Gramd2b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gramd2b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00481

品系全称

C57BL/6JCya-Gramd2bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-107022-Gramd2b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gramd2b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00481) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GRAM domain containing 2B
基因别称
9030613F08Rik,9130427A09Rik,Gramd3,NS3TP2
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001360917 | Ensembl: ENSMUST00000237422
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~9.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
GRAMD2B,也称为Granzyme B,是一种重要的丝氨酸蛋白酶,主要表达于细胞毒性T细胞(CTLs)和自然杀伤细胞(NK细胞)。Granzyme B在细胞介导的细胞毒性中起着关键作用,通过渗透到靶细胞内部,激活一系列的细胞内信号通路,导致靶细胞凋亡。在免疫监视和抗病毒、抗肿瘤免疫反应中,Granzyme B发挥着至关重要的作用。

除了在免疫系统中,Granzyme B在心血管疾病中也扮演着重要角色。研究显示,Granzyme B可以影响血管内皮细胞的功能和稳定性,参与动脉粥样硬化等心血管疾病的发生和发展。此外,Granzyme B还与炎症反应、组织修复和再生等生物学过程密切相关。

Antikainen等人进行了一项全基因组关联研究(GWAS),旨在探究1型糖尿病(T1D)患者中冠状动脉疾病(CAD)的遗传背景。该研究纳入了4869名T1D患者,其中包括941名CAD患者和3928名对照者。研究结果显示,DEFB127启动子区的rs6055069位点是CAD的显著风险位点,其优势比为4.17,P值为2.35×10^-9。此外,该研究还发现,rs2112481位点位于GRAMD2B启动子区,与血清白细胞浓度相关,提示GRAMD2B在CAD的发生发展中可能具有一定作用[1]。

结合上述研究,我们可以看出GRAMD2B在免疫系统和心血管疾病中发挥着重要作用。Granzyme B通过参与细胞毒性T细胞和自然杀伤细胞的细胞毒作用,在免疫监视和抗病毒、抗肿瘤免疫反应中发挥关键作用。同时,Granzyme B还可能影响血管内皮细胞的功能和稳定性,参与动脉粥样硬化等心血管疾病的发生和发展。这些发现为深入理解GRAMD2B的生物学功能和其在疾病中的作用提供了重要线索,为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

然而,关于GRAMD2B在心血管疾病中的具体作用机制,目前仍需进一步研究。未来研究可以从以下几个方面进行:首先,深入研究GRAMD2B在心血管疾病中的表达模式和调控机制;其次,探究GRAMD2B与其他心血管疾病相关基因的相互作用;最后,通过动物模型和临床试验验证GRAMD2B在心血管疾病中的作用,为其临床应用提供依据。

综上所述,GRAMD2B是一种重要的丝氨酸蛋白酶,参与免疫系统和心血管疾病的发生发展。深入了解GRAMD2B的生物学功能和作用机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Antikainen, Anni A V, Sandholm, Niina, Trégouët, David-Alexandre, Rossing, Peter, Groop, Per-Henrik. . Genome-wide association study on coronary artery disease in type 1 diabetes suggests beta-defensin 127 as a risk locus. In Cardiovascular research, 117, 600-612. doi:10.1093/cvr/cvaa045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32077919/