Slco4a1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slco4a1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00587

品系全称

C57BL/6NCya-Slco4a1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-108115-Slco4a1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slco4a1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00587) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier organic anion transporter family, member 4a1
基因别称
OATP-E,Slc21a12
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_148933 | Ensembl: ENSMUST00000038225
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~4.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SLCO4A1,也称为溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员4A1,是一种重要的膜转运蛋白。它主要参与胆汁代谢、有机阴离子转运和ABC转运等生物学过程。SLCO4A1的表达和功能与多种癌症的发生、发展和预后密切相关。

在肺癌中,SLCO4A1-AS1(SLCO4A1的反义RNA)的表达水平与肺癌的转移和侵袭能力相关。研究发现,SLCO4A1-AS1可以与DNA结合蛋白TOX4相互作用,抑制TOX4诱导的迁移和侵袭。此外,SLCO4A1-AS1还可以直接与神经肽受体1(NTSR1)的启动子结合,抑制NTSR1的转录,从而抑制肺癌细胞的迁移和侵袭[1]。SLCO4A1的表达水平与非小细胞肺癌(NSCLC)的预后相关。研究发现,SLCO4A1在NSCLC组织和细胞中的表达水平较高,并促进细胞增殖、迁移和侵袭。SLCO4A1的表达水平与肿瘤浸润免疫细胞相关,提示其在免疫治疗中的重要作用[3]。

在甲状腺癌中,SLCO4A1的表达水平与患者的预后相关。研究发现,SLCO4A1在甲状腺癌组织和细胞中的表达水平较高,且与患者的无病生存期(PFS)显著相关。SLCO4A1的表达水平与中性粒细胞相关,提示其可能通过调节中性粒细胞介导的免疫途径影响甲状腺癌的发生和发展[2]。

在高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)中,SLCO4A1的表达水平与炎症相关途径的激活相关。研究发现,SLCO4A1在HGSOC细胞系中的表达水平各异,且与NOD样受体、脂肪细胞因子、TALL1、CD40、NF-κB和TNF受体2信号通路等炎症相关途径的激活相关[4]。

在结直肠癌中,SLCO4A1-AS1的表达水平与患者的预后相关。研究发现,SLCO4A1-AS1在结直肠癌组织和细胞中的表达水平较高,且与患者的预后不良相关。SLCO4A1-AS1可以与miR-1306-5p相互作用,抑制miR-1306-5p的表达,进而上调PCGF2的表达,促进结直肠癌细胞的增殖和迁移[5]。SLCO4A1-AS1还可以通过miR-508-3p/PARD3轴促进结直肠癌细胞的自噬和增殖[10]。

在结肠腺癌中,SLCO4A1的表达水平与患者的预后和肿瘤免疫浸润相关。研究发现,SLCO4A1在结肠腺癌组织和细胞中的表达水平较高,且与患者的总生存期、无病生存期和疾病特异性生存期显著相关。SLCO4A1的表达水平与B细胞、CD8+ T细胞和树突状细胞的浸润水平呈负相关[6]。

在喉鳞状细胞癌(LSCC)中,SLCO4A1-AS1的表达水平与LSCC细胞表型相关。研究发现,SLCO4A1-AS1在LSCC组织和细胞中的表达水平较高,且可以上调SETD7的表达,激活Wnt/β-catenin信号通路,促进LSCC细胞的增殖和抑制凋亡[7]。

在黑色素瘤中,SLCO4A1-AS1的表达水平与黑色素瘤细胞的恶性行为相关。研究发现,SLCO4A1-AS1在黑色素瘤细胞系中的表达水平较高,且可以与miR-1306-5p相互作用,抑制miR-1306-5p的表达,进而上调PCGF2的表达,促进黑色素瘤细胞的增殖和迁移[8]。

在胃癌中,SLCO4A1-AS1的表达水平与胃癌细胞的恶性表型相关。研究发现,SLCO4A1-AS1在胃癌组织和细胞中的表达水平较高,且可以与miR-149-5p相互作用,抑制miR-149-5p的表达,进而上调STAT3的表达,促进胃癌细胞的增殖和迁移[9]。

综上所述,SLCO4A1及其反义RNA SLCO4A1-AS1在多种癌症中发挥重要作用,参与调节肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡等生物学过程。SLCO4A1及其反义RNA的表达水平与患者的预后相关,提示其可能作为潜在的预后标志物和 therapeutic targets。未来需要进一步研究SLCO4A1及其反义RNA的生物学功能和作用机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Yi-Ling, Liu, Yi-Nan, Lin, Yen-Ting, Wu, Huey-Dong, Shih, Jin-Yuan. 2023. LncRNA SLCO4A1-AS1 suppresses lung cancer progression by sequestering the TOX4-NTSR1 signaling axis. In Journal of biomedical science, 30, 80. doi:10.1186/s12929-023-00973-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37726723/
2. Wang, Xin-Sheng, Wu, Shi-Le, Peng, Zhe, Zhu, Hai-Hong. 2021. SLCO4A1 is a Prognosis-Associated Biomarker Involved in Neutrophil-Mediated Immunity in Thyroid Cancer. In International journal of general medicine, 14, 9615-9628. doi:10.2147/IJGM.S339921. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34924768/
3. Li, Shihao, Li, Zihao, Huang, Lan, Gu, Zhuoyu, Qi, Yu. 2024. SLCO4A1, as a novel prognostic biomarker of non‑small cell lung cancer, promotes cell proliferation and migration. In International journal of oncology, 64, . doi:10.3892/ijo.2024.5618. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38275113/
4. Koller, Stephanie, Kendler, Jonatan, Karacs, Jasmine, Cacsire Castillo-Tong, Dan, Thalhammer, Theresia. 2022. SLCO4A1 expression is associated with activated inflammatory pathways in high-grade serous ovarian cancer. In Frontiers in pharmacology, 13, 946348. doi:10.3389/fphar.2022.946348. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36105223/
5. Zhang, Jia, Cui, Kaisa, Huang, Liuying, Fei, Bojian, Huang, Zhaohui. 2022. SLCO4A1-AS1 promotes colorectal tumourigenesis by regulating Cdk2/c-Myc signalling. In Journal of biomedical science, 29, 4. doi:10.1186/s12929-022-00789-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35039060/
6. Chen, Xiaolong, Yi, Gangfeng, Zhou, Yu, Han, Weilan, Wang, Fei. 2023. Prognostic Biomarker SLCO4A1 Is Correlated with Tumor Immune Infiltration in Colon Adenocarcinoma. In Mediators of inflammation, 2023, 4926474. doi:10.1155/2023/4926474. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37124063/
7. Zhang, Feng, Mao, Dehong, He, Zhongmei, Zhang, Xu, Li, Linglong. 2021. SLCO4A1-AS1 regulates laryngeal squamous cell carcinoma cell phenotypes via the Wnt pathway. In Oral diseases, 29, 390-401. doi:10.1111/odi.13893. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33914996/
8. Wang, Kai, Li, Min, Duan, Hongyan, Xu, Chengyang, Yu, Feifei. 2022. SLCO4A1-AS1 triggers the malignant behaviours of melanoma cells via sponging miR-1306-5p to enhance PCGF2. In Experimental dermatology, 31, 1220-1233. doi:10.1111/exd.14577. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35427425/
9. Li, Qing, Zhang, Dachuan, Wang, Hui, Zheng, Xiao, Jiang, Jingting. 2021. SLCO4A1-AS1 Facilitates the Malignant Phenotype via miR-149-5p/STAT3 Axis in Gastric Cancer Cells. In Journal of oncology, 2021, 1698771. doi:10.1155/2021/1698771. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34712324/
10. Wang, Zhaozhi, Jin, Jianjun. . LncRNA SLCO4A1-AS1 promotes colorectal cancer cell proliferation by enhancing autophagy via miR-508-3p/PARD3 axis. In Aging, 11, 4876-4889. doi:10.18632/aging.102081. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31308265/