Uap1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Uap1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00525

品系全称

C57BL/6NCya-Uap1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-107652-Uap1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Uap1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00525) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
UDP-N-acetylglucosamine pyrophosphorylase 1
基因别称
AGX-1,AGX-2,AGX1,AgX,ESTM38,SPAG2
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133806 | Ensembl: ENSMUST00000027981
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~4.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
UAP1,全称为UDP-N-乙酰氨基葡萄糖焦磷酸化酶1,是一种重要的代谢酶。它参与了多种生物学过程,包括免疫反应、肿瘤发生、植物叶片存活等。UAP1的主要功能是催化尿苷二磷酸-N-乙酰氨基葡萄糖(UDP-GlcNAc)的生物合成,这是N-连接糖基化过程的关键步骤。N-连接糖基化是蛋白质翻译后修饰的一种形式,对蛋白质的结构和功能至关重要。

在免疫反应方面,UAP1通过催化干扰素调节因子3(IRF3)的焦磷酸化,促进I型干扰素(IFN)的生成,从而增强抗病毒免疫反应。研究表明,UAP1缺陷会显著降低DNA和RNA病毒诱导的I型IFN通路的激活,导致小鼠对病毒感染的高度易感性[1]。此外,UAP1还在骨肉瘤的免疫浸润和预后预测中发挥作用。研究发现,UAP1基因的表达与骨肉瘤患者的预后和转移相关,高表达的UAP1与低免疫检查点表达和较差的免疫治疗反应相关[2]。

在肿瘤发生方面,UAP1在前列腺癌中过度表达,并通过促进N-连接糖基化,保护癌细胞免受内质网应激的影响,从而赋予癌细胞生长优势。研究发现,UAP1高表达与高AR表达相关,而低表达与高Gleason评分相关[4]。此外,UAP1还在膀胱癌和肺癌中发挥重要作用。研究发现,UAP1在膀胱癌细胞系中过度表达,沉默UAP1可以抑制癌细胞的增殖、侵袭、集落形成和迁移能力[6]。在肺癌中,UAP1在肺癌组织中上调,与较差的临床预后相关,并可能成为肺癌的新的诊断标志物和有希望的治疗靶点[5]。

在植物叶片存活方面,UAP1在水稻叶片的存活中发挥着重要作用。研究发现,UAP1功能失活会导致水稻突变体uap1的叶片出现防御反应相关的病斑和早期衰老现象。进一步研究表明,UAP1和UAP2蛋白在水稻叶片的存活中具有协同作用,共同保护叶片免受早期衰老的影响[3][7]。

综上所述,UAP1是一种重要的代谢酶,参与调控免疫反应、肿瘤发生和植物叶片存活等生物学过程。UAP1的研究有助于深入理解其生物学功能和在疾病发生中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Shuai, Jin, Shouheng, Xian, Huifang, Li, Mengqiu, Cui, Jun. 2023. Metabolic enzyme UAP1 mediates IRF3 pyrophosphorylation to facilitate innate immune response. In Molecular cell, 83, 298-313.e8. doi:10.1016/j.molcel.2022.12.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36603579/
2. Su, Zexin, Wang, Chenyang, Pan, Runsang, Lin, Tiao, Shen, Jingnan. 2022. The hexosamine biosynthesis pathway-related gene signature correlates with immune infiltration and predicts prognosis of patients with osteosarcoma. In Frontiers in immunology, 13, 1028263. doi:10.3389/fimmu.2022.1028263. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36275679/
3. Wang, Zhaohai, Wang, Qiang, Wei, Lingxia, Zhang, Hongyu, Huang, Yingjin. 2021. UDP-N-Acetylglucosamine Pyrophosphorylase 2 (UAP2) and 1 (UAP1) Perform Synergetic Functions for Leaf Survival in Rice. In Frontiers in plant science, 12, 685102. doi:10.3389/fpls.2021.685102. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34249055/
4. Itkonen, H M, Engedal, N, Babaie, E, Schlomm, T, Mills, I G. 2014. UAP1 is overexpressed in prostate cancer and is protective against inhibitors of N-linked glycosylation. In Oncogene, 34, 3744-50. doi:10.1038/onc.2014.307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25241896/
5. Wang, Xianghai, Chen, Xingwu, Liu, Hongbing. 2020. Expression and Bioinformatics-Based Functional Analysis of UAP1 in Lung Adenocarcinoma. In Cancer management and research, 12, 12111-12121. doi:10.2147/CMAR.S282238. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33269005/
6. Puttamallesh, Vinuth N, Deb, Barnali, Gondkar, Kirti, Gowda, Harsha, Kumar, Prashant. 2020. Quantitative Proteomics of Urinary Bladder Cancer Cell Lines Identify UAP1 as a Potential Therapeutic Target. In Genes, 11, . doi:10.3390/genes11070763. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32650368/
7. Wang, Zhaohai, Wang, Ya, Hong, Xiao, Tang, Huiru, Li, Yangsheng. 2014. Functional inactivation of UDP-N-acetylglucosamine pyrophosphorylase 1 (UAP1) induces early leaf senescence and defence responses in rice. In Journal of experimental botany, 66, 973-87. doi:10.1093/jxb/eru456. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25399020/