Sema3d-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Sema3d-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00593

品系全称

C57BL/6JCya-Sema3dem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-108151-Sema3d-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sema3d-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00593) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sema domain, immunoglobulin domain (Ig), short basic domain, secreted, (semaphorin) 3D
基因别称
4631426B19Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028882 | Ensembl: ENSMUST00000030868
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1860118Mice homozygous for a knock-out allele exhibit pulmonary vein connection to the right atrium and atrial septal defect.
Sema3d,也称为Semaphorin 3D,是一种重要的蛋白质分子,属于Semaphorin家族。Semaphorins是一类保守的信号分子,参与多种生物学过程,包括神经系统的发育和指导、血管生成、细胞迁移和免疫调节等。Sema3d在多种组织器官中表达,包括神经系统、血管系统、免疫系统等。

在神经系统中,Sema3d主要在神经元中表达,并参与神经轴突的导向和神经元间的相互作用。研究表明,Sema3d通过与特定的受体结合,如Neuropilin-1(Nrp1)和PlexinD1,对神经轴突的生长和导向起抑制作用。例如,在背根神经节(DRG)的发育过程中,Sema3d的表达与一些特定神经元群体的形成和轴突的导向相关[4]。此外,Sema3d还在神经元成熟和突触可塑性中发挥作用。

在血管系统中,Sema3d参与血管内皮细胞的迁移和血管生成。研究表明,Sema3d可以通过与PlexinD1受体结合,调控内皮细胞的迁移和血管的形成。例如,在心血管发育过程中,Sema3d的表达与心脏和血管的形成密切相关[2]。此外,Sema3d还在肿瘤血管生成中发挥作用,参与肿瘤的生长和转移。

在免疫系统中,Sema3d参与免疫细胞的迁移和免疫调节。研究表明,Sema3d可以通过与Nrp1受体结合,调控T细胞、巨噬细胞等免疫细胞的迁移和功能。例如,在胰腺癌中,Sema3d的表达与肿瘤的侵袭和转移相关,并通过与巨噬细胞相互作用,促进肿瘤的生长和转移[1]。

除了上述生物学功能外,Sema3d还与一些疾病的发生和发展相关。例如,在Hirschsprung病(HSCR)中,Sema3d的表达异常与该疾病的发生有关[3]。在年龄相关的认知障碍中,Sema3d的表达水平升高,可能成为该疾病的一个新的风险因素[5]。

综上所述,Sema3d是一种重要的蛋白质分子,参与多种生物学过程,包括神经系统的发育和指导、血管生成、细胞迁移和免疫调节等。Sema3d在多种组织器官中表达,并与一些疾病的发生和发展相关。深入研究Sema3d的生物学功能和机制,有助于我们更好地理解其在健康和疾病中的作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Thielman, Noelle R J, Funes, Vanessa, Davuluri, Sanjana, Meng, Fengxi, Zheng, Lei. 2024. Semaphorin 3D promotes pancreatic ductal adenocarcinoma progression and metastasis through macrophage reprogramming. In Science advances, 10, eadp0684. doi:10.1126/sciadv.adp0684. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39413197/
2. Hamm, Mailin Julia, Kirchmaier, Bettina Carmen, Herzog, Wiebke. 2016. Sema3d controls collective endothelial cell migration by distinct mechanisms via Nrp1 and PlxnD1. In The Journal of cell biology, 215, 415-430. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27799363/
3. Kalim, Alvin Santoso, Budi, Nova Yuli Prasetyo, Hafiq, Hamzah Muhammad, Iskandar, Kristy, Veltman, Joris A. 2020. Aberrant Expressions and Variant Screening of SEMA3D in Indonesian Hirschsprung Patients. In Frontiers in pediatrics, 8, 60. doi:10.3389/fped.2020.00060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32219083/
4. Takahashi, Kaoru, Ishida, Mami, Takahashi, Hiroshi. 2009. Expression of Sema3D in subsets of neurons in the developing dorsal root ganglia of the rat. In Neuroscience letters, 455, 17-21. doi:10.1016/j.neulet.2009.03.050. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19429098/
5. Chen, Chien-Yuan, Chao, Yung-Mei, Cho, Ching-Chang, Chan, Julie Y H, Juo, Suh-Hang H. 2023. Cerebral Semaphorin3D is a novel risk factor for age-associated cognitive impairment. In Cell communication and signaling : CCS, 21, 140. doi:10.1186/s12964-023-01158-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37316917/