Dhx57-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dhx57-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00468

品系全称

C57BL/6JCya-Dhx57em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-106794-Dhx57-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dhx57-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00468) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DExH-box helicase 57
基因别称
-
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163759.1 | Ensembl: ENSMUST00000086555
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~9630 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Dhx57,也称为DEAH-box helicase 57,是一种重要的DEAH-box RNA解旋酶家族成员。DEAH-box RNA解旋酶是一类在RNA代谢过程中发挥关键作用的酶,参与RNA的合成、加工、转运和降解等过程。Dhx57在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Dhx57在多种疾病中发挥重要作用,包括老年痴呆症、年龄相关性黄斑变性和帕金森病。这些疾病与脑组织的衰老密切相关。一项全基因组关联研究(GWAS)发现,Dhx57基因附近的单核苷酸多态性(SNP)与大脑的表观遗传年龄加速有关,表明Dhx57在脑组织衰老过程中发挥重要作用[1]。此外,Dhx57还与肝细胞癌的预后和放疗敏感性有关。研究发现,Dhx57的表达水平与肝细胞癌患者的预后和临床特征密切相关,降低Dhx57的表达可以提高肝细胞癌细胞的放疗敏感性[2]。

Dhx57在男性不育中也发挥重要作用。一项研究发现,Dhx57基因的表达在非梗阻性无精子症(NOA)患者中下调,并且Dhx57可能是NOA的潜在生物标志物[3]。此外,Dhx57还与衰老细胞的标记有关。研究发现,Dhx57在衰老细胞中的表达水平上调,可能是衰老细胞的特异性标记之一[4]。

在儿童高级别胶质瘤中,Dhx57基因发生了复杂的融合事件。研究发现,Dhx57基因与TMEM178和MAP4K3基因发生融合,形成了DHX57:TMEM178:MAP4K3融合基因。这种融合基因在儿童高级别胶质瘤中具有激活作用,可能成为治疗儿童高级别胶质瘤的潜在靶点[5]。

Dhx57还与认知障碍有关。研究发现,铝暴露会导致认知障碍,而锌可以作为一种中介因子通过ROCK1途径影响认知障碍的发生。研究发现,Dhx57在铝暴露的大鼠模型中的表达下调,表明Dhx57可能参与锌介导的认知障碍的发生机制[6]。

此外,Dhx57在酵母中具有翻译起始因子的功能。研究发现,酵母中的YLR419W蛋白与哺乳动物的Dhx29蛋白具有同源性,并且YLR419W蛋白与翻译起始复合物相互作用,参与翻译起始过程[7]。

综上所述,Dhx57是一种重要的DEAH-box RNA解旋酶,参与RNA代谢和多种生物学过程。Dhx57在老年痴呆症、肝细胞癌、男性不育、衰老细胞、儿童高级别胶质瘤和认知障碍等多种疾病中发挥重要作用。Dhx57的研究有助于深入理解RNA代谢和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lu, Ake T, Hannon, Eilis, Levine, Morgan E, Dracheva, Stella, Horvath, Steve. 2016. Genetic variants near MLST8 and DHX57 affect the epigenetic age of the cerebellum. In Nature communications, 7, 10561. doi:10.1038/ncomms10561. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26830004/
2. Chen, Xi, Lin, Letao, Chen, Guanyu, Zhang, Fujun, Zhang, Yanling. 2022. High Levels of DEAH-Box Helicases Relate to Poor Prognosis and Reduction of DHX9 Improves Radiosensitivity of Hepatocellular Carcinoma. In Frontiers in oncology, 12, 900671. doi:10.3389/fonc.2022.900671. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35814441/
3. Chen, Yinwei, Yuan, Penghui, Gu, Longjie, Wang, Zhao, Liu, Chang. 2023. Constructing a seventeen-gene signature model for non-obstructive azoospermia based on integrated transcriptome analyses and WGCNA. In Reproductive biology and endocrinology : RB&E, 21, 30. doi:10.1186/s12958-023-01079-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36945018/
4. Piletska, Elena, Thompson, Dana, Jones, Rebecca, Jones, Donald J L, Piletsky, Sergey. 2022. Snapshot imprinting as a tool for surface mapping and identification of novel biomarkers of senescent cells. In Nanoscale advances, 4, 5304-5311. doi:10.1039/d2na00424k. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36540121/
5. Carvalho, Diana, Mackay, Alan, Bjerke, Lynn, Reis, Rui M, Jones, Chris. 2014. The prognostic role of intragenic copy number breakpoints and identification of novel fusion genes in paediatric high grade glioma. In Acta neuropathologica communications, 2, 23. doi:10.1186/2051-5960-2-23. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24548782/
6. Shang, Nan, Li, Xianlin, Zhang, Lan, Niu, Qiao, Zheng, Xiaojun. 2024. Zinc as a Mediator Through the ROCK1 Pathway of Cognitive Impairment in Aluminum-Exposed Workers: A Clinical and Animal Study. In Biological trace element research, 202, 5413-5428. doi:10.1007/s12011-024-04119-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38407795/
7. Fromont-Racine, Micheline, Khanna, Varun, Jacquier, Alain, Badis, Gwenael. 2024. YLR419W is the homolog of the mammalian translation initiation factor DHX29. In microPublication biology, 2024, . doi:10.17912/micropub.biology.001112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38585201/