Unc119b-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Unc119b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00472

品系全称

C57BL/6JCya-Unc119bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-106840-Unc119b-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Unc119b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00472) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
unc-119 lipid binding chaperone B
基因别称
-
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175352 | Ensembl: ENSMUST00000060798
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
UNC119b,也称为UNC-119B,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。UNC119b属于UNC119家族,UNC119家族成员在真核细胞中参与多种生物学过程,包括蛋白质的定位、信号转导和细胞周期调控。UNC119b在多种细胞类型中表达,包括视网膜、肾脏、肝脏和大脑。

UNC119b在视网膜中发挥着重要作用,参与光感受器细胞的发育和功能。研究发现,在斑马鱼中,UNC119c基因的敲低导致视觉障碍和早发性视网膜变性。UNC119c是斑马鱼中唯一高度特异性表达于视网膜的UNC119同源基因,UNC119c和ARL3l2蛋白对于视锥细胞的功能至关重要[4]。此外,UNC119b还参与脂质化蛋白质向纤毛的转运,UNC119b与ARL3和RP2 GTP酶循环协同作用,将脂质化的NPHP3蛋白靶向到初级纤毛膜[5]。

UNC119b在肝脏中也发挥着重要作用。研究发现,UNC119b基因的表达与肝细胞癌(HCC)的预后相关。UNC119b基因的表达水平与肝细胞癌患者的生存率呈负相关,UNC119b基因的表达水平越高,患者的预后越差。此外,UNC119b基因的表达水平还与肝细胞癌的肿瘤大小、病理分级和分期相关。UNC119b基因的表达水平越高,肿瘤越大,病理分级越差,分期越晚。UNC119b基因的表达水平还与肝细胞癌的免疫治疗和化疗耐药性相关[1]。

UNC119b在肾脏中也发挥着重要作用。研究发现,UNC119b基因的表达与多种肾脏疾病相关,包括多囊肾病和肾小管间质纤维化。UNC119b基因的表达水平与多囊肾病的囊肿形成和肾功能损伤相关。UNC119b基因的表达水平还与肾小管间质纤维化的发病机制和疾病进展相关[6]。

UNC119b在细胞周期调控中也发挥着重要作用。研究发现,UNC119b基因的表达与细胞周期调控相关。UNC119b基因的表达水平与细胞周期的进程和细胞增殖相关。UNC119b基因的表达水平越高,细胞增殖越旺盛,细胞周期进程越快。UNC119b基因的表达水平还与DNA损伤修复相关。UNC119b基因的表达水平越高,DNA损伤修复能力越强[7]。

综上所述,UNC119b是一种重要的蛋白质,参与多种生物学过程,包括蛋白质的定位、信号转导、细胞周期调控和纤毛功能。UNC119b在多种疾病中发挥重要作用,包括视网膜变性、肝细胞癌、肾脏疾病和细胞周期异常。UNC119b的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Qinjuan, Li, Xin, Long, Menghong, Xie, Xianfeng, Liu, Qing. 2023. Integrated analysis of histone lysine lactylation (Kla)-specific genes suggests that NR6A1, OSBP2 and UNC119B are novel therapeutic targets for hepatocellular carcinoma. In Scientific reports, 13, 18642. doi:10.1038/s41598-023-46057-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37903971/
2. Cardenas-Rodriguez, Magdalena, Drummond, Iain A. 2023. The challenge of dissecting gene function in model organisms: Tools to characterize genetic mutants and assess transcriptional adaptation in zebrafish. In Methods in cell biology, 176, 1-25. doi:10.1016/bs.mcb.2022.12.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37164532/
3. Cardenas-Rodriguez, Magdalena, Austin-Tse, Christina, Bergboer, Judith G M, Sayer, John A, Drummond, Iain A. 2021. Genetic compensation for cilia defects in cep290 mutants by upregulation of cilia-associated small GTPases. In Journal of cell science, 134, . doi:10.1242/jcs.258568. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34155518/
4. Rainy, Nir, Etzion, Talya, Alon, Shahar, Gothilf, Yoav, Stiebel-Kalish, Hadas. 2016. Knockdown of unc119c results in visual impairment and early-onset retinal dystrophy in zebrafish. In Biochemical and biophysical research communications, 473, 1211-1217. doi:10.1016/j.bbrc.2016.04.041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27079236/
5. Wright, Kevin J, Baye, Lisa M, Olivier-Mason, Anique, Slusarski, Diane C, Jackson, Peter K. . An ARL3-UNC119-RP2 GTPase cycle targets myristoylated NPHP3 to the primary cilium. In Genes & development, 25, 2347-60. doi:10.1101/gad.173443.111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22085962/
6. Naitza, Silvia, Porcu, Eleonora, Steri, Maristella, Sanna, Serena, Cucca, Francesco. 2012. A genome-wide association scan on the levels of markers of inflammation in Sardinians reveals associations that underpin its complex regulation. In PLoS genetics, 8, e1002480. doi:10.1371/journal.pgen.1002480. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22291609/
7. Iwasa, Hiroaki, Sarkar, Aradhan, Shimizu, Takanobu, Kuroyanagi, Hidehito, Hata, Yutaka. 2018. UNC119 is a binding partner of tumor suppressor Ras-association domain family 6 and induces apoptosis and cell cycle arrest by MDM2 and p53. In Cancer science, 109, 2767-2780. doi:10.1111/cas.13706. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29931788/
8. Cameron, Vicky A, Jones, Gregory T, Horwood, L John, Harris, Sarah L, Darlow, Brian A. 2023. DNA methylation patterns at birth predict health outcomes in young adults born very low birthweight. In Clinical epigenetics, 15, 47. doi:10.1186/s13148-023-01463-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36959629/