Ms4a7-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ms4a7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00672

品系全称

C57BL/6JCya-Ms4a7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-109225-Ms4a7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ms4a7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00672) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
membrane-spanning 4-domains, subfamily A, member 7
基因别称
9130422I10Rik,A430103C15Rik,CD20l4,CFFMA
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001276398 | Ensembl: ENSMUST00000025574
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~10.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1918846Homozygous null males show alleviated diet-induced metabolic dysfunction-associated steatohepatitis pathologies.
MS4A7,也称为Membrane-spanning 4-domains A7,是MS4A基因家族的一员。MS4A基因家族编码了18个四跨膜结构域蛋白,其中大部分功能尚不明确。然而,一些家族成员如MS4A1(CD20)、MS4A2(FcεRIβ)、MS4A3(HTm4)和MS4A4A在免疫系统中发挥着重要作用。MS4A7基因位于人类染色体11q12区域,与其他MS4A家族成员一样,具有至少四个潜在的跨膜结构域和一个细胞质尾域。这些家族成员很可能形成寡聚体细胞表面复合物,参与信号转导。MS4A7基因的表达和功能在不同类型的细胞和疾病中存在差异,表明它在生理和病理条件下具有潜在的重要作用。

在非小细胞肺癌(NSCLC)中,MS4A7基因的表达与患者的免疫反应和预后密切相关。一项研究通过整合单细胞RNA测序(scRNA-seq)和批量RNA测序数据,分析了NSCLC肿瘤免疫微环境(TIME)中中性粒细胞的复杂通讯网络。研究发现,MS4A7是六个中性粒细胞分化相关基因(NDRGs)之一,这些基因与免疫调节和代谢途径密切相关。基于这六个NDRGs构建了一个预后风险模型,可以成功预测患者的总生存时间和免疫治疗反应[1]。

在胶质母细胞瘤(GBM)中,MS4A7基因的短异构体(MS4A7-s)被发现是一个新的功能蛋白。MS4A7-s通过外显子跳跃产生,是一种M2特异性细胞膜蛋白,在GBM肿瘤微环境中发挥促肿瘤发生的作用。在GBM患者队列中,MS4A7-s的高表达与较差的预后相关。体外细胞共培养实验和RNA测序结果表明,MS4A7-s促进了胶质瘤相关巨噬细胞(GAMs)的PI3K/AKT/GSK3β信号通路的激活,导致M2极化,并驱动GBM的恶性进展[2]。

在三阴性乳腺癌(TNBC)中,MS4A7基因的表达也与患者的预后相关。一项研究发现,MS4A7基因与其他两个基因SPARC和CD300C共同构成了一个预后模型,可以准确预测TNBC患者的预后。此外,该研究还筛选出了50种具有治疗意义的免疫治疗药物,为TNBC患者的免疫治疗提供了新的思路[3]。

在肺腺癌中,MS4A7基因的表达也与患者的预后相关。一项研究发现,MS4A7基因是四个预后基因之一,与免疫浸润细胞密切相关。构建包含这四个预后基因的模型可以更准确地预测肺腺癌患者的总生存率[4]。

在食管癌中,MS4A7基因的高表达与较差的预后相关。一项研究发现,MS4A7基因是11个与微环境相关的预后基因之一,与免疫/间质评分和总生存期相关。这些基因可能参与调节淋巴细胞的活化和细胞因子的结合,并影响食管癌的肿瘤微环境[5]。

在肝细胞癌中,MS4A7基因的表达受到DNA甲基化和microRNA的调控。一项研究发现,MS4A7基因的表达在微囊藻素-LR诱导的肝细胞癌恶性转化过程中显著改变。该研究揭示了DNA甲基化和microRNA在MC-LR诱导的肝细胞癌发生中的重要作用[6]。

在胶质瘤中,MS4A7基因的表达也与患者的预后相关。一项研究发现,MS4A7基因的表达在胶质瘤组织中显著上调,与较差的预后相关。此外,MS4A7基因的表达与免疫细胞和免疫抑制分子相关,表明其在形成胶质瘤的免疫微环境中发挥作用[7]。

在奥沙利铂诱导的周围神经病理性疼痛(CIPNP)中,MS4A7基因的表达也发生了改变。一项研究发现,MS4A7基因是7个与周围神经损伤相关的基因之一,参与了CIPNP的发生。该研究揭示了奥沙利铂诱导的周围神经病理性疼痛的分子机制[8]。

综上所述,MS4A7基因在不同类型的肿瘤和疾病中发挥着重要的作用。它与患者的免疫反应和预后密切相关,并参与调节免疫细胞的功能和肿瘤微环境的形成。MS4A7基因的研究为肿瘤的治疗和免疫治疗提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Pang, Jianyu, Yu, Qian, Chen, Yongzhi, Sheng, Miaomiao, Tang, Wenru. 2022. Integrating Single-cell RNA-seq to construct a Neutrophil prognostic model for predicting immune responses in non-small cell lung cancer. In Journal of translational medicine, 20, 531. doi:10.1186/s12967-022-03723-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36401283/
2. Ni, Bowen, Huang, Guanglong, Yang, Runwei, Shen, Jie, Liu, Yawei. 2023. The short isoform of MS4A7 is a novel player in glioblastoma microenvironment, M2 macrophage polarization, and tumor progression. In Journal of neuroinflammation, 20, 80. doi:10.1186/s12974-023-02766-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36944954/
3. Wu, Haoming, Feng, Jikun, Zhong, Wenjing, Wang, Xi, Yi, Jiarong. 2023. Model for predicting immunotherapy based on M2 macrophage infiltration in TNBC. In Frontiers in immunology, 14, 1151800. doi:10.3389/fimmu.2023.1151800. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36999020/
4. Zheng, Zijun, Li, Huiping, Yang, Runjiao, Guo, Hui. 2023. Role of the membrane-spanning 4A gene family in lung adenocarcinoma. In Frontiers in genetics, 14, 1162787. doi:10.3389/fgene.2023.1162787. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37533433/
5. Silva-Gomes, Rita, Mapelli, Sarah N, Boutet, Marie-Astrid, Bottazzi, Barbara, Mantovani, Alberto. 2021. Differential expression and regulation of MS4A family members in myeloid cells in physiological and pathological conditions. In Journal of leukocyte biology, 111, 817-836. doi:10.1002/JLB.2A0421-200R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34346525/
6. Zhou, Min-Hang, Wang, Xin-Kun. . Microenvironment-related prognostic genes in esophageal cancer. In Translational cancer research, 9, 7531-7539. doi:10.21037/tcr-20-2288. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35117353/
7. Liang, Y, Buckley, T R, Tu, L, Langdon, S D, Tedder, T F. . Structural organization of the human MS4A gene cluster on Chromosome 11q12. In Immunogenetics, 53, 357-68. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11486273/
8. Chen, Hong-Qiang, Zhao, Ji, Li, Yan, Liu, Wen-Bin, Liu, Jin-Yi. 2018. Gene expression network regulated by DNA methylation and microRNA during microcystin-leucine arginine induced malignant transformation in human hepatocyte L02 cells. In Toxicology letters, 289, 42-53. doi:10.1016/j.toxlet.2018.03.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29518473/