Cdcp1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Cdcp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00690

品系全称

C57BL/6JCya-Cdcp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-109332-Cdcp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cdcp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00690) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CUB domain containing protein 1
基因别称
9030022E12Rik,E030027H19Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133974 | Ensembl: ENSMUST00000039229
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~10.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2442010Mice homozygous for a knock-out allele are viable and fertile.
CUB结构域包含蛋白1(CDCP1),也称为Tspan1或EPCAM,是一种跨膜蛋白,在多种恶性肿瘤中过度表达,包括呼吸系统肿瘤、消化系统癌症、血液系统恶性肿瘤和泌尿生殖系统癌症[1]。CDCP1作为一种重要的肿瘤相关蛋白,与多种癌症相关蛋白相互作用,并在多种经典的肿瘤发生和进展的信号通路中发挥着关键作用[1,2]。其过度表达和激活与预后和耐药性有关,因此被认为是治疗和诊断恶性肿瘤的一个有希望的靶标和新的生物标志物[1]。

在多种癌症中,CDCP1的表达水平与疾病的进展和患者的生存率密切相关[2,3]。例如,在乳腺癌、肺癌、结直肠癌、卵巢癌、肾脏癌、肝癌、胰腺癌和血液系统恶性肿瘤中,CDCP1的表达水平升高与疾病的进展和较差的生存率相关[2]。此外,CDCP1在肿瘤的发生、转移和治疗耐药性中也发挥着重要作用[2,3]。研究表明,CDCP1位于细胞表面,是关键肿瘤发生和转移信号级联的中心,包括SRC/PKCδ、PI3K/AKT、WNT和RAS/ERK轴,氧化戊糖磷酸途径和脂肪酸氧化,对癌细胞的存活、生长、转移和治疗耐药性具有重要意义[2]。

CDCP1在多种癌症中的表达水平和功能已被广泛研究,包括乳腺癌、肺癌、结直肠癌、卵巢癌、肾脏癌、肝癌、胰腺癌、血液系统恶性肿瘤、前列腺癌和尿路上皮癌等[1,2,3,4,5,6,7,8,9]。研究表明,CDCP1在乳腺癌、肺癌、结直肠癌、卵巢癌、肾脏癌、肝癌、胰腺癌和血液系统恶性肿瘤中过度表达,并与疾病的进展和较差的生存率相关[2]。此外,CDCP1在前列腺癌和尿路上皮癌中也发挥着重要作用,与疾病的进展和较差的生存率相关[7,8]。

除了在肿瘤的发生、转移和治疗耐药性中的作用外,CDCP1还在其他疾病中发挥重要作用,如非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。研究表明,可溶性CDCP1(sCDCP1)可以作为NASH的非侵入性生物标志物,用于筛选和早期诊断[6]。此外,sCDCP1还可以用于风险分层,避免不必要的肝活检[6]。

综上所述,CDCP1在多种恶性肿瘤和非酒精性脂肪性肝炎中发挥着重要作用。CDCP1的过度表达和激活与疾病的进展和较差的生存率相关,因此被认为是治疗和诊断这些疾病的一个有希望的靶标和新的生物标志物[1,2]。未来的研究可以进一步探索CDCP1在疾病发生和进展中的作用机制,以及针对CDCP1的治疗策略。

参考文献:
1. Qi, Xiao, Gao, Jing, Li, Zihao, Wang, Hongda, Tong, Ti. 2022. CDCP1: A promising diagnostic biomarker and therapeutic target for human cancer. In Life sciences, 301, 120600. doi:10.1016/j.lfs.2022.120600. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35504333/
2. Khan, Tashbib, Kryza, Thomas, Lyons, Nicholas J, He, Yaowu, Hooper, John D. 2021. The CDCP1 Signaling Hub: A Target for Cancer Detection and Therapeutic Intervention. In Cancer research, 81, 2259-2269. doi:10.1158/0008-5472.CAN-20-2978. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33509939/
3. Wright, Heather J, Hou, Jue, Xu, Binzhi, Tromberg, Bruce J, Razorenova, Olga V. 2017. CDCP1 drives triple-negative breast cancer metastasis through reduction of lipid-droplet abundance and stimulation of fatty acid oxidation. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 114, E6556-E6565. doi:10.1073/pnas.1703791114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28739932/
4. Khan, Tashbib, Lyons, Nicholas J, Gough, Madeline, Hooper, John D, Kryza, Thomas. 2022. CUB Domain-Containing Protein 1 (CDCP1) is a rational target for the development of imaging tracers and antibody-drug conjugates for cancer detection and therapy. In Theranostics, 12, 6915-6930. doi:10.7150/thno.78171. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36276654/
5. Urabe, Fumihiko, Kosaka, Nobuyoshi, Yamamoto, Yusuke, Kimura, Takahiro, Ochiya, Takahiro. . Metastatic prostate cancer-derived extracellular vesicles facilitate osteoclastogenesis by transferring the CDCP1 protein. In Journal of extracellular vesicles, 12, e12312. doi:10.1002/jev2.12312. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36880252/
6. Huang, Hua, Pan, Yuwen, Mai, Qiuwen, Liu, Junxiu, Yao, Shuzhong. 2024. Targeting CDCP1 boost CD8+ T cells-mediated cytotoxicity in cervical cancer via the JAK/STAT signaling pathway. In Journal for immunotherapy of cancer, 12, . doi:10.1136/jitc-2024-009416. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39455095/
7. Jia, Xi, Song, Erfei, Liu, Yan, Wang, Cunchuan, Xu, Aimin. 2023. Identification and multicentric validation of soluble CDCP1 as a robust serological biomarker for risk stratification of NASH in obese Chinese. In Cell reports. Medicine, 4, 101257. doi:10.1016/j.xcrm.2023.101257. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37918406/
8. Alajati, Abdullah, D'Ambrosio, Mariantonietta, Troiani, Martina, De Bono, Johann, Alimonti, Andrea. . CDCP1 overexpression drives prostate cancer progression and can be targeted in vivo. In The Journal of clinical investigation, 130, 2435-2450. doi:10.1172/JCI131133. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32250342/
9. Saponaro, Miriam, Flottmann, Sina, Eckstein, Markus, Hölzel, Michael, Alajati, Abdullah. 2023. CDCP1 expression is frequently increased in aggressive urothelial carcinoma and promotes urothelial tumor progression. In Scientific reports, 13, 73. doi:10.1038/s41598-022-26579-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36593286/