Psat1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Psat1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00501

品系全称

C57BL/6JCya-Psat1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-107272-Psat1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Psat1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00501) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phosphoserine aminotransferase 1
基因别称
D8Ertd814e,EPIP,PSA,Psat
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177420 | Ensembl: ENSMUST00000025542
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2183441Mice homozygous for a knock-out allele exhibit craniofacial defects, exencephaly and growth retardation.
PSAT1,也称为磷丝氨酸氨基转移酶1,是一种在丝氨酸生物合成途径(SBP)中发挥重要作用的酶。SBP是细胞代谢的一个关键环节,它不仅为细胞提供了生物合成所需的代谢中间体,还参与了能量代谢和信号传导等重要生物学过程。PSAT1通过催化丝氨酸转化为磷酸丝氨酸,进而生成其他重要的代谢产物,如α-酮戊二酸(α-KG)和谷氨酰胺,这些代谢产物在细胞内发挥着多种功能[1]。

在肌肉再生过程中,PSAT1的表达水平对肌肉干细胞的活化和增殖起着重要的调节作用。研究表明,PSAT1的缺失会导致肌肉干细胞扩张和再生能力的受损,而补充α-KG或谷氨酰胺可以恢复肌肉再生能力[1]。这表明PSAT1通过产生α-KG和谷氨酰胺来满足肌肉干细胞在再生过程中的能量和物质需求,进而促进肌肉干细胞的活化和肌肉再生。

在肿瘤发生和发展过程中,PSAT1也发挥着重要的作用。研究发现,PSAT1在多种肿瘤组织中表达水平升高,并与肿瘤的恶性行为和预后不良相关。例如,在携带p53-72Pro变体的肿瘤细胞中,PSAT1与p53-72Pro相互作用,导致线粒体功能障碍和肿瘤转移抑制[2]。此外,PSAT1的过表达还与三阴性乳腺癌的预后不良相关,而Rapamycin可以下调PSAT1的表达,从而抑制三阴性乳腺癌细胞的生长和促进细胞凋亡[3]。在低级别胶质瘤中,PSAT1的过表达则与患者预后良好相关,可能与IDH1突变和染色体1p19q缺失有关[4]。

此外,PSAT1的表达还与肿瘤的免疫微环境相关。研究发现,PSAT1在多种肿瘤组织中与免疫细胞浸润相关,并且其表达水平与肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性相关[5]。这表明PSAT1可能通过影响肿瘤的免疫微环境来影响肿瘤的发生和发展。例如,在非小细胞肺癌中,PSAT1的表达与免疫细胞浸润和免疫治疗的敏感性相关,PSAT1低表达的肿瘤细胞对免疫治疗和化疗药物更敏感[6]。

综上所述,PSAT1是一种在细胞代谢和肿瘤发生发展中发挥重要作用的酶。PSAT1的表达水平和功能变化与多种生物学过程相关,包括肌肉再生、肿瘤发生和发展以及免疫微环境调节等。进一步研究PSAT1的生物学功能和调控机制,有助于深入理解细胞代谢和肿瘤发生发展的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ciuffoli, Veronica, Feng, Xuesong, Jiang, Kan, Dell'Orso, Stefania, Sartorelli, Vittorio. 2024. Psat1-generated α-ketoglutarate and glutamine promote muscle stem cell activation and regeneration. In Genes & development, 38, 151-167. doi:10.1101/gad.351428.123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38453480/
2. Jiang, Jingwen, Chen, Hai-Ning, Jin, Ping, Yu, Qiang, Huang, Canhua. 2023. Targeting PSAT1 to mitigate metastasis in tumors with p53-72Pro variant. In Signal transduction and targeted therapy, 8, 65. doi:10.1038/s41392-022-01266-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36788227/
3. Roshanian Bakhsh, Mehdi, Peymani, Maryam, Rouhi, Leila, Ghaedi, Kamran. 2022. PSAT1 gene as a biomarker for targeting triple negative breast cancer in presence of Rapamycin. In Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 41, 166-182. doi:10.1080/15257770.2021.2025393. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35038970/
4. Huang, Shang-Pen, Chan, Yung-Chieh, Huang, Shang-Yu, Lin, Yuan-Feng. 2019. Overexpression of PSAT1 Gene is a Favorable Prognostic Marker in Lower-Grade Gliomas and Predicts a Favorable Outcome in Patients with IDH1 Mutations and Chromosome 1p19q Codeletion. In Cancers, 12, . doi:10.3390/cancers12010013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31861486/
5. Feng, Mingtao, Cui, Huanhuan, Tu, Wenjing, Zhou, Changshuai, Cao, Yiqun. 2022. An integrated pan-cancer analysis of PSAT1: A potential biomarker for survival and immunotherapy. In Frontiers in genetics, 13, 975381. doi:10.3389/fgene.2022.975381. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36105075/
6. Liao, Kuang-Ming, Chao, Tung-Bo, Tian, Yu-Feng, Sheu, Ming-Jen, Li, Chien-Feng. 2016. Overexpression of the PSAT1 Gene in Nasopharyngeal Carcinoma Is an Indicator of Poor Prognosis. In Journal of Cancer, 7, 1088-94. doi:10.7150/jca.15258. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27326252/