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Spem2-KO 基因敲除小鼠

Spem2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Spem2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00620

品系全称

C57BL/6NCya-Spem2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-108803-Spem2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Spem2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00620) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SPEM family member 2
基因别称
4933402P03Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_175368 | Ensembl: ENSMUST00000056941
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~1.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Spem2，也称为SPEM家族成员2，是一种在哺乳动物中高度保守的睾丸富集基因，主要在单倍体雄性生殖细胞中表达。该基因在精子的形成过程中发挥着至关重要的作用，其功能缺失会导致雄性不育。Spem2的发现为研究精子的成熟过程以及男性不育的分子机制提供了新的视角。

研究表明，Spem2的表达在精子的形成过程中至关重要。Spem2基因缺失的小鼠表现出明显的精子成熟障碍，包括精子个体化不足、细胞质排除失败以及顶体形成缺陷。这些缺陷导致精子数量和活力显著下降，进而影响小鼠的生育能力。此外，Spem2基因缺失的精子在体内受精实验中无法使卵子受精，这可能是由于精子进入输卵管的迁移能力受损。然而，体外受精技术也无法挽救Spem2基因缺失雄性的不育问题，这表明精子与卵子的相互作用也可能受到影响。

进一步的研究发现，Spem2蛋白能够与多种蛋白质相互作用，包括ZPBP、PRSS21、PRSS54、PRSS55、ADAM2和ADAM3等。这些蛋白质在精子的成熟过程中也发挥着重要作用。Spem2基因的缺失会影响这些蛋白质的加工和成熟，进而影响精子的成熟过程。因此，Spem2基因不仅自身在精子形成过程中发挥重要作用，还通过调节其他蛋白质的功能来影响精子的成熟过程。

综上所述，Spem2是一种重要的睾丸富集基因，在精子的形成过程中发挥着至关重要的作用。Spem2基因的缺失会导致精子成熟障碍，进而影响雄性生育能力。此外，Spem2基因还通过调节其他蛋白质的功能来影响精子的成熟过程。因此，Spem2基因的研究对于理解精子形成的分子机制以及男性不育的病理生理过程具有重要意义。未来，Spem2基因的研究有望为治疗男性不育和开发新型避孕药物提供新的思路和策略[1]。

参考文献：
1. Li, Chaojie, Shen, Chunling, Xiong, Wenfeng, Fei, Jian, Wang, Zhugang. 2024. Spem2, a novel testis-enriched gene, is required for spermiogenesis and fertilization in mice. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 81, 108. doi:10.1007/s00018-024-05147-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38421455/

资料下载

S-KO-00620_6N_108803_Spem2_Exon 1~3_strategy.pdf
S-KO-00620_6N_108803_Spem2_Exon 1~3_strategy.pdf
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