Carns1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Carns1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00497

品系全称

C57BL/6JCya-Carns1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-107239-Carns1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Carns1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00497) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carnosine synthase 1
基因别称
Atpgd1,mKIAA1394
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134148 | Ensembl: ENSMUST00000167055
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2147595Homozygous knockout results in age-related decline in the number of olfactory receptor neurons and detection sensitivity for certain odors.
Carns1,也称为Carnosine Synthase 1,是一种重要的ATP酶,能够催化合成肌肽,肌肽是一种具有抗增殖活性的二肽。Carns1在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。本文将结合参考文献,对Carns1的功能和作用进行综述。

Carns1在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、帕金森病、阿尔茨海默病、糖尿病相关认知功能障碍和肺腺癌。在乳腺癌中,Carns1表达下调,与肿瘤分子和病理类型、TNM分期和患者生存状态相关。Carns1的表达下调与乳腺癌患者的总体生存期和复发无病生存期显著相关,且Carns1可以作为乳腺癌患者的独立预后预测指标[2]。在帕金森病中,Carns1的表达在老年和疾病过程中丢失,可能与健康细胞向疾病相关表型的转变有关[1]。在阿尔茨海默病和糖尿病相关认知功能障碍中,Carns1是连接这两种疾病的枢纽基因之一,可能与疾病的发病机制和治疗靶点有关[3]。在肺腺癌中,Carns1是预测患者预后和治疗疗效的关键基因之一,与患者的生存期和治疗敏感性相关[4]。

Carns1的表达和功能还受到多种因素的影响,包括年龄、细胞类型、环境和疾病状态。在鸡的肌肉组织中,Carns1的表达与肌肽含量呈正相关,且不同品种和年龄的鸡的肌肽含量和Carns1表达水平存在差异[3, 8]。在猪的肌肉组织中,Carns1的表达与肌纤维类型和肌肽水平相关,且肌肽可以影响肌生成细胞的增殖和肌肽相关基因的表达[6]。此外,运动可以通过生成肌肽来减轻辐射对造血干细胞造成的损伤,而Carns1在运动过程中发挥着重要作用[5]。

Carns1还可以影响铜离子在细胞内的稳态。在神经系统中,铜离子过多和失调会导致氧化应激、自由基产生和神经退行性变。Carns1可以通过调节Sp1-Slc31a1/Ctr1铜感受系统,影响细胞内铜离子的进入和铜相关基因的表达,从而维持铜离子的稳态[7]。

综上所述,Carns1是一种重要的ATP酶,能够催化合成肌肽,在多种生物学过程中发挥着重要作用。Carns1在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、帕金森病、阿尔茨海默病、糖尿病相关认知功能障碍和肺腺癌。Carns1的表达和功能受到多种因素的影响,包括年龄、细胞类型、环境和疾病状态。Carns1的研究有助于深入理解肌肽在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Adams, Levi, Song, Min Kyung, Yuen, Samantha, Tanaka, Yoshiaki, Kim, Yoon-Seong. 2024. A single-nuclei paired multiomic analysis of the human midbrain reveals age- and Parkinson's disease-associated glial changes. In Nature aging, 4, 364-378. doi:10.1038/s43587-024-00583-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38491288/
2. Zhang, Li, Zhang, Yan, Zhang, Xin, He, Miao, Qiao, Shixing. 2021. Combining bioinformatics analysis and experiments to explore CARNS1 as a prognostic biomarker for breast cancer. In Molecular genetics & genomic medicine, 9, e1586. doi:10.1002/mgg3.1586. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33533160/
3. Chen, Yixin, Ji, Xueying, Bao, Zhijun. . Identification of the Shared Gene Signatures Between Alzheimer's Disease and Diabetes-Associated Cognitive Dysfunction by Bioinformatics Analysis Combined with Biological Experiment. In Journal of Alzheimer's disease : JAD, 101, 611-625. doi:10.3233/JAD-240353. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39213070/
4. Shu, Long, Tang, Jun, Liu, Shuang, Tao, Yongguang. 2023. Plasma cell signatures predict prognosis and treatment efficacy for lung adenocarcinoma. In Cellular oncology (Dordrecht, Netherlands), 47, 555-571. doi:10.1007/s13402-023-00883-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37814076/
5. Zeng, Hao, Chen, Naicheng, Chen, Fang, Wang, Junping, Hu, Mengjia. 2024. Exercise alleviates hematopoietic stem cell injury following radiation via the carnosine/Slc15a2-p53 axis. In Cell communication and signaling : CCS, 22, 582. doi:10.1186/s12964-024-01959-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39627813/
6. Riou, Cindy, Sinpru, Panpradub, Suwanvichanee, Chanadda, Molee, Wittawat, Molee, Amonrat. 2024. Effect of precursor amino acids for carnosine synthesis on breast fiber microstructures and myofiber differentiation-related gene expression in slow-growing chicken. In Animal bioscience, 37, 1834-1847. doi:10.5713/ab.24.0012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39164090/
7. Barca, Amilcare, Ippati, Stefania, Urso, Emanuela, Romano, Alessandro, Verri, Tiziano. 2018. Carnosine modulates the Sp1-Slc31a1/Ctr1 copper-sensing system and influences copper homeostasis in murine CNS-derived cells. In American journal of physiology. Cell physiology, 316, C235-C245. doi:10.1152/ajpcell.00106.2018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30485136/