Sft2d2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sft2d2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00614

品系全称

C57BL/6JCya-Sft2d2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-108735-Sft2d2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sft2d2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00614) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SFT2 domain containing 2
基因别称
2010005O13Rik,cI-45
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145512.4 | Ensembl: ENSMUST00000043338
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~6283 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SFT2D2基因,也称为SFT2 domain containing 2,是一个编码跨膜蛋白的基因。该基因在多种生理和病理过程中发挥着重要作用,包括内吞作用、高尔基体-内吞体转运、免疫调节和癌症进展。SFT2D2基因位于1号染色体上,编码的蛋白质具有多个跨膜结构域,参与细胞内蛋白质的转运和细胞信号传导。

SFT2D2基因与多种疾病的发生和发展相关。在精神分裂症中,研究发现SFT2D2基因与该疾病的风险相关。研究者在1q24-25区域进行了基因分型分析,发现SFT2D2基因中的一个罕见变异与精神分裂症相关。此外,精神分裂症患者表现出对SFT2D2蛋白片段的自身免疫反应,这表明SFT2D2基因可能参与了精神分裂症的免疫病理过程[1]。

在动物模型中,免疫小鼠对SFT2D2肽段产生自身免疫反应,导致小鼠出现精神分裂症样行为。这些小鼠表现出神经元树突棘密度降低、小胶质细胞和星形胶质细胞活化,以及大脑区域补体分子C4表达增加。这表明SFT2D2基因可能通过影响神经元结构和免疫调节参与了精神分裂症的发生[2]。

此外,SFT2D2基因还与前列腺癌的进展相关。研究发现SFT2D2基因与TBX19基因形成融合转录本,编码TBX19-202蛋白。TBX19-202蛋白可以增强前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力。此外,SFT2D2-TBX19还可以作为长链非编码RNA(lncRNA)与ATP合成酶F1亚基ATP5F1A相互作用,增加ATP5F1A的磷酸化,从而稳定ATP5F1A与ATP5F1B的结合,增强线粒体ATP合成酶活性和ATP产生。这表明SFT2D2基因可能参与了前列腺癌的代谢调节和能量代谢[3]。

综上所述,SFT2D2基因在多种疾病中发挥着重要作用,包括精神分裂症和前列腺癌。SFT2D2基因可能通过影响神经元结构和免疫调节参与了精神分裂症的发生,同时通过影响能量代谢参与了前列腺癌的进展。SFT2D2基因的研究有助于深入理解这些疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3]。

参考文献:
1. Liu, Duilin, Wu, Lin, Wei, Hui, Zhu, Wanwan, Xu, Qi. 2022. The SFT2D2 gene is associated with the autoimmune pathology of schizophrenia in a Chinese population. In Frontiers in neurology, 13, 1037777. doi:10.3389/fneur.2022.1037777. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36619926/
2. Liu, Duilin, Jin, Zhongman, Wei, Hui, Zhu, Wanwan, Xu, Qi. 2024. Anti-SFT2D2 autoantibodies alter dendrite spine and cause psychotic behavior in mice. In Journal of psychiatric research, 171, 99-107. doi:10.1016/j.jpsychires.2024.01.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38262166/
3. Hu, Chenxi, Zheng, Zaosong, Pang, Shiyu, Wang, Qiong, Tan, Wanlong. 2024. Chimeric SFT2D2-TBX19 Promotes Prostate Cancer Progression by Encoding TBX19-202 Protein and Stabilizing Mitochondrial ATP Synthase through ATP5F1A Phosphorylation. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2408426. doi:10.1002/advs.202408426. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39540264/