Lgals2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Lgals2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00536

品系全称

C57BL/6NCya-Lgals2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-107753-Lgals2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lgals2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00536) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lectin, galactose-binding, soluble 2
基因别称
2200008F12Rik
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025622 | Ensembl: ENSMUST00000044584
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:895068Mice homozygous for a knockout allele exhibit altered leukocyte numbers, increased susceptibility to type IV hypersensitivity reaction, enhanced humoral immune response, increased colon mucin and increased spleen red pulp.
Lgals2,也称为Lectin, galactoside-binding soluble, 2,是一种重要的糖结合蛋白,属于凝集素家族。凝集素是一类能够识别并结合特定糖基结构的蛋白质,参与多种生物学过程,包括细胞粘附、细胞迁移、细胞凋亡和免疫调节等。Lgals2在多种组织和细胞中表达,包括胃肠道、免疫系统、心血管系统和神经系统等。

Lgals2在多种疾病中发挥重要作用,包括自身免疫性疾病、癌症和心血管疾病等。在自身免疫性疾病中,Lgals2参与调节免疫细胞的活化和功能。例如,在类风湿性关节炎(RA)中,Lgals2基因多态性与RA的风险相关。一项病例对照研究发现,Lgals2基因的rs7291467位点的多态性与RA的风险相关,并且Lgals2基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与RA的临床表现相关[1]。

在癌症中,Lgals2也发挥重要作用。例如,在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中,Lgals2的表达水平逐渐降低,并且增加Lgals2的表达可以预测DLBCL患者更好的预后。此外,Lgals2还参与调节DLBCL患者的免疫反应和化疗药物的敏感性[2]。在乳腺癌中,Lgals2的表达与三级淋巴结构(TLS)相关,并且Lgals2的表达与乳腺癌患者的生存期相关。Lgals2可以激活TLS相关的树突状细胞,并调节肿瘤微环境中的免疫反应[3]。在乳腺癌患者中,Lgals2基因的表达与TLS相关,并且Lgals2的表达与乳腺癌患者的生存期相关。Lgals2可以激活TLS相关的树突状细胞,并调节肿瘤微环境中的免疫反应。此外,Lgals2的表达与TLS相关的树突状细胞和免疫激活相关,并且Lgals2的表达与乳腺癌患者的预后相关[4]。在结直肠癌中,Lgals2的表达与肿瘤的进展和免疫治疗预后相关。一项研究构建了一个基于免疫相关基因的预后指数(IRGPI),其中包含了Lgals2基因。该研究表明,IRGPI可以预测结直肠癌患者的生存期和免疫治疗预后,并且可以反映结直肠癌的免疫微环境[5]。

在心血管疾病中,Lgals2也发挥重要作用。例如,Lgals2基因的rs7291467位点的多态性与冠心病的风险相关。一项研究发现,Lgals2基因的rs7291467位点的多态性与冠心病的风险相关,并且Lgals2基因与其他基因之间存在相互作用,共同影响冠心病的风险[6]。

综上所述,Lgals2是一种重要的糖结合蛋白,参与调节多种生物学过程,包括免疫调节、肿瘤发生和心血管疾病等。Lgals2在多种疾病中发挥重要作用,并且其表达与疾病的发生和预后相关。Lgals2的研究有助于深入理解糖结合蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Wang-Dong, Wu, Qian, He, Yan-Wei, Zhou, Jie, Liu, Xiao-Yan. 2021. Gene polymorphisms of LGALS2, LGALS3 and LGALS9 in patients with rheumatoid arthritis. In Cellular immunology, 368, 104419. doi:10.1016/j.cellimm.2021.104419. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34371260/
2. Li, Haoguang, Yu, Le, Zhang, Xiuling, Shang, Jingjing, Duan, Xinwang. 2022. Exploring the molecular mechanisms and shared gene signatures between rheumatoid arthritis and diffuse large B cell lymphoma. In Frontiers in immunology, 13, 1036239. doi:10.3389/fimmu.2022.1036239. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36389761/
3. Ji, Peng, Gong, Yue, Jin, Ming-Liang, Hu, Xin, Shao, Zhi-Ming. 2022. In vivo multidimensional CRISPR screens identify Lgals2 as an immunotherapy target in triple-negative breast cancer. In Science advances, 8, eabl8247. doi:10.1126/sciadv.abl8247. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35767614/
4. Li, Shuyu, Zhang, Nan, Zhang, Hao, Zhou, Meng, Huang, Chenshen. 2024. Deciphering the role of LGALS2: insights into tertiary lymphoid structure-associated dendritic cell activation and immunotherapeutic potential in breast cancer patients. In Molecular cancer, 23, 216. doi:10.1186/s12943-024-02126-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39350165/
5. Liang, Zhongqing, Sun, Ruolan, Tu, Pengcheng, Gu, Junfei, Tang, Decai. 2022. Immune-related gene-based prognostic index for predicting survival and immunotherapy outcomes in colorectal carcinoma. In Frontiers in immunology, 13, 944286. doi:10.3389/fimmu.2022.944286. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36591255/
6. Tian, Jianwei, Hu, Shunying, Wang, Feng, Li, Yuqian, Huang, Congchun. 2015. PPARG, AGTR1, CXCL16 and LGALS2 polymorphisms are correlated with the risk for coronary heart disease. In International journal of clinical and experimental pathology, 8, 3138-43. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26045830/