Mrpl10-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mrpl10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00532

品系全称

C57BL/6JCya-Mrpl10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-107732-Mrpl10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrpl10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00532) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosomal protein L10
基因别称
0610040E02Rik,L10mt,MRP-L8,Rpml8
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026154.3 | Ensembl: ENSMUST00000001485
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~3805 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Mrpl10是哺乳动物线粒体核糖体蛋白之一,属于线粒体核糖体蛋白(MRPs)家族。MRPs是线粒体核糖体的重要组成部分,对线粒体编码蛋白的合成和线粒体功能的完整性至关重要。Mrpl10在线粒体核糖体L10/L12柄结构中发挥关键作用,该结构在翻译过程中负责招募起始和延伸因子。Mrpl10的表达模式研究表明,其在小鼠发育和成年组织中的表达较为一致,缺乏阶段或组织特异性,提示其在细胞和生物体的生存中发挥着基础且不可或缺的作用。

Mrpl10不仅在核糖体组装中发挥重要作用,还参与调节细胞周期、细胞凋亡和线粒体稳态等细胞过程。研究发现,Mrpl10可以与细胞周期蛋白B1/Cdk1活性相关联,影响线粒体蛋白的合成。在果蝇中,Mrpl10的失活会导致眼睛发育异常,而人类细胞周期蛋白B1的表达可以抑制Mrpl10敲低果蝇的眼睛表型和线粒体异常,这表明Mrpl10在生长控制和线粒体功能中发挥着重要的生理调控作用[2]。

此外,Mrpl10的乙酰化状态对其功能和线粒体蛋白合成具有调节作用。研究发现,SIRT3(一种NAD+依赖性脱乙酰酶)可以在线粒体核糖体中脱乙酰化Mrpl10,从而调节线粒体蛋白合成。在Sirt3基因敲除小鼠中,Mrpl10的乙酰化水平增加,导致线粒体核糖体翻译活性增加。同样,在C2C12细胞中,SIRT3的过表达和敲低分别抑制和增强了线粒体蛋白的合成,这表明Mrpl10是SIRT3的底物,且其乙酰化状态对线粒体蛋白合成具有调节作用[3]。

Mrpl10的表达稳定性使其成为研究外周神经损伤的理想参考基因。研究发现,在坐骨神经损伤后,Mrpl10的表达稳定性使其成为坐骨神经和背根神经节(DRG)的理想参考基因。这为研究外周神经损伤后基因表达变化提供了重要的参考[1]。

此外,Mrpl10的异常表达与多种疾病的发生和发展相关。研究发现,Mrpl10的表达与细胞死亡相关,其在高风险头颈癌患者中显著上调,与不良预后相关。这表明Mrpl10可能参与了头颈癌的发生和发展过程[4]。此外,Mrpl10的表达还与β-淀粉样蛋白的摄取相关,其基因多态性与阿尔茨海默病(AD)的发生和发展相关[5]。Mrpl10的表达还与流感病毒、麻疹、风疹和腮腺炎等呼吸道传染病的易感性相关[6]。

综上所述,Mrpl10作为线粒体核糖体蛋白,在细胞和生物体的生存中发挥着基础且不可或缺的作用。Mrpl10不仅参与核糖体组装,还参与调节细胞周期、细胞凋亡和线粒体稳态等细胞过程。此外,Mrpl10的表达稳定性使其成为研究外周神经损伤的理想参考基因。Mrpl10的异常表达与多种疾病的发生和发展相关,包括头颈癌、阿尔茨海默病和呼吸道传染病等。因此,深入研究Mrpl10的功能和调控机制,对于理解相关疾病的发病机制和寻找新的治疗靶点具有重要意义。

参考文献:
1. Wang, Yaxian, Shan, Qianqian, Meng, Yali, Pan, Jiacheng, Yi, Sheng. 2017. Mrpl10 and Tbp Are Suitable Reference Genes for Peripheral Nerve Crush Injury. In International journal of molecular sciences, 18, . doi:10.3390/ijms18020263. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28134789/
2. Li, Hai-Bo, Wang, Ruo-Xi, Jiang, Hai-Bo, Zhou, Rong-Rong, Xia, Xiao-Bo. 2016. Mitochondrial Ribosomal Protein L10 Associates with Cyclin B1/Cdk1 Activity and Mitochondrial Function. In DNA and cell biology, 35, 680-690. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27726420/
3. Yang, Yongjie, Cimen, Huseyin, Han, Min-Joon, Tong, Qiang, Koc, Emine C. 2009. NAD+-dependent deacetylase SIRT3 regulates mitochondrial protein synthesis by deacetylation of the ribosomal protein MRPL10. In The Journal of biological chemistry, 285, 7417-29. doi:10.1074/jbc.M109.053421. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20042612/
4. Pan, Yue, Fei, Lei, Wang, Shihua, Zhang, Qinggao, Chen, Yongwen. 2024. Integrated analysis of single-cell, spatial and bulk RNA-sequencing identifies a cell-death signature for predicting the outcomes of head and neck cancer. In Frontiers in immunology, 15, 1487966. doi:10.3389/fimmu.2024.1487966. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39575251/
5. Kim, Bo-Hyun, Lee, HyunWoo, Ham, Hongki, Kim, Mansu, Seo, Sang Won. 2023. Clinical effects of novel susceptibility genes for beta-amyloid: a gene-based association study in the Korean population. In Frontiers in aging neuroscience, 15, 1278998. doi:10.3389/fnagi.2023.1278998. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37901794/
6. Zhu, Xiaobo, Zou, Yixin, Jia, Linna, Yang, Sheng, Huang, Peng. 2023. Using multi-tissue transcriptome-wide association study to identify candidate susceptibility genes for respiratory infectious diseases. In Frontiers in genetics, 14, 1164274. doi:10.3389/fgene.2023.1164274. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37020999/