Slc25a45-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc25a45-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00510

品系全称

C57BL/6JCya-Slc25a45em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-107375-Slc25a45-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc25a45-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00510) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 25, member 45
基因别称
-
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134154 | Ensembl: ENSMUST00000025732
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Slc25a45,也称为线粒体溶质载体家族25成员45,是一种编码线粒体转运蛋白的基因。Slc25a45蛋白负责将特定的分子跨过线粒体内膜,参与线粒体功能的维持和能量代谢。线粒体是细胞的能量工厂,负责产生细胞所需的能量分子——三磷酸腺苷(ATP)。因此,Slc25a45蛋白在细胞能量代谢中发挥重要作用。

线粒体转运蛋白家族(SLC25)是一组负责将多种物质,包括氨基酸、核苷酸、金属离子等,跨过线粒体内膜的蛋白质。这些蛋白质对于维持线粒体的正常功能至关重要,因为它们参与细胞内的能量代谢和物质转运。Slc25a45作为该家族的一员,其功能对细胞内的能量代谢和物质转运具有重要意义。

在多种生物学过程中,Slc25a45基因及其编码的蛋白发挥着重要作用。例如,在胰腺癌中,Slc25a45基因的表达水平与患者的总体生存率相关。研究发现,Slc25a45基因可以作为胰腺癌的预后标志物,用于预测患者的生存情况[1]。此外,Slc25a45基因的表达水平还与卵巢癌的风险相关。研究发现,Slc25a45基因的遗传变异与卵巢癌的发病风险相关,提示该基因在卵巢癌的发生发展中具有重要作用[2]。

Slc25a45基因的表达还与早产相关。研究发现,早产患者中,Slc25a45基因的表达水平显著升高。这表明Slc25a45基因可能参与了早产的发生发展过程[3]。此外,Slc25a45基因的突变还与慢性肾脏病相关。研究发现,Slc25a45基因的罕见突变与血清肌酐水平和慢性肾脏病的发生相关,提示该基因在肾脏功能和疾病发生中具有重要作用[4]。

综上所述,Slc25a45基因及其编码的蛋白在线粒体功能、能量代谢和物质转运中发挥重要作用。Slc25a45基因的表达水平与多种疾病的发生发展相关,包括胰腺癌、卵巢癌、早产和慢性肾脏病等。深入研究Slc25a45基因的功能和作用机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Mengwei, Li, Xiaobin, Zhang, Taiping, Liu, Ziwen, Zhao, Yupei. 2019. Identification of a Nine-Gene Signature and Establishment of a Prognostic Nomogram Predicting Overall Survival of Pancreatic Cancer. In Frontiers in oncology, 9, 996. doi:10.3389/fonc.2019.00996. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31612115/
2. Chornokur, Ganna, Lin, Hui-Yi, Tyrer, Jonathan P, Sellers, Thomas A, Phelan, Catherine M. 2015. Common Genetic Variation In Cellular Transport Genes and Epithelial Ovarian Cancer (EOC) Risk. In PloS one, 10, e0128106. doi:10.1371/journal.pone.0128106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26091520/
3. Uzun, Alper, Sahin, Yavuz, Schuster, Jessica S, Feingold, Eleanor, Padbury, James. 2016. Structural and genomic variation in preterm birth. In Pediatric research, 80, 829-836. doi:10.1038/pr.2016.152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27466897/
4. Sveinbjornsson, Gardar, Mikaelsdottir, Evgenia, Palsson, Runolfur, Gudbjartsson, Daniel F, Stefansson, Kari. 2014. Rare mutations associating with serum creatinine and chronic kidney disease. In Human molecular genetics, 23, 6935-43. doi:10.1093/hmg/ddu399. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25082825/