Slc5a10-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc5a10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00691

品系全称

C57BL/6JCya-Slc5a10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-109342-Slc5a10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc5a10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00691) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 5 (sodium/glucose cotransporter), member 10
基因别称
C330021F16Rik,SGLT5
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033227 | Ensembl: ENSMUST00000051552
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~4.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1926089Mice homozygous for a targeted allele exhibit impaired fructose reabsorption in the kidneys and exacerbated hepatic steatosis induced by fructose.
Slc5a10,也称为SGLT5,是一种钠葡萄糖共转运蛋白,属于SLC5家族。SLC5家族成员负责葡萄糖和类似物的转运,参与维持血糖稳态和能量代谢。SGLT5主要在肾脏中表达,负责从尿液中重吸收葡萄糖和类似物,如1,5-AG。1,5-AG是一种重要的血糖控制生物标志物,其水平与血糖控制相关。研究发现,SLC5A10基因的罕见变异与血清1,5-AG水平相关,可能影响肾脏对1,5-AG的重吸收,进而影响血糖控制[1,4]。

此外,SLC5A10基因的变异还与多种疾病相关。研究发现,SLC5A10基因的罕见变异与非小细胞肺癌的预后相关,可能影响DRG2的表达,进而影响肿瘤的发生和发展[2]。SLC5A10基因的变异还与前列腺癌的分子分型和预后相关,可能影响肿瘤的微环境和治疗反应[3]。此外,SLC5A10基因的变异还与癫痫的风险相关,可能影响葡萄糖代谢和神经元分化,进而影响癫痫的发生和发展[6]。此外,SLC5A10基因的变异还与精神分裂症的遗传差异相关,可能影响葡萄糖代谢和神经递质功能,进而影响精神分裂症的易感性和表现型[5]。

综上所述,Slc5a10是一种重要的钠葡萄糖共转运蛋白,参与维持血糖稳态和能量代谢。SLC5A10基因的变异与多种疾病相关,包括糖尿病、非小细胞肺癌、前列腺癌、癫痫和精神分裂症。SLC5A10基因的研究有助于深入理解葡萄糖代谢和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Loomis, Stephanie J, Köttgen, Anna, Li, Man, Selvin, Elizabeth, Duggal, Priya. 2019. Rare variants in SLC5A10 are associated with serum 1,5-anhydroglucitol (1,5-AG) in the Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) Study. In Scientific reports, 9, 5941. doi:10.1038/s41598-019-42202-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30976018/
2. Hong, Mi Jeong, Yoo, Seung Soo, Choi, Jin Eun, Jheon, Sanghoon, Park, Jae Yong. 2018. Functional intronic variant of SLC5A10 affects DRG2 expression and survival outcomes of early-stage non-small-cell lung cancer. In Cancer science, 109, 3902-3909. doi:10.1111/cas.13814. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30281872/
3. Yang, Jie, Xu, Zihan, Zheng, Weitao, Wei, Qiang, Yang, Lu. 2024. Identification of the cytoplasmic DNA-Sensing cGAS-STING pathway-mediated gene signatures and molecular subtypes in prostate cancer. In BMC cancer, 24, 732. doi:10.1186/s12885-024-12492-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38877472/
4. Li, Man, Maruthur, Nisa M, Loomis, Stephanie J, Selvin, Elizabeth, Köttgen, Anna. 2017. Genome-wide association study of 1,5-anhydroglucitol identifies novel genetic loci linked to glucose metabolism. In Scientific reports, 7, 2812. doi:10.1038/s41598-017-02287-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28588231/
5. Chen, Sihan, Tang, Die, Deng, Lian, Xu, Shuhua. 2024. Asian-European differentiation of schizophrenia-associated genes driven by admixture and natural selection. In iScience, 27, 109560. doi:10.1016/j.isci.2024.109560. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38638564/
6. Thakran, Sarita, Guin, Debleena, Singh, Priyanka, Kushwaha, Suman S, Kukreti, Ritushree. 2025. Genome-Wide Association Study Reveals Genetic Architecture of Common Epilepsies. In Clinical genetics, , . doi:10.1111/cge.14710. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39904507/