Lyrm2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lyrm2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00615

品系全称

C57BL/6JCya-Lyrm2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-108755-Lyrm2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lyrm2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00615) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
LYR motif containing 2
基因别称
2610208E05Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175364 | Ensembl: ENSMUST00000062802
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
LYRM2(含LYR结构域2)是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。LYRM2编码的蛋白属于LYRM家族,该家族的成员在构建线粒体复合物和调节线粒体代谢中扮演关键角色。LYRM2蛋白定位于线粒体,并直接与复合物I相互作用,增加其活性,从而促进氧化磷酸化(OXPHOS)在结直肠癌细胞中的发生[1]。OXPHOS是细胞产生能量的主要途径,其在肿瘤生长和药物抵抗中发挥着重要作用。此外,LYRM2还通过Akt-S58phos-LYRM2-复合物I轴促进肿瘤生长和OXPHOS的激活[1]。

LYRM2在肝细胞癌(HCC)中也扮演着重要的角色。研究表明,LYRM2在HCC组织中的表达升高,并与患者的预后不良相关[2]。LYRM2通过增强HIF-1α的蛋白稳定性,增加细胞糖酵解并抑制线粒体呼吸,从而促进HCC细胞增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化[2]。这表明LYRM2可能通过调节葡萄糖代谢重编程来促进HCC的发生和发展。

除了在肿瘤中的作用,LYRM2还与免疫细胞浸润相关。在抑郁症患者中,LYRM2的表达与免疫浸润细胞之间存在密切和全面的关联[3]。这表明LYRM2可能通过影响免疫细胞浸润来参与抑郁症的发病机制。

LYRM2还与骨矿物质密度(BMD)相关。研究发现,LYRM2基因的表达与BMD的变异相关,这表明LYRM2可能参与骨代谢的调控[4]。

此外,LYRM2的表达还受到DNA甲基化的调控。在砷暴露的情况下,LYRM2基因中的多个CpG位点发生甲基化,这表明砷可能通过影响LYRM2的表达来影响健康[5]。

综上所述,LYRM2是一种重要的基因,在多种生物学过程中发挥重要作用。LYRM2参与调节线粒体代谢、肿瘤生长、免疫细胞浸润和骨代谢。此外,LYRM2的表达还受到DNA甲基化的调控。这些发现为深入理解LYRM2的生物学功能和疾病发生机制提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Qi, Chen, Zhigang, Cheng, Pu, Qiu, Fuming, Huang, Jian. 2019. LYRM2 directly regulates complex I activity to support tumor growth in colorectal cancer by oxidative phosphorylation. In Cancer letters, 455, 36-47. doi:10.1016/j.canlet.2019.04.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31004700/
2. Fan, Bingfu, Zhang, Yueqin, Zhou, Lu, Zhang, Chengwu, Dou, Changwei. . LYRM2 Promotes the Growth and Metastasis of Hepatocellular Carcinoma via Enhancing HIF-1α-Dependent Glucose Metabolic Reprogramming. In Journal of cellular and molecular medicine, 28, e70241. doi:10.1111/jcmm.70241. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39661026/
3. Liu, Xiaolan, Wu, Yong, Li, Mingxing. 2024. Identification of 7 mitochondria-related genes as diagnostic biomarkers of MDD and their correlation with immune infiltration: New insights from bioinformatics analysis. In Journal of affective disorders, 349, 86-100. doi:10.1016/j.jad.2024.01.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38199392/
4. Liu, Anqi, Liu, Yong, Su, Kuan-Jui, Deng, Hong-Wen, Shen, Hui. 2021. A transcriptome-wide association study to detect novel genes for volumetric bone mineral density. In Bone, 153, 116106. doi:10.1016/j.bone.2021.116106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34252604/
5. Green, Benjamin B, Karagas, Margaret R, Punshon, Tracy, Houseman, E Andres, Marsit, Carmen J. 2016. Epigenome-Wide Assessment of DNA Methylation in the Placenta and Arsenic Exposure in the New Hampshire Birth Cohort Study (USA). In Environmental health perspectives, 124, 1253-60. doi:10.1289/ehp.1510437. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26771251/