Grm7-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Grm7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00572

品系全称

C57BL/6JCya-Grm7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-108073-Grm7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Grm7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00572) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glutamate receptor, metabotropic 7
基因别称
6330570A01Rik,C030018L03,E130018M02Rik,Gpr1g,Gprc1g,SMN2,Tg(SMN2)89Ahmb,mGluR7
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001346640 | Ensembl: ENSMUST00000071076
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1351344Nullizygous mice exhibit seizures and deficits in ejaculation, fear response and conditioned taste aversion. Homozygotes for a knock-in allele show impaired spatial working memory and higher susceptibility to pentylenetetrazol. Homozygotes for a reporter allele show impaired coordination and higher susceptibility to metrazol.
GRM7基因,编码了人类中的一种名为代谢型谷氨酸受体7(mGlu7)的蛋白质。mGlu7是一种突触前G蛋白偶联受体,对调节神经递质传递至关重要。GRM7基因的突变或表达降低与多种神经发育障碍(NDDs)相关,包括自闭症谱系障碍(ASD)、注意力缺陷多动障碍(ADHD)、发育迟缓(DD)和智力障碍(ID)[1, 2, 5, 6, 7]。此外,GRM7基因的变异还与精神疾病如双相情感障碍(BPD)和抑郁症相关[5],以及与药物反应的个体差异相关,如对文拉法辛治疗的反应[3]。

GRM7基因的变异可能导致一系列神经发育分子特征,包括髓鞘形成不足、大脑萎缩和轴突生长缺陷[1]。这些变异可能通过影响基因剂量、突变蛋白的表面表达和降解途径,导致从ASD或ADHD到严重的DD/ID和癫痫以及脑畸形的疾病谱表型。神经炎症和兴奋毒性可能在GRM7相关神经退化的发生和/或进展中发挥作用[4]。

在伊朗人群中,GRM7基因的两个单核苷酸多态性(SNPs),rs6782011和rs779867,与胶质母细胞瘤(GBM)的风险相关[2]。此外,GRM7基因的变异还与精神分裂症的风险相关,其中一个同义多态性(371T/C, rs3749380)在精神分裂症患者的病例对照研究中显示出潜在的关联[6]。此外,GRM7基因的变异还与对7种常用抗精神病药物的治疗反应相关,其中rs1516569变体是一个显著的风险因素,而rs9883258单核苷酸多态性被认为是治疗反应的潜在生物标志物[7]。

综上所述,GRM7基因在神经发育和精神疾病中发挥重要作用,其变异可能导致一系列神经发育障碍和精神疾病,并影响药物治疗的反应。GRM7基因的研究有助于深入理解神经发育和精神疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Freitas, Geanne A, Niswender, Colleen M. 2023. GRM7 gene mutations and consequences for neurodevelopment. In Pharmacology, biochemistry, and behavior, 225, 173546. doi:10.1016/j.pbb.2023.173546. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37003303/
2. Jamali, Elena, Harsij, Atefeh, Yarahmadi, Mohammadamin, Ghafouri-Fard, Soudeh, Samadian, Mohammad. 2024. Impact of GRM7 gene variations on glioblastoma risk in the Iranian population. In Molecular and cellular probes, 78, 101996. doi:10.1016/j.mcp.2024.101996. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39643066/
3. Sun, Qianqian, Yuan, Fan, Yuan, Ruixue, He, Lin, He, Guang. . GRIK4 and GRM7 gene may be potential indicator of venlafaxine treatment reponses in Chinese of Han ethnicity. In Medicine, 98, e15456. doi:10.1097/MD.0000000000015456. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31083176/
4. Zaki-Dizaji, Majid, Abazari, Mohammad Foad, Razzaghi, Hossein, Shkolnikov, Irene, Christie, Brian R. 2024. GRM7 deficiency, from excitotoxicity and neuroinflammation to neurodegeneration: Systematic review of GRM7 deficient patients. In Brain, behavior, & immunity - health, 39, 100808. doi:10.1016/j.bbih.2024.100808. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38983774/
5. Noroozi, Rezvan, Taheri, Mohammad, Omrani, Mir Davood, Ghafouri-Fard, Soudeh. 2019. Glutamate receptor metabotropic 7 (GRM7) gene polymorphisms in mood disorders and attention deficit hyperactive disorder. In Neurochemistry international, 129, 104483. doi:10.1016/j.neuint.2019.104483. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31170425/
6. Ohtsuki, Tsuyuka, Koga, Minori, Ishiguro, Hiroki, Someya, Toshiuki, Arinami, Tadao. 2008. A polymorphism of the metabotropic glutamate receptor mGluR7 (GRM7) gene is associated with schizophrenia. In Schizophrenia research, 101, 9-16. doi:10.1016/j.schres.2008.01.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18329248/
7. Liang, Wei, Yu, Hao, Su, Yi, Yue, Weihua, Zhang, Dai. 2020. Variants of GRM7 as risk factor and response to antipsychotic therapy in schizophrenia. In Translational psychiatry, 10, 83. doi:10.1038/s41398-020-0763-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32127521/