Olr1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Olr1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00575

品系全称

C57BL/6JCya-Olr1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-108078-Olr1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Olr1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00575) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
oxidized low density lipoprotein (lectin-like) receptor 1
基因别称
LOX-1,SR-EI,Scare1
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_138648 | Ensembl: ENSMUST00000032265
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1261434Homozygous mutation of this gene results in no obvious phenotype.
Olr1基因,也称为氧化型低密度脂蛋白受体1(Oxidized Low-Density Lipoprotein Receptor 1,OLR1),编码LOX-1、LOXIN和OLR1D4三种转录变体。LOX-1作为一种血管内皮受体,主要结合并降解氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL),在血管内皮细胞、巨噬细胞和平滑肌细胞中表达。生理条件下,LOX-1的表达水平很低,但在暴露于多种促炎和促动脉粥样硬化刺激后,其表达会升高,并在动脉粥样硬化病变中可检测到。LOX-1在动脉粥样硬化过程中起着关键作用,LOX-1基因敲除小鼠表现出内膜厚度和炎症减少,保护性因子表达增加;而LOX-1过表达小鼠则表现出动脉粥样硬化病变形成加速,炎症增加。在人类中,LOX-1基因多态性与心肌梗死易感性增加相关[4]。

此外,LOX-1的表达与多种癌症的侵袭性和转移性特征相关。例如,在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)中,OLR1表达在肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)中特异性富集,并与患者的不良预后相关[2]。这表明OLR1可能在肿瘤免疫抑制中发挥作用,并可能成为HNSCC免疫治疗的潜在靶点。

除了与心血管疾病和癌症相关,OLR1基因多态性还与多囊卵巢综合征(PCOS)的发生和动脉粥样硬化风险因素相关[1]。研究发现,OLR1基因的变异与PCOS的易感性增加有关,并且与体质量指数(BMI)呈正相关。此外,OLR1基因多态性还与代谢综合征的发生相关[6]。一项研究显示,OLR1基因的IVS4-73C>T多态性与印度人群中代谢综合征的易感性增加相关,但与氧化型低密度脂蛋白水平无显著关联。

在动物模型中,OLR1基因多态性与生产性状相关。例如,在Awassi母羊中,OLR1基因的C246A单核苷酸多态性(SNP)与活体重和体尺性状相关[3]。研究发现,具有CC基因型的母羊活体重和体尺性状更好,更适合用于生产力选择。此外,OLR1基因的p.K116Q SNP与Awassi母羊的繁殖性状相关,具有p.K116Q SNP的母羊具有较低的产仔数、双胎率、繁殖力和产羔率[5]。这表明OLR1基因多态性可能影响动物的生产性状和繁殖能力。

综上所述,Olr1基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、癌症、PCOS和动物生产性状。OLR1基因多态性与多种疾病的发生和风险因素相关,可能成为疾病诊断、治疗和预防的潜在靶点。此外,OLR1基因的表达和功能可能受到多种因素的调控,如炎症刺激、肿瘤微环境等。深入研究Olr1基因的功能和调控机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sahin, Serap Baydur, Nalkiran, Ihsan, Ayaz, Teslime, Calapoglu, Tugba, Sevim Nalkiran, Hatice. 2023. Genetic variations in OLR1 gene associated with PCOS and atherosclerotic risk factors. In Journal of investigative medicine : the official publication of the American Federation for Clinical Research, 71, 113-123. doi:10.1177/10815589221141831. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36647317/
2. Zhang, Peng, Zhao, Yan, Xia, Xin, Yu, Shuting, Chen, Xingming. 2023. Expression of OLR1 gene on tumor-associated macrophages of head and neck squamous cell carcinoma, and its correlation with clinical outcome. In Oncoimmunology, 12, 2203073. doi:10.1080/2162402X.2023.2203073. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37089448/
3. Ajafar, Majeed H, Al-Thuwaini, Tahreer M, Dakhel, Hashim H. 2022. Association of OLR1 gene polymorphism with live body weight and body morphometric traits in Awassi ewes: short communication. In Molecular biology reports, 49, 4149-4153. doi:10.1007/s11033-022-07481-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35553328/
4. Pirillo, Angela, Norata, Giuseppe Danilo, Catapano, Alberico Luigi. 2013. LOX-1, OxLDL, and atherosclerosis. In Mediators of inflammation, 2013, 152786. doi:10.1155/2013/152786. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23935243/
5. Mohammed, Mohammed M, Al-Thuwaini, Tahreer M, Al-Shuhaib, Mohammed Baqur S. 2022. A novel p.K116Q SNP in the OLR1 gene and its relation to fecundity in Awassi ewes. In Theriogenology, 184, 185-190. doi:10.1016/j.theriogenology.2022.03.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35325642/
6. Jamatia, Elvia, Lali, Pramod, Koner, B C, Krishnamurthy, Kritika, Singh, Aditi. . OLR1 Gene Polymorphism and Oxidized LDL Levels in Metabolic Syndrome in Indian Population. In Indian journal of endocrinology and metabolism, 22, 530-534. doi:10.4103/ijem.IJEM_112_18. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30148103/