Smim3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Smim3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00476

品系全称

C57BL/6JCya-Smim3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-106878-Smim3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Smim3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00476) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
small integral membrane protein 3
基因别称
2010002N04Rik,Nid67,cI-41
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134133.2 | Ensembl: ENSMUST00000042710
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~178 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SMIM3,即Small Integral Membrane Protein 3,是一种小型的整合膜蛋白。尽管SMIM3的具体功能尚未完全明了,但已有的研究表明,它可能在细胞信号传导、细胞周期调控和细胞凋亡中发挥重要作用。SMIM3的表达水平与多种疾病的发生发展相关,包括急性髓系白血病(AML)、间椎间盘退变(IDD)、放射性损伤和口腔鳞状细胞癌(OSCC)。

在AML中,SMIM3的表达水平显著上调,且高水平的SMIM3表达与不良预后相关。研究发现,SMIM3通过调控PI3K-AKT信号通路抑制AML细胞的增殖、细胞周期进程,并诱导细胞凋亡。此外,SMIM3的表达水平与AML患者对某些PI3K-AKT靶向药物的敏感性相关[1]。

在IDD中,SMIM3作为一种巨噬细胞极化相关基因,其表达水平上调。研究表明,SMIM3与IDD的发生发展相关,可能成为IDD的潜在生物标志物和治疗方案[2]。

在放射性损伤中,SMIM3的表达水平随辐射剂量的增加而显著升高。SMIM3的表达水平可以作为放射性损伤的敏感和特异性的分子生物标志物,有助于快速评估辐射剂量和预测损伤程度[3]。

在OSCC中,SMIM3作为一种表达谱基因,其表达水平与肿瘤的淋巴结转移相关。研究发现,携带SMIM3表达谱基因的患者,即使没有淋巴结转移,其预后也较差。这表明SMIM3可能成为OSCC的潜在预后标志物[4]。

综上所述,SMIM3作为一种小型的整合膜蛋白,在多种疾病的发生发展中发挥重要作用。SMIM3的表达水平与AML、IDD、放射性损伤和OSCC等疾病的预后相关。SMIM3可能成为这些疾病的潜在治疗靶点和预后标志物。未来的研究可以进一步探讨SMIM3在疾病发生发展中的具体作用机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Yu, Chen, Yufei, Liu, Yajun, Wang, Chong, Wang, Shujuan. 2022. Downregulation of SMIM3 inhibits growth of leukemia via PI3K-AKT signaling pathway and correlates with prognosis of adult acute myeloid leukemia with normal karyotype. In Journal of translational medicine, 20, 612. doi:10.1186/s12967-022-03831-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36550462/
2. Liu, Lei, Peng, Shengxin, Shi, Bin, Xiao, Wenshan, Xu, Rui. 2024. Bioinformatic analysis and identification of macrophage polarization-related genes in intervertebral disc degeneration. In American journal of translational research, 16, 1891-1906. doi:10.62347/HBDY5086. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38883390/
3. Yamaguchi, Masaru, Nishida, Teruki, Sato, Yoshiaki, Nakai, Yuji, Kashiwakura, Ikuo. 2020. Identification of Radiation-Dose-Dependent Expressive Genes in Individuals Exposed to External Ionizing Radiation. In Radiation research, 193, 274-285. doi:10.1667/RR15532.1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31910119/
4. Wang, Weining, Lim, Weng Khong, Leong, Hui Sun, Teh, Bin Tean, Iyer, N Gopalakrishna. 2015. An eleven gene molecular signature for extra-capsular spread in oral squamous cell carcinoma serves as a prognosticator of outcome in patients without nodal metastases. In Oral oncology, 51, 355-62. doi:10.1016/j.oraloncology.2014.12.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25560799/