Lhfpl6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Lhfpl6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00635

品系全称

C57BL/6JCya-Lhfpl6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-108927-Lhfpl6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lhfpl6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00635) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
LHFPL tetraspan subfamily member 6
基因别称
2810489O06Rik,Lhfp
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175386 | Ensembl: ENSMUST00000059562
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lhfpl6,全称LHFPL Tetraspan Subfamily Member 6,是一种跨膜蛋白,属于LHFPL家族。LHFPL家族是一类四跨膜蛋白,其成员在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞迁移、细胞粘附和信号转导。Lhfpl6在人体多个组织中表达,包括胃、大脑、脂肪组织和肌肉组织等。

Lhfpl6在多种疾病中发挥着重要作用。例如,在胃癌中,Lhfpl6的高表达与不良预后相关,可能参与上皮-间质转化(EMT)的激活,并与M2型巨噬细胞的丰度呈正相关,后者是一种强大的免疫抑制剂[1]。在血脑屏障(BBB)中,Lhfpl6与TM7SF3共同组成H+/OC抗转运蛋白,负责将阳离子药物输送到大脑[2]。此外,Lhfpl6还与肥胖相关,其基因位点rs1409440与脂瘤形成相关[3]。

Lhfpl6在COVID-19和缺血性卒中(IS)的关联研究中也受到关注。研究发现,与COVID-19住院和严重COVID-19相关的遗传变异与IS的发生风险增加相关,而Lhfpl6是10个共享因果基因之一[4]。此外,Lhfpl6在阿尔茨海默病(AD)中也有研究,被认为是AD病例中积累的10个病理性基因之一[5]。

在牛的生长发育中,Lhfpl6的拷贝数变异(CNV)也与平均日增重(ADG)相关。研究发现,Lhfpl6基因内存在一个常见的缺失,该缺失在中国西门塔尔牛群体中具有较高频率,可能与ADG的遗传机制相关[6]。

在胶质母细胞瘤中,Lhfpl6的扩增与间质分化相关。研究发现,在胶质母细胞瘤的间质肿瘤区域,STOML3、FREM2和LHFPL6基因的扩增频率显著高于神经胶质肿瘤区域[7]。此外,Lhfpl6还与系统性红斑狼疮(SLE)相关,研究发现CD80和ALOX5AP基因的遗传相互作用与SLE的易感性相关[8]。

综上所述,Lhfpl6是一种重要的跨膜蛋白,参与多种生物学过程,并在多种疾病中发挥重要作用。Lhfpl6的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Yuan-Jie, Yin, Sheng-Yan, Zeng, Shu-Hong, Huang, Pan, Li, Jie-Pin. 2021. Prognostic Value of LHFPL Tetraspan Subfamily Member 6 (LHFPL6) in Gastric Cancer: A Study Based on Bioinformatics Analysis and Experimental Validation. In Pharmacogenomics and personalized medicine, 14, 1483-1504. doi:10.2147/PGPM.S332345. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34848995/
2. Kurosawa, Toshiki, Tega, Yuma, Uchida, Yasuo, Terasaki, Tetsuya, Deguchi, Yoshiharu. 2022. Proteomics-Based Transporter Identification by the PICK Method: Involvement of TM7SF3 and LHFPL6 in Proton-Coupled Organic Cation Antiport at the Blood-Brain Barrier. In Pharmaceutics, 14, . doi:10.3390/pharmaceutics14081683. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36015309/
3. Grigoriadis, Dionysios, Sackey, Ege, Riches, Katie, Gordon, Kristiana, Ostergaard, Pia. 2022. Investigation of clinical characteristics and genome associations in the 'UK Lipoedema' cohort. In PloS one, 17, e0274867. doi:10.1371/journal.pone.0274867. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36227936/
4. Zhang, Zhaojie, Hua, Jie, Chen, Liang. 2024. The causal association between COVID-19 and ischemic stroke: a mendelian randomization study. In Virology journal, 21, 280. doi:10.1186/s12985-024-02548-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39506873/
5. Cacabelos, Ramón, Naidoo, Vinogran, Martínez-Iglesias, Olaia, Pego, Rocío, Carril, Juan C. . Pharmacogenomics of Alzheimer's Disease: Novel Strategies for Drug Utilization and Development. In Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2547, 275-387. doi:10.1007/978-1-0716-2573-6_13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36068470/
6. Xu, Lingyang, Yang, Liu, Wang, Lei, Liu, George E, Li, Junya. 2019. Probe-based association analysis identifies several deletions associated with average daily gain in beef cattle. In BMC genomics, 20, 31. doi:10.1186/s12864-018-5403-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30630414/
7. Zhao, Qiaoyun, Zhao, Rulin, Song, Conghua, Song, Yanping, Xie, Yong. 2021. Increased IGFBP7 Expression Correlates with Poor Prognosis and Immune Infiltration in Gastric Cancer. In Journal of Cancer, 12, 1343-1355. doi:10.7150/jca.50370. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33531979/
8. Nagaishi, Masaya, Kim, Young-Ho, Mittelbronn, Michel, Lachuer, Joel, Ohgaki, Hiroko. . Amplification of the STOML3, FREM2, and LHFP genes is associated with mesenchymal differentiation in gliosarcoma. In The American journal of pathology, 180, 1816-23. doi:10.1016/j.ajpath.2012.01.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22538188/