Oard1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Oard1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00470

品系全称

C57BL/6JCya-Oard1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-106821-Oard1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Oard1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00470) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
O-acyl-ADP-ribose deacylase 1
基因别称
-
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001289490 | Ensembl: ENSMUST00000167180
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Oard1,全称为Oxidation resistance protein 1 homolog,是一种在哺乳动物中表达的蛋白质。根据目前的研究,Oard1可能参与多种生物过程,包括细胞氧化应激反应和DNA损伤修复。它在维持细胞稳定性和防止细胞损伤方面发挥重要作用。Oard1的表达和功能与多种疾病相关,包括阿尔茨海默病、糖尿病视网膜病变、骨关节炎和代谢疾病。

在阿尔茨海默病研究中,全基因组关联研究(GWAS)已经确定了与该疾病相关的基因位点,但并未识别出具体的致病基因或变异。通过分析全基因组测序(WGS)数据,可以更全面地了解这些位点,并可能发现致病变异。在一项研究中,研究人员对ADSP数据库中的WGS数据进行了分析,发现Oard1基因与阿尔茨海默病显著相关[2]。这表明Oard1可能在阿尔茨海默病的发病机制中发挥作用,为该疾病的治疗和预防提供了新的线索。

此外,Oard1还与糖尿病视网膜病变相关。在一项研究中,研究人员使用孟德尔随机化(MR)方法分析了阿尔茨海默病和糖尿病视网膜病变之间的因果关系。研究结果表明,Oard1基因与糖尿病视网膜病变的风险增加显著相关[1]。这表明Oard1可能在糖尿病视网膜病变的发生发展中发挥重要作用,为该疾病的治疗和预防提供了新的思路。

在骨关节炎的研究中,Oard1基因也被发现与骨关节炎的易感性相关。在一项研究中,研究人员对32个骨关节炎易感基因进行了遗传关联分析,发现Oard1基因与骨关节炎的易感性显著相关[3]。这表明Oard1可能在骨关节炎的发生发展中发挥重要作用,为该疾病的治疗和预防提供了新的线索。

此外,Oard1还与代谢疾病相关。在一项研究中,研究人员对人类代谢疾病的基因组进行了分析,发现Oard1基因与代谢疾病显著相关[4]。这表明Oard1可能在代谢疾病的发生发展中发挥重要作用,为该疾病的治疗和预防提供了新的思路。

综上所述,Oard1是一种重要的蛋白质,参与多种生物过程,包括细胞氧化应激反应和DNA损伤修复。它在维持细胞稳定性和防止细胞损伤方面发挥重要作用。Oard1的表达和功能与多种疾病相关,包括阿尔茨海默病、糖尿病视网膜病变、骨关节炎和代谢疾病。Oard1的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ouyang, Fu, Yuan, Ping, Ju, Yaxin, Peng, Zijun, Xu, Hongbei. 2024. Alzheimer's disease as a causal risk factor for diabetic retinopathy: a Mendelian randomization study. In Frontiers in endocrinology, 15, 1340608. doi:10.3389/fendo.2024.1340608. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38699385/
2. Wang, Yanbing, Sarnowski, Chloé, Lin, Honghuang, Peloso, Gina M, DeStefano, Anita L. 2024. Key variants via the Alzheimer's Disease Sequencing Project whole genome sequence data. In Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association, 20, 3290-3304. doi:10.1002/alz.13705. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38511601/
3. Cheng, Bolun, Liang, Chujun, Yang, Xuena, Wen, Yan, Zhang, Feng. 2021. Genetic association scan of 32 osteoarthritis susceptibility genes identified TP63 associated with an endemic osteoarthritis, Kashin-Beck disease. In Bone, 150, 115997. doi:10.1016/j.bone.2021.115997. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33964467/
4. Timmons, James A, Atherton, Philip J, Larsson, Ola, Gallagher, Iain J, Kraus, William E. . A coding and non-coding transcriptomic perspective on the genomics of human metabolic disease. In Nucleic acids research, 46, 7772-7792. doi:10.1093/nar/gky570. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29986096/