Unc119b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Unc119b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00471

品系全称

C57BL/6JCya-Unc119bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-106840-Unc119b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Unc119b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00471) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
unc-119 lipid binding chaperone B
基因别称
-
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175352 | Ensembl: ENSMUST00000060798
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
UNC119b,也称为Unc-119同源物B,是UNC-119基因家族的一个成员,与UNC-119a和UNC-119c等其他成员共同参与了细胞内许多重要的生物学过程。UNC-119蛋白最初在秀丽隐杆线虫中被发现,与神经元发育和G蛋白偶联受体(GPCR)的运输密切相关。在哺乳动物中,UNC119b主要在视网膜光感受器中表达,与视紫红质的运输和定位有关,对于维持正常的视觉功能至关重要[2]。

UNC119b不仅在视网膜中发挥作用,还参与了其他重要的生物学过程。例如,研究发现UNC119b在肝细胞癌(HCC)的发生发展中起着重要作用。UNC119b的表达水平与HCC患者的预后不良相关,并且可能通过抑制自然杀伤细胞(NK细胞)和肿瘤浸润淋巴细胞(TIL细胞)的浸润,以及损害I型和II型干扰素(IFN)反应,从而促进HCC的发生和进展。此外,UNC119b的表达与化疗耐药性相关,提示UNC119b可能作为HCC治疗的新靶点[1]。

UNC119b还与细胞内其他蛋白质相互作用,共同调节细胞的功能。例如,研究发现UNC119b是ARL3的效应蛋白,与ARL3和RP2蛋白共同形成GTP酶循环,将NPHP3蛋白靶向到初级纤毛膜上。这一过程对于维持纤毛的正常功能和细胞信号传导至关重要。此外,UNC119b还与肿瘤抑制因子RASSF6相互作用,通过MDM2和p53诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞,发挥肿瘤抑制的作用[3]。

UNC119b的表达和功能也受到表观遗传调控的影响。研究发现,DNA甲基化在低剂量辐射诱导的血管内皮细胞功能改变中发挥重要作用。UNC119b的启动子区甲基化水平在低剂量辐射处理后显著升高,导致UNC119b的表达下调。此外,UNC119b的启动子区甲基化水平与出生体重低的新生儿的成年后心血管和呼吸功能相关,提示UNC119b的表观遗传调控可能影响个体的健康和疾病风险[4, 8]。

综上所述,UNC119b是一种重要的蛋白质,在细胞内参与了许多重要的生物学过程。UNC119b不仅与视网膜功能和纤毛的形成有关,还与肿瘤的发生发展和化疗耐药性相关。UNC119b的表达和功能受到表观遗传调控的影响,可能影响个体的健康和疾病风险。UNC119b的研究有助于深入理解细胞内蛋白质的功能和表观遗传调控的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Qinjuan, Li, Xin, Long, Menghong, Xie, Xianfeng, Liu, Qing. 2023. Integrated analysis of histone lysine lactylation (Kla)-specific genes suggests that NR6A1, OSBP2 and UNC119B are novel therapeutic targets for hepatocellular carcinoma. In Scientific reports, 13, 18642. doi:10.1038/s41598-023-46057-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37903971/
2. Rainy, Nir, Etzion, Talya, Alon, Shahar, Gothilf, Yoav, Stiebel-Kalish, Hadas. 2016. Knockdown of unc119c results in visual impairment and early-onset retinal dystrophy in zebrafish. In Biochemical and biophysical research communications, 473, 1211-1217. doi:10.1016/j.bbrc.2016.04.041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27079236/
3. Wright, Kevin J, Baye, Lisa M, Olivier-Mason, Anique, Slusarski, Diane C, Jackson, Peter K. . An ARL3-UNC119-RP2 GTPase cycle targets myristoylated NPHP3 to the primary cilium. In Genes & development, 25, 2347-60. doi:10.1101/gad.173443.111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22085962/