Tm9sf3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tm9sf3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00506

品系全称

C57BL/6JCya-Tm9sf3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-107358-Tm9sf3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tm9sf3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00506) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane 9 superfamily member 3
基因别称
1810073M23Rik,2810031D16Rik,Smbp,mKIAA4036
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133352.2 | Ensembl: ENSMUST00000237871
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Tm9sf3是TM9SF基因家族的一个成员,这个家族的成员共同特点是具有一个可变的细胞外域和九个跨膜结构域。Tm9sf3在多种生物过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在胃癌中,Tm9sf3的表达与肿瘤的侵袭性密切相关。研究表明,Tm9sf3在胃癌组织中高表达,并且其表达水平与肿瘤的侵袭深度、肿瘤分期和未分化程度显著相关[4]。此外,Tm9sf3的表达还与患者的预后不良相关,这表明Tm9sf3可能是一个潜在的胃癌诊断和治疗靶点[4]。

在肺癌中,Tm9sf3的表达也与患者的预后不良相关。研究发现,Tm9sf3在肺癌组织中高表达,并且其表达水平与患者的生存期缩短相关[2]。此外,Tm9sf3还可能通过影响免疫细胞浸润水平来影响肺癌的发生发展[2]。

在乳腺癌中,Tm9sf3的表达也与患者的预后不良相关。研究发现,Tm9sf3在乳腺癌组织中高表达,并且其表达水平与患者的TNM分期、淋巴结转移和总体生存期缩短相关[1]。此外,Tm9sf3还可能通过影响肿瘤细胞的增殖和迁移来促进乳腺癌的发生发展[1]。

除了在肿瘤发生发展中发挥作用,Tm9sf3还可能参与其他生物学过程。例如,Tm9sf3可能参与细胞表面糖基化调控。研究发现,Tm9sf3与高甘露糖N-连接糖基化调控相关,可能通过调节高尔基体形态和功能来影响糖基化过程[5,6]。

此外,Tm9sf3的表达还受到miRNA的调控。例如,miR-195-3p可以下调Tm9sf3的表达,从而影响肺癌的发生发展[2]。miR-1193也可以下调Tm9sf3的表达,从而抑制T细胞白血病的增殖和侵袭[3]。

综上所述,基因Tm9sf3在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Tm9sf3的表达与多种肿瘤的发生发展密切相关,可能是一个潜在的肿瘤诊断和治疗靶点。此外,Tm9sf3还可能参与细胞表面糖基化调控,并且受到miRNA的调控。深入研究Tm9sf3的功能和调控机制,有助于我们更好地理解其生物学作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Qun, Dong, Hui-Ting, Zhao, Tingting, Jin, Feng, Xing, Peng. 2022. Cancer-associated adipocytes release FUCA2 to promote aggressiveness in TNBC. In Endocrine-related cancer, 29, 139-149. doi:10.1530/ERC-21-0243. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34935631/
2. Li, Juan, Gu, Xuyu, Gao, Chanchan, Zhang, Jun. 2022. Six MicroRNA Prognostic Models for Overall Survival of Lung Adenocarcinoma. In Genetics research, 2022, 5955052. doi:10.1155/2022/5955052. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36101742/
3. Shen, Liyun, Du, Xingjun, Ma, Hongyan, Mei, Shunxi. 2017. miR-1193 Suppresses the Proliferation and Invasion of Human T-Cell Leukemia Cells Through Directly Targeting the Transmembrane 9 Superfamily 3 (TM9SF3). In Oncology research, 25, 1643-1651. doi:10.3727/096504017X14908284471361. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28390114/
4. Oo, Htoo Zarni, Sentani, Kazuhiro, Sakamoto, Naoya, Oue, Naohide, Yasui, Wataru. 2014. Identification of novel transmembrane proteins in scirrhous-type gastric cancer by the Escherichia coli ampicillin secretion trap (CAST) method: TM9SF3 participates in tumor invasion and serves as a prognostic factor. In Pathobiology : journal of immunopathology, molecular and cellular biology, 81, 138-48. doi:10.1159/000357821. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24642718/
5. Tsui, C Kimberly, Twells, Nicholas, Doan, Emma, Mahal, Lara K, Dillin, Andrew. 2024. CRISPR screens and lectin microarrays identify novel high mannose N-glycan regulators. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.10.23.563662. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37961200/
6. Tsui, C Kimberly, Twells, Nicholas, Durieux, Jenni, Mahal, Lara K, Dillin, Andrew. 2024. CRISPR screens and lectin microarrays identify high mannose N-glycan regulators. In Nature communications, 15, 9970. doi:10.1038/s41467-024-53225-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39557836/