Pimreg-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pimreg-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00669

品系全称

C57BL/6JCya-Pimregem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-109212-Pimreg-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pimreg-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00669) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
PICALM interacting mitotic regulator
基因别称
2610008F03Rik,6720460F02Rik,CATS,Fam64a
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144526 | Ensembl: ENSMUST00000021164
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PIMREG,也称为PICALM-interacting mitotic regulator,是一种与细胞增殖相关的蛋白质。PIMREG在多种癌症中表达异常,被认为是一种重要的致癌基因。PIMREG在细胞周期、DNA修复、免疫浸润等方面发挥重要作用,影响肿瘤的发生、发展和预后。PIMREG通过调节细胞周期相关标记物,如CDK1、CCNE1、CCNB1等,促进细胞的增殖、侵袭和迁移。PIMREG还可以通过激活NF-κB信号通路,促进肿瘤的恶性行为。此外,PIMREG还与多种免疫相关通路相互作用,影响免疫细胞的浸润和功能,从而影响肿瘤的免疫微环境和免疫治疗效果。

在乳腺癌中,PIMREG的表达与患者的临床特征密切相关,包括临床分期、肿瘤大小、淋巴结转移和预后。高表达PIMREG的乳腺癌患者预后较差,总生存期和疾病无进展生存期较短。PIMREG还与免疫检查点CTLA-4的表达呈正相关,提示PIMREG可能影响乳腺癌的免疫治疗效果。此外,PIMREG还与BRCA1/2的表达相关,可能成为乳腺癌治疗的新靶点[4]。

在肺癌中,PIMREG的表达与患者的预后相关。高表达PIMREG的肺癌患者预后较差,总生存期和疾病无进展生存期较短。PIMREG还与免疫浸润相关,高表达PIMREG的肺癌患者免疫细胞浸润水平较低。PIMREG的表达与细胞周期、DNA修复等通路相关,可能通过影响这些通路影响肺癌的发生和发展[1]。

在胆管癌中,PIMREG的表达与患者的预后相关。高表达PIMREG的胆管癌患者预后较差,总生存期和疾病无进展生存期较短。PIMREG通过调节细胞周期相关标记物,如CDK1、CCNE1、CCNB1等,促进细胞的增殖、侵袭和迁移。PIMREG还通过激活β-catenin信号通路,促进肿瘤的恶性行为[2]。

在肝细胞癌中,PIMREG的表达与患者的预后相关。高表达PIMREG的肝细胞癌患者预后较差,总生存期和疾病无进展生存期较短。PIMREG通过调节细胞周期和DNA修复相关标记物,促进肿瘤的恶性行为和耐药性[5]。

在胶质瘤中,PIMREG的表达与患者的预后相关。高表达PIMREG的胶质瘤患者预后较差,总生存期和疾病无进展生存期较短。PIMREG通过激活β-catenin信号通路,促进肿瘤的恶性行为[3]。

在儿童脑肿瘤中,PIMREG的表达与患者的预后相关。PIMREG与其他7个基因共同构成一个8基因签名,可以准确地预测儿童脑肿瘤患者的预后。PIMREG的表达与免疫浸润相关,可能与CD8 T细胞和单核细胞在肿瘤环境中的作用有关[6]。

综上所述,PIMREG是一种重要的致癌基因,参与调控肿瘤的发生、发展和预后。PIMREG在多种癌症中表达异常,与患者的预后相关。PIMREG通过调节细胞周期、DNA修复、免疫浸润等通路,促进肿瘤的恶性行为。PIMREG可能成为癌症诊断、治疗和预后评估的新靶点。

参考文献:
1. Jiang, Feng, Liang, Min, Huang, Xiaolu, Shi, Wenjing, Wang, Yumin. 2021. High expression of PIMREG predicts poor survival outcomes and is correlated with immune infiltrates in lung adenocarcinoma. In PeerJ, 9, e11697. doi:10.7717/peerj.11697. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34268011/
2. Jiang, Zhao-Ming, Li, Hong-Bin, Chen, Shu-Guo. . PIMREG, a Marker of Proliferation, Facilitates Aggressive Development of Cholangiocarcinoma Cells Partly Through Regulating Cell Cycle-Related Markers. In Technology in cancer research & treatment, 19, 1533033820979681. doi:10.1177/1533033820979681. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33356974/
3. Wang, Dekang, Hu, Aili, Peng, Hao, Li, Dongbo, Zhang, Li. 2021. Tumor-promoting function of PIMREG in glioma by activating the β-catenin pathway. In 3 Biotech, 11, 380. doi:10.1007/s13205-021-02922-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34458056/
4. Zhao, Wenjing, Chang, Yuanjin, Wu, Zhaoye, Sun, Chenyu, Gao, Ju. 2023. Identification of PIMREG as a novel prognostic signature in breast cancer via integrated bioinformatics analysis and experimental validation. In PeerJ, 11, e15703. doi:10.7717/peerj.15703. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37483962/
5. Tang, Cui, Qiu, Shixiong, Mou, Wenying, Xu, Jinming, Wang, Peijun. 2022. Excessive activation of HOXB13/PIMREG axis promotes hepatocellular carcinoma progression and drug resistance. In Biochemical and biophysical research communications, 623, 81-88. doi:10.1016/j.bbrc.2022.07.066. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35878427/
6. Wang, Yi, Zhou, Chuan, Luo, Huan, Cheng, Lulu, Yang, Yang. 2021. Prognostic implications of immune-related eight-gene signature in pediatric brain tumors. In Brazilian journal of medical and biological research = Revista brasileira de pesquisas medicas e biologicas, 54, e10612. doi:10.1590/1414-431X2020e10612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34008756/