Galnt16-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Galnt16-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00616

品系全称

C57BL/6JCya-Galnt16em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-108760-Galnt16-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Galnt16-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00616) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 16
基因别称
5730405L21Rik,Galntl1,galNAc-T16,mpp-GalNAc-T16
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001361700.1 | Ensembl: ENSMUST00000219993
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~9011 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
GALNT16,全称为polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 16,是一种N-乙酰半乳糖胺基转移酶基因,负责蛋白质O-糖基化,这一过程在细胞信号传导、蛋白质功能调控以及肿瘤发展等生物过程中扮演重要角色。GALNT16编码的酶参与在多种生理和病理过程中,如胚胎发育、器官形成、成人体内环境稳态以及肿瘤发生等[8]。

在肿瘤研究中,GALNT16的表达和功能受到了广泛关注。研究表明,GALNT16的表达与多种癌症的发生和进展有关。例如,在结直肠癌中,GALNT16的表达下调,并且与不良预后相关。研究表明,circ-GALNT16作为一种环状RNA,通过增强hnRNPK的SUMO化,抑制了结直肠癌细胞的增殖和转移能力[1]。此外,GALNT16还可能通过调节hnRNPK-p53转录复合物的DNA结合能力,进而影响Serpine1的表达,从而抑制结直肠癌的进展[1]。

除了在结直肠癌中的研究,GALNT16在其他癌症类型中也表现出重要作用。例如,研究表明GALNT16的基因多态性与中国人群中乳腺癌的易感性相关。具体来说,GALNT16的某些基因多态性在年龄≤51岁的年轻患者中与乳腺癌风险增加相关,而在年龄较大的患者中则与乳腺癌风险降低相关[2]。此外,GALNT16的表达也与肝癌的发生和进展相关。研究发现,GALNT16在肝癌中表达异常,并且与肝癌的预后相关[5]。

除了肿瘤研究,GALNT16还与心血管疾病相关。研究表明,GALNT16的基因多态性与高血压和主动脉扩张风险相关。此外,GALNT16的表达与血压和主动脉直径相关,表明GALNT16可能在心血管疾病的发病机制中发挥作用[3]。

在糖尿病视网膜病变的研究中,GALNT16也被发现具有重要作用。研究表明,GALNT16的表达与糖尿病视网膜病变的风险相关,并且可能作为糖尿病视网膜病变的潜在治疗靶点[4]。

此外,GALNT16还与房颤的发生和进展相关。研究发现,GALNT16的表达与房颤患者的免疫细胞浸润模式相关,并且可能作为房颤的潜在诊断标志物和治疗靶点[6][7]。

综上所述,GALNT16在多种生理和病理过程中发挥重要作用,包括肿瘤发生、心血管疾病和糖尿病视网膜病变等。GALNT16的表达和功能受到广泛关注,并且在多种疾病中表现出潜在的治疗价值。进一步研究GALNT16的生物学功能和分子机制,有助于深入理解疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Peng, Chaofan, Tan, Yuqian, Yang, Peng, Tang, Junwei, Sun, Yueming. 2021. Circ-GALNT16 restrains colorectal cancer progression by enhancing the SUMOylation of hnRNPK. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 40, 272. doi:10.1186/s13046-021-02074-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34452628/
2. Wu, Huangfu, He, Guisheng, Song, Tao, Zhao, Chaoyang, Chen, Yunjing. 2019. Evaluation of GALNT16 polymorphisms to breast cancer risk in Chinese population. In Molecular genetics & genomic medicine, 7, e848. doi:10.1002/mgg3.848. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31286696/
3. Chai, Tianci, Tian, Mengyue, Yang, Xiaojie, Lin, Xinjian, Chen, Liangwan. 2022. Association of Circulating Cathepsin B Levels With Blood Pressure and Aortic Dilation. In Frontiers in cardiovascular medicine, 9, 762468. doi:10.3389/fcvm.2022.762468. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35425820/
4. Liu, Huan, Wang, Feiyan, Hu, Ziqing, Wei, Jing. . Potential Drug Targets for Diabetic Retinopathy Identified Through Mendelian Randomization Analysis. In Translational vision science & technology, 13, 17. doi:10.1167/tvst.13.11.17. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39541108/
5. Fu, Jiantao, Chen, Feng, Lin, Yuanji, Chen, Anna, Yang, Jin. 2022. Discovery and characterization of tumor antigens in hepatocellular carcinoma for mRNA vaccine development. In Journal of cancer research and clinical oncology, 149, 4047-4061. doi:10.1007/s00432-022-04325-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36038676/
6. Zheng, Peng-Fei, Chen, Lu-Zhu, Liu, Peng, Liu, Zheng-Yu, Pan, Hong Wei. 2022. Integrative identification of immune-related key genes in atrial fibrillation using weighted gene coexpression network analysis and machine learning. In Frontiers in cardiovascular medicine, 9, 922523. doi:10.3389/fcvm.2022.922523. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35966550/
7. Wei, Bixiao, Huang, Xiaofang, Lu, Yiming, Wei, Guangji, Wen, Wangrong. . Screening of atrial fibrillation diagnostic markers based on a GEO database chip and bioinformatics analysis. In Journal of thoracic disease, 14, 4773-4784. doi:10.21037/jtd-22-1457. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36647491/
8. Voglmeir, Josef, Laurent, Nicolas, Flitsch, Sabine L, Oelgeschläger, Michael, Wilson, Iain B H. 2014. Biological and biochemical properties of two Xenopus laevis N-acetylgalactosaminyltransferases with contrasting roles in embryogenesis. In Comparative biochemistry and physiology. Part B, Biochemistry & molecular biology, 180, 40-7. doi:10.1016/j.cbpb.2014.10.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25447273/