官网首页 商城首页 智鼠故事
购物车 我的订单 登录 / 注册
集团站群
推荐搜索:
TauTFRCApoeSCN10AC-NKGob/obRag1
首页智鼠商城
Chd9-KO 基因敲除小鼠

Chd9-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖，最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Chd9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00663

品系全称

C57BL/6JCya-Chd9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-109151-Chd9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Chd9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00663) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
chromodomain helicase DNA binding protein 9
基因别称
1810014J18Rik，9030205D12Rik，A330063D19Rik，AD013，PRIC320，mKIAA0308
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001310530.1 | Ensembl: ENSMUST00000209423
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~332 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1924001Mice homozygous for null mutations are viable and fertile, although growing oocytes exhibit a less loosened chromatin structure.
更多信息
Chd9，也称为chromodomain helicase DNA binding protein 9，是一种重要的染色质重塑蛋白。染色质重塑蛋白在基因表达调控中发挥着关键作用，它们通过改变染色质的松紧结构来影响基因的转录活性。Chd9作为一种染色质重塑蛋白，在多种生物学过程中发挥着重要作用。

首先，Chd9在骨骼发育和进化中起着重要作用。研究表明，Chd9能够上调成骨细胞命运的关键调控因子RUNX2的表达，进而影响成骨细胞的分化过程[1]。此外，Chd9的DNA结合域中的一个关键氨基酸替换对其功能产生了影响，导致RUNX2的激活水平略有增加[1]。这些发现为Chd9在骨骼发育和进化中的作用提供了新的证据。

其次，Chd9在卵母细胞的发育中也起着重要作用。研究发现，Chd9在生长中的卵母细胞中高度表达，并且能够介导染色质结构的松散。Chd9基因敲除小鼠的卵母细胞染色质结构松散程度较低，这表明Chd9在卵母细胞中起着调节染色质结构的作用[2]。这种松散的染色质结构可能是卵母细胞获得全能性的前提条件，为胚胎发育提供了必要的条件。

此外，Chd9还与多种疾病的发生发展相关。研究发现，Chd9在结直肠癌中发挥抗肿瘤作用。在结直肠癌组织中，Chd9的表达水平与患者的预后相关，高表达Chd9的患者预后较好[3]。此外，Chd9还与结直肠癌的发生发展相关，miR-130b-3p能够直接靶向Chd9的3'非编码区，抑制Chd9的表达，从而促进结直肠癌的进展[3]。

Chd9还与高血压的发生发展相关。研究发现，miR-22-3p能够直接靶向Chd9，抑制Chd9的表达，进而抑制血管重塑和氧化应激，对高血压的发生发展具有抑制作用[4]。此外，Chd9还与胃癌症的发生发展相关，circPDZD8能够通过吸附miR-197-5p来上调Chd9的表达，进而促进胃癌症的进展[5]。

综上所述，Chd9是一种重要的染色质重塑蛋白，在骨骼发育、卵母细胞发育和多种疾病的发生发展中发挥着重要作用。Chd9通过调节基因表达和染色质结构来影响细胞命运决定和生物学过程。Chd9的研究有助于深入理解染色质重塑蛋白的功能和调控机制，为相关疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Newton, Axel H, Pask, Andrew J. 2020. CHD9 upregulates RUNX2 and has a potential role in skeletal evolution. In BMC molecular and cell biology, 21, 27. doi:10.1186/s12860-020-00270-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32295522/
2. Ooga, Masatoshi, Funaya, Satoshi, Hashioka, Yuki, Suzuki, Masataka G, Aoki, Fugaku. 2018. Chd9 mediates highly loosened chromatin structure in growing mouse oocytes. In Biochemical and biophysical research communications, 500, 583-588. doi:10.1016/j.bbrc.2018.04.105. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29665362/
3. Song, Dan, Zhang, Qian, Zhang, Hao, Zhan, Liangliang, Sun, Xinchen. 2022. MiR-130b-3p promotes colorectal cancer progression by targeting CHD9. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 21, 585-601. doi:10.1080/15384101.2022.2029240. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35100082/
4. Guan, Bo, Ran, Xian-Gui, Du, Yong-Qiang, Wang, Ying, Chen, Ming-Min. 2018. High CHD9 expression is associated with poor prognosis in clear cell renal cell carcinoma. In International journal of clinical and experimental pathology, 11, 3697-3702. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31949752/
5. Yoo, Hyunjin, La, Hyeonwoo, Lee, Eun Joo, Thang, Nguyen Xuan, Hong, Kwonho. 2020. ATP-Dependent Chromatin Remodeler CHD9 Controls the Proliferation of Embryonic Stem Cells in a Cell Culture Condition-Dependent Manner. In Biology, 9, . doi:10.3390/biology9120428. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33261017/

资料下载

S-KO-00663_6J_109151_Chd9_Exon 2_A_strategy.pdf
S-KO-00663_6J_109151_Chd9_Exon 2_A_strategy.pdf
下载
如果您对产品或服务有兴趣，欢迎填写信息联系我们
*
姓名
*
单位
*
电话
*
邮箱
*
需求描述