Slc22a7-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc22a7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00586

品系全称

C57BL/6JCya-Slc22a7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-108114-Slc22a7-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc22a7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00586) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 22 (organic anion transporter), member 7
基因别称
NLT,OAT2
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144856 | Ensembl: ENSMUST00000087012
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Slc22a7,也称为有机阴离子转运蛋白2(OAT2),是一种重要的膜转运蛋白。它主要在人类肝脏中表达,负责将多种有机阴离子、药物和环境毒素转运进入细胞。Slc22a7在药物代谢和毒性中发挥着重要作用,其表达和功能可能受到遗传变异和表观遗传调控的影响。

研究表明,Slc22a7的表达水平与多种疾病的发生和发展相关。例如,Slc22a7的表达下调与糖尿病肾病的发生有关,这可能是由于Slc22a7在肾脏中的转运功能受损导致的[1]。此外,Slc22a7的基因多态性与血清肌酐浓度和肾功能相关,提示Slc22a7可能参与肾脏对肌酐的转运和代谢[2]。Slc22a7的基因多态性还与牛奶产量和成分相关,表明Slc22a7可能参与乳腺组织的脂质代谢和胰岛素信号通路[3]。

在药物代谢方面,Slc22a7的表达和功能可能受到microRNA的调控。研究发现,hsa-miR-29a-3p可以直接与Slc22a7的mRNA结合,抑制Slc22a7的表达,从而影响药物代谢和毒性[4]。此外,Slc22a7的基因多态性与蒽环类药物诱导的心脏毒性相关,这可能是由于Slc22a7在药物转运中的作用导致的[5]。

在动物模型中,Slc22a7的功能也得到了验证。研究发现,Slc22a7在斑马鱼中具有五种同源基因,Oat2a-e。通过体外实验,研究者们发现Oat2a、b、d、e可以转运多种药物和内源性代谢物,包括染料、激素和药物等[6]。此外,Slc22a7的转运机制和底物特异性也得到了研究。研究发现,Slc22a7是一种钠离子非依赖性多特异性有机阴离子转运蛋白,可以转运多种药物和内源性代谢物,如利尿剂、甾体激素、前列腺素等[7]。

综上所述,Slc22a7是一种重要的膜转运蛋白,在药物代谢和毒性中发挥着重要作用。其表达和功能可能受到遗传变异、表观遗传调控和microRNA的影响,与多种疾病的发生和发展相关。进一步研究Slc22a7的生物学功能和调控机制,有助于深入理解药物代谢和毒性的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Jing, He, Kaiying, Du, Hongxuan, Zhou, Xiaochun, Wang, Jianqin. 2022. Bioinformatics prediction and experimental verification of key biomarkers for diabetic kidney disease based on transcriptome sequencing in mice. In PeerJ, 10, e13932. doi:10.7717/peerj.13932. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36157062/
2. Yokoyama, Satoshi, Nakagawa, Junichi, Kudo, Masakiyo, Nakaji, Shigeyuki, Niioka, Takenori. . Impact of solute carrier transporter gene polymorphisms on serum creatinine concentrations in healthy volunteers. In Pharmacology research & perspectives, 11, e01048. doi:10.1002/prp2.1048. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36594679/
3. Jia, Ruike, Fu, Yihan, Xu, Lingna, Sun, Dongxiao, Han, Bo. 2021. Associations between polymorphisms of SLC22A7, NGFR, ARNTL and PPP2R2B genes and Milk production traits in Chinese Holstein. In BMC genomic data, 22, 47. doi:10.1186/s12863-021-01002-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34732138/
4. Yu, Dianke, Tolleson, William H, Knox, Bridgett, Kadlubar, Susan A, Ning, Baitang. 2015. Modulation of ALDH5A1 and SLC22A7 by microRNA hsa-miR-29a-3p in human liver cells. In Biochemical pharmacology, 98, 671-80. doi:10.1016/j.bcp.2015.09.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26428001/
5. Visscher, Henk, Rassekh, S Rod, Sandor, George S, Hayden, Michael R, Ross, Colin J. 2015. Genetic variants in SLC22A17 and SLC22A7 are associated with anthracycline-induced cardiotoxicity in children. In Pharmacogenomics, 16, 1065-76. doi:10.2217/pgs.15.61. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26230641/
6. Dragojević, Jelena, Mihaljević, Ivan, Popović, Marta, Zaja, Roko, Smital, Tvrtko. 2017. In vitro characterization of zebrafish (Danio rerio) organic anion transporters Oat2a-e. In Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA, 46, 246-256. doi:10.1016/j.tiv.2017.09.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29030288/
7. Kobayashi, Yasuna, Ohshiro, Naomi, Sakai, Ryoko, Kohyama, Noriko, Yamamoto, Toshinori. . Transport mechanism and substrate specificity of human organic anion transporter 2 (hOat2 [SLC22A7]). In The Journal of pharmacy and pharmacology, 57, 573-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15901346/