Slc39a6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc39a6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00480

品系全称

C57BL/6JCya-Slc39a6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-106957-Slc39a6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc39a6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00480) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 39 (metal ion transporter), member 6
基因别称
Ermelin,Zip6
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_139143.3 | Ensembl: ENSMUST00000070726
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~9667 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2147279Mice homozygous for a null allele do not display any gross skin abnormalities.
SLC39A6,也称为ZIP6或LIV-1,是一种锌转运蛋白,属于SLC39A家族,该家族是SLC家族的主要成员之一。SLC家族是膜转运蛋白的一个重要分支,负责细胞内外的物质转运。SLC39A6在维持锌稳态方面起着关键作用,锌是细胞内必需的微量元素,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、迁移、侵袭、免疫反应和基因表达调控。SLC39A6的表达与多种癌症的发生和进展密切相关,因此被认为是一种潜在的癌症治疗靶点。

SLC39A6在肝癌的发展与进展中发挥重要作用。一项研究发现,与正常肝组织相比,SLC39A6在肝癌细胞中的表达显著上调。此外,SLC39A6的高表达与肝癌患者的总生存期呈负相关。进一步的研究表明,SLC39A6的敲低可以抑制肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭。这表明SLC39A6可能是肝癌的一个有希望的预后生物标志物,并与肝癌的增殖、迁移和侵袭密切相关[1]。

SLC39A6在乳腺癌中也是一个重要的锌转运蛋白。研究发现,SLC39A6的表达与雌激素受体阳性乳腺癌的预后相关。高表达的SLC39A6与更长的乳腺癌特异性生存期相关,即使在未接受内分泌治疗的患者中也是如此。这表明SLC39A6可能是雌激素受体阳性乳腺癌的一个有希望的预后生物标志物,并可能参与乳腺癌的发生和发展[4]。

SLC39A6在食管癌中也发挥重要作用。研究发现,SLC39A6在食管癌组织中的表达显著上调,且与患者的总生存期呈负相关。SLC39A6的敲低可以促进食管癌细胞的凋亡,抑制其增殖和侵袭。这表明SLC39A6可能是食管癌的一个有希望的预后生物标志物,并可能参与食管癌的发生和发展[2]。

SLC39A6在免疫系统中也发挥重要作用。研究发现,SLC39A6对于T细胞的发育和锌稳态至关重要。SLC39A6缺陷的斑马鱼模型表现出T淋巴细胞减少和细胞内锌水平降低。此外,SLC39A6缺陷还增加了斑马鱼细胞和人T细胞中与细胞凋亡相关的caspase活性。这表明SLC39A6对于维持免疫系统的稳态和T细胞的发育至关重要[3]。

SLC39A6在胃癌中也发挥重要作用。研究发现,SLC39A6在胃癌组织中的表达显著上调,且与患者的复发和死亡风险增加相关。SLC39A6的敲低可以抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭。这表明SLC39A6可能与胃癌的发生和发展相关,并可能影响胃癌患者的预后[5]。

综上所述,SLC39A6是一种重要的锌转运蛋白,在维持锌稳态和多种生物学过程中发挥重要作用。SLC39A6的表达与多种癌症的发生和进展密切相关,包括肝癌、乳腺癌、食管癌和胃癌。SLC39A6的敲低可以抑制癌症细胞的增殖、迁移和侵袭,表明它可能是一种有希望的癌症治疗靶点。此外,SLC39A6在免疫系统中也发挥重要作用,对于T细胞的发育和锌稳态至关重要。因此,SLC39A6的研究对于深入理解锌转运蛋白的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wan, Zhen, Wang, Xuzhen. 2022. Role of SLC39A6 in the development and progression of liver cancer. In Oncology letters, 23, 77. doi:10.3892/ol.2022.13197. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35111246/
2. Cui, Xiao-Bin, Shen, Yao-Yuan, Jin, Ting-Ting, Chen, Yun-Zhao, Li, Feng. 2015. SLC39A6: a potential target for diagnosis and therapy of esophageal carcinoma. In Journal of translational medicine, 13, 321. doi:10.1186/s12967-015-0681-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26444413/
3. Zhao, Lei, Tan, Jiaqi, Li, Dan, Wang, Jue, Zhou, Jianfeng. 2019. SLC39A6/ZIP6 is essential for zinc homeostasis and T-cell development in zebrafish. In Biochemical and biophysical research communications, 511, 896-902. doi:10.1016/j.bbrc.2019.02.148. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30851936/
4. Althobiti, Maryam, El-Sharawy, Khloud A, Joseph, Chitra, Green, Andrew R, Rakha, Emad A. 2021. Oestrogen-regulated protein SLC39A6: a biomarker of good prognosis in luminal breast cancer. In Breast cancer research and treatment, 189, 621-630. doi:10.1007/s10549-021-06336-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34453638/
5. Gao, Jian, Ren, Wenjun, Xiao, Chunhong, Lin, Liying, Chen, Shaoquan. 2019. Involvement of SLC39A6 in gastric adenocarcinoma and correlation of the SLC39A6 polymorphism rs1050631 with clinical outcomes after resection. In BMC cancer, 19, 1069. doi:10.1186/s12885-019-6222-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31703635/