Tm6sf1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tm6sf1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00540

品系全称

C57BL/6JCya-Tm6sf1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-107769-Tm6sf1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tm6sf1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00540) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane 6 superfamily member 1
基因别称
C630016D09Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145375.4 | Ensembl: ENSMUST00000041890
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~8341 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因TM6SF1,即转膜6超家族1,是一种在生物医学领域受到关注的基因。它编码一个370个氨基酸的蛋白质,其表达在脾脏、睾丸和周围血白细胞中较高[3]。TM6SF1在多种细胞功能中发挥作用,包括细胞增殖、迁移、侵袭和上皮间质转化(EMT)。此外,TM6SF1还与肿瘤微环境有关,其表达与肿瘤的进展和预后密切相关。

TM6SF1在多种癌症中发挥重要作用。研究发现,TM6SF1在肺腺癌(LUAD)组织中表达下调,而其过表达可以抑制LUAD细胞的增殖、迁移、侵袭和EMT,并抑制M2巨噬细胞的极化,从而抑制肿瘤的生长和转移[1]。此外,TM6SF1还与乳腺癌的发生和发展密切相关。研究发现,TM6SF1基因启动子区的高甲基化与乳腺癌的发生和发展有关,TM6SF1可能作为乳腺癌的早期检测的生物标志物[4,5]。

除了在癌症中的作用,TM6SF1还与一些其他疾病有关。研究发现,TM6SF1在溶酶体中表达,可能作为一种新的溶酶体标记物[2]。此外,TM6SF1基因的缺失还与早发性卵巢功能不全有关[6]。

综上所述,TM6SF1是一种重要的基因,其表达与多种生物学过程和疾病密切相关。TM6SF1的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Shucheng, Zhao, Hengchi, Lou, Xiaolong, Shi, Chengwei, Ren, Zhe. 2024. TM6SF1 suppresses the progression of lung adenocarcinoma and M2 macrophage polarization by inactivating the PI3K/AKT/mtor pathway. In Biochemical and biophysical research communications, 718, 149983. doi:10.1016/j.bbrc.2024.149983. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38718735/
2. Tam, Wing Yip, Jiang, Liwen, Kwan, Kin Ming. 2014. Transmembrane 6 superfamily 1 (Tm6sf1) is a novel lysosomal transmembrane protein. In Protoplasma, 252, 977-83. doi:10.1007/s00709-014-0733-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25422095/
3. Carim-Todd, L, Escarceller, M, Estivill, X, Sumoy, L. . Cloning of the novel gene TM6SF1 reveals conservation of clusters of paralogous genes between human chromosomes 15q24-->q26 and 19p13.3-->p12. In Cytogenetics and cell genetics, 90, 255-60. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11124529/
4. de Groot, Jolien S, Pan, Xiaojuan, Meeldijk, Jan, van Diest, Paul J, Moelans, Cathy B. 2014. Validation of DNA promoter hypermethylation biomarkers in breast cancer--a short report. In Cellular oncology (Dordrecht, Netherlands), 37, 297-303. doi:10.1007/s13402-014-0189-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25123395/
5. de Groot, Jolien S, Moelans, Cathy B, Elias, Sjoerd G, van Diest, Paul J, van der Wall, Elsken. . DNA promoter hypermethylation in nipple fluid: a potential tool for early breast cancer detection. In Oncotarget, 7, 24778-91. doi:10.18632/oncotarget.8352. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27028854/
6. Chen, Zhen, Chen, Hong, Yuan, Ke, Wang, Chunlin. 2020. A 15q25.2 microdeletion phenotype for premature ovarian failure in a Chinese girl: a case report and review of literature. In BMC medical genomics, 13, 126. doi:10.1186/s12920-020-00787-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32894148/