Slco3a1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Slco3a1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00588

品系全称

C57BL/6JCya-Slco3a1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-108116-Slco3a1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slco3a1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00588) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier organic anion transporter family, member 3a1
基因别称
5830414C08Rik,Anr1,MJAM,OATP-D,Slc21a11
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023908.2 | Ensembl: ENSMUST00000026897
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~466 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1351867Mice for a null endonuclease-mediated mutation exhibit shorter survival times, increased hepatic levels of bile acid, and develop more liver injury after induction of cholestasis.
SLCO3A1,也称为有机阴离子转运蛋白家族成员3A1(Organic Anion Transporter Family Member 3A1,OATP3A1),是溶质载体(SLC)超家族的一员。SLCO3A1基因编码的蛋白质主要在肝脏和小肠中表达,负责胆汁酸和其他有机阴离子的转运。胆汁酸转运蛋白在维持胆汁酸稳态中起着关键作用,胆汁酸是胆汁的主要成分,参与脂质的消化和吸收。SLCO3A1的功能异常可能导致胆汁酸代谢紊乱,进而引发多种肝脏疾病。

SLCO3A1基因的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、表观遗传修饰和环境因素等。SLCO3A1的变异与多种疾病的发生和发展相关,例如克罗恩病、胆汁淤积、卵巢发育等。

克罗恩病是一种炎症性肠病,其发病机制尚不完全清楚。SLCO3A1基因的变异与克罗恩病的易感性相关。一项研究发现,SLCO3A1基因的SNP rs207959与克罗恩病的发病风险相关,携带该基因变异的个体更容易发生肠道穿孔[1]。此外,SLCO3A1基因的变异还与胆汁淤积相关。胆汁淤积是指胆汁流动受阻导致胆汁在肝脏和胆道中积聚的疾病。SLCO3A1基因的表达在胆汁淤积患者中显著上调,其功能可能涉及胆汁酸的转运和解毒[4]。SLCO3A1基因的变异还与卵巢发育相关。一项研究发现,DNMT1基因的敲低可以上调SLCO3A1的表达,从而促进卵泡生长和卵巢发育[2]。

除了上述疾病,SLCO3A1基因还与其他疾病的发生和发展相关,例如尼古丁依赖、缺血性卒中等。一项研究发现,SLCO3A1基因的变异与尼古丁依赖的易感性相关[3]。此外,SLCO3A1基因的表达在缺血性卒中患者中显著上调,其功能可能与卒中后的功能恢复相关[5]。

综上所述,SLCO3A1是一种重要的胆汁酸转运蛋白,其表达受到多种因素的调控。SLCO3A1的变异与多种疾病的发生和发展相关,包括克罗恩病、胆汁淤积、卵巢发育、尼古丁依赖和缺血性卒中等。研究SLCO3A1的功能和调控机制对于深入理解这些疾病的发病机制和寻找新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Wei, Shu-Chen, Tan, Yan-Yin, Weng, Meng-Tzu, Podolsky, Daniel K, Wong, Jau-Min. 2014. SLCO3A1, A novel crohn's disease-associated gene, regulates nf-κB activity and associates with intestinal perforation. In PloS one, 9, e100515. doi:10.1371/journal.pone.0100515. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24945726/
2. Li, Shuo, Zeng, Liqing, Miao, Fen, Li, Jiaqi, Yuan, Xiaolong. 2024. Knockdown of DNMT1 Induces SLCO3A1 to Promote Follicular Growth by Enhancing the Proliferation of Granulosa Cells in Mammals. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25052468. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38473715/
3. Wang, Ke-Sheng, Liu, Xuefeng, Zhang, Qunyuan, Zeng, Min. 2012. ANAPC1 and SLCO3A1 are associated with nicotine dependence: meta-analysis of genome-wide association studies. In Drug and alcohol dependence, 124, 325-32. doi:10.1016/j.drugalcdep.2012.02.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22377092/
4. Pan, Qiong, Zhang, Xiaoxun, Zhang, Liangjun, Boyer, James L, Chai, Jin. 2018. Solute Carrier Organic Anion Transporter Family Member 3A1 Is a Bile Acid Efflux Transporter in Cholestasis. In Gastroenterology, 155, 1578-1592.e16. doi:10.1053/j.gastro.2018.07.031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30063921/
5. Zhang, Lu-Yang, Chu, Yun-Hui, You, Yun-Fan, Qin, Chuan, Tian, Dai-Shi. 2024. Systematic Druggable Genome-Wide Mendelian Randomization Identifies Therapeutic Targets for Functional Outcome After Ischemic Stroke. In Journal of the American Heart Association, 13, e034749. doi:10.1161/JAHA.124.034749. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39119979/