jiang, Ning-Ning, Zhou, Yan, Gong, Hong-Yan, Liao, Guang-Jun. 2018. LMO3 promotes gastric cancer cell invasion and proliferation through Akt-mTOR and Akt-GSK3β signaling. In International journal of molecular medicine, 41, 2755-2763. doi:10.3892/ijmm.2018.3476. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29436606/
8. Zhang, Yin, An, Jiayin, Pei, Yuchun. 2020. LncRNA SNHG6 promotes LMO3 expression by sponging miR-543 in glioma. In Molecular and cellular biochemistry, 472, 9-17. doi:10.1007/s11010-020-03772-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32613482/
9. Ohara, Yuuki, Craig, Amanda J, Liu, Huaitian, Ambs, Stefan, Hussain, S Perwez. . LMO3 is a suppressor of the basal-like/squamous subtype and reduces disease aggressiveness of pancreatic cancer through glycerol 3-phosphate metabolism. In Carcinogenesis, 45, 475-486. doi:10.1093/carcin/bgae011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38366633/
10. Cheng, Yang, Hou, Tianlu, Ping, Jian, Chen, Tianyang, Yin, Baobing. 2018. LMO3 promotes hepatocellular carcinoma invasion, metastasis and anoikis inhibition by directly interacting with LATS1 and suppressing Hippo signaling. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 37, 228. doi:10.1186/s13046-018-0903-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30219064/