Pnrc1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pnrc1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00617

品系全称

C57BL/6JCya-Pnrc1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-108767-Pnrc1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pnrc1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00617) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proline-rich nuclear receptor coactivator 1
基因别称
5730463C12Rik,B4-2,PRR2,Prol2
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033225 | Ensembl: ENSMUST00000049357
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~4.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Pnrc1,也称为PNRC1或Proline-rich nuclear receptor coactivator 1,是一种核受体共激活因子。PNRC1蛋白主要在细胞核中发挥功能,参与调控基因表达和细胞增殖。研究发现,PNRC1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。例如,PNRC1在胚胎鸡晶状体的分化过程中与特定晶状体蛋白基因的表达密切相关[7]。此外,PNRC1还与多种疾病的发生和发展有关,包括癌症、多发性骨髓瘤和骨关节炎等。

研究表明,PNRC1是一种肿瘤抑制因子,通过调控核糖体RNA成熟过程抑制肿瘤细胞的增殖。PNRC1通过与细胞质中的去帽复合物(Dcp1α/DCP2)相互作用,将其募集到核仁中,从而抑制特定小核RNA(snoRNA)的去帽,进而阻断核糖体RNA的成熟过程。这一过程导致细胞增殖受到抑制,从而发挥肿瘤抑制的作用[3,5]。此外,PNRC1还可以通过调控其他肿瘤抑制因子的表达,如PDCD4、PIK3IP1和MXD4等,发挥肿瘤抑制的作用[8]。

在癌症中,PNRC1的表达下调或缺失与肿瘤的发生和发展密切相关。研究发现,YAP/TAZ基因通过转录激活P体相关基因(如SAMD4A、AJUBA和WTIP)和转录抑制肿瘤抑制因子基因PNRC1的表达,促进P体的形成,从而促进肿瘤的发生和发展[1]。此外,miR-199a可以靶向抑制PNRC1的表达,促进角质形成细胞的增殖和侵袭,在胆脂瘤的发生和发展中发挥重要作用[2]。

PNRC1的表达还与多种疾病的发生和发展有关。例如,PNRC1基因的遗传变异与繁殖性状相关,如鸭的产蛋量和孵化率[4]。此外,PNRC1的表达还与骨关节炎的发生和发展有关,可能与免疫功能障碍有关[6]。PNRC1的表达还与CD8+ T细胞的浸润和免疫治疗反应相关,可能作为一种新的诊断和治疗靶点[9]。

综上所述,PNRC1是一种重要的核受体共激活因子,参与调控基因表达和细胞增殖。PNRC1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。PNRC1的研究有助于深入理解基因表达调控的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shen, Xia, Peng, Xiang, Guo, YueGui, Liu, Yun, Liu, Chen-Ying. 2024. YAP/TAZ enhances P-body formation to promote tumorigenesis. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.88573. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39046443/
2. Yao, Lihui, Zhang, Wenjing, Zheng, Jian, Lu, Xing, Zhang, Fan. 2021. miR-199a Targeting PNRC1 to Promote Keratinocyte Proliferation and Invasion in Cholesteatoma. In BioMed research international, 2021, 1442093. doi:10.1155/2021/1442093. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34825000/
3. Gaviraghi, Marco, Vivori, Claudia, Pareja Sanchez, Yerma, Cittaro, Davide, Tonon, Giovanni. 2018. Tumor suppressor PNRC1 blocks rRNA maturation by recruiting the decapping complex to the nucleolus. In The EMBO journal, 37, . doi:10.15252/embj.201899179. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30373810/
4. Chang, M-T, Cheng, Y-S, Huang, M-C. 2012. A novel SNP of the PNRC1 gene and its association with reproductive traits in Tsaiya ducks. In Theriogenology, 78, 140-6. doi:10.1016/j.theriogenology.2012.01.029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22494678/
5. Mugridge, Jeffrey S, Gross, John D. 2018. Decapping enzymes STOP "cancer" ribosomes in their tracks. In The EMBO journal, 37, . doi:10.15252/embj.2018100801. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30455174/
6. Zhang, Yiwei, Duan, Zhengwei, Guan, Yonghao, Fu, Yuesong, Li, Guodong. 2023. Identification of 3 key genes as novel diagnostic and therapeutic targets for OA and COVID-19. In Frontiers in immunology, 14, 1167639. doi:10.3389/fimmu.2023.1167639. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37283761/
7. Ma, Zhiwei, Chauss, Daniel, Disatham, Joshua, Kantorow, Marc, Hejtmancik, J Fielding. . Patterns of Crystallin Gene Expression in Differentiation State Specific Regions of the Embryonic Chicken Lens. In Investigative ophthalmology & visual science, 63, 8. doi:10.1167/iovs.63.4.8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35412582/
8. Coronel, Luis, Riege, Konstantin, Schwab, Katjana, Hoffmann, Steve, Fischer, Martin. . Transcription factor RFX7 governs a tumor suppressor network in response to p53 and stress. In Nucleic acids research, 49, 7437-7456. doi:10.1093/nar/gkab575. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34197623/
9. Wang, Jie, Huang, Meiying, Huang, Peng, Meng, Lingzhang, Song, Jian. 2021. The Identification of a Tumor Infiltration CD8+ T-Cell Gene Signature That Can Potentially Improve the Prognosis and Prediction of Immunization Responses in Papillary Renal Cell Carcinoma. In Frontiers in oncology, 11, 757641. doi:10.3389/fonc.2021.757641. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34858833/