Stap2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Stap2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00467

品系全称

C57BL/6NCya-Stap2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-106766-Stap2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stap2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00467) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
signal transducing adaptor family member 2
基因别称
STAP-2
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001410325 | Ensembl: ENSMUST00000043785
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~9
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2147039Mice homozygous for a knock-out allele are viable and fertile and display no apparent abnormalities in most organs at the gross and histological level.
Stap2,全称为Signal-transducing Adaptor Protein-2,是一种信号传导适配蛋白。信号传导适配蛋白是一类在细胞信号传导过程中起关键作用的蛋白质,它们通过与信号分子结合,调节信号传递的强度和特异性。STAP2具有一个pleckstrin同源结构域和一个SRC同源2结构域,这两个结构域是适配蛋白的典型特征,负责与信号分子和下游效应分子相互作用。STAP2在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞增殖、分化、凋亡和免疫反应。

在免疫系统中,STAP2在T细胞的发育和功能中起着关键作用。研究发现,STAP2通过控制STAT3/抑制细胞因子信号通路3(SOCS3)信号通路,维持长期记忆CD8+ T细胞的细胞毒性,防止其分化为终末效应细胞[5]。此外,STAP2还在B细胞前体细胞中发挥重要作用,特别是在造血应激情况下[7]。STAP2在B细胞受体信号传导和BCR-ABL转导的白血病发病机制中也发挥着关键作用。

STAP2还与一些疾病的发生和发展有关。在银屑病中,STAP2基因的编码变异被认为是潜在的新药物靶点[1]。在催乳素瘤中,STAP2基因的表达上调与男性患者的肿瘤侵袭性增加有关[3]。在周围T细胞淋巴瘤中,STAP2基因的重排与非ALK融合转录本相关[4]。此外,STAP2基因的表达还与免疫检查点抑制剂治疗尿路上皮癌的疗效相关[6]。

此外,STAP2还参与了肿瘤坏死因子α(TNFα)诱导的免疫信号传导。研究发现,TNFα可以上调多种免疫信号蛋白的表达,而STAP2可以下调TNFα上调的基因,包括STAP2本身[8]。这表明STAP2可能通过调节免疫信号传导,影响肿瘤的生长和转移。

在植物中,STAP2基因也发挥着重要作用。研究发现,马铃薯中的STAP2/ERF基因家族与重金属胁迫耐受性有关。STAP2/ERF基因在酵母中的功能研究表明,这些基因在镉的吸收和耐受性中发挥着重要作用[2]。

综上所述,STAP2是一种重要的信号传导适配蛋白,在免疫系统和多种生物学过程中发挥着重要作用。STAP2的异常表达和功能改变与多种疾病的发生和发展有关。深入研究STAP2的功能和作用机制,有助于理解疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dand, Nick, Stuart, Philip E, Bowes, John, Simpson, Michael A, Elder, James T. 2023. GWAS meta-analysis of psoriasis identifies new susceptibility alleles impacting disease mechanisms and therapeutic targets. In medRxiv : the preprint server for health sciences, , . doi:10.1101/2023.10.04.23296543. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37873414/
2. Tian, Weijun, Huang, Yun, Li, Dandan, He, Tengbing, He, Guandi. 2021. Identification of StAP2/ERF genes of potato (Solanum tuberosum) and their multiple functions in detoxification and accumulation of cadmium in yest: Implication for Genetic-based phytoremediation. In The Science of the total environment, 810, 152322. doi:10.1016/j.scitotenv.2021.152322. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34902403/
3. Wierinckx, Anne, Delgrange, Etienne, Bertolino, Philippe, Trouillas, Jacqueline, Raverot, Gérald. 2018. Sex-Related Differences in Lactotroph Tumor Aggressiveness Are Associated With a Specific Gene-Expression Signature and Genome Instability. In Frontiers in endocrinology, 9, 706. doi:10.3389/fendo.2018.00706. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30555413/
4. Drieux, Fanny, Ruminy, Philippe, Sater, Vincent, de Leval, Laurence, Gaulard, Philippe. 2021. Detection of Gene Fusion Transcripts in Peripheral T-Cell Lymphoma Using a Multiplexed Targeted Sequencing Assay. In The Journal of molecular diagnostics : JMD, 23, 929-940. doi:10.1016/j.jmoldx.2021.04.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34147695/
5. Muraoka, Daisuke, Seo, Naohiro, Hayashi, Tae, Harada, Naozumi, Shiku, Hiroshi. . Signal-transducing adaptor protein-2 promotes generation of functional long-term memory CD8+ T cells by preventing terminal effector differentiation. In Oncotarget, 8, 30766-30780. doi:10.18632/oncotarget.15403. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28430604/
6. Li, Pengju, Hao, Shihui, Ye, Yongkang, Luo, Junhang, Chen, Wei. 2021. Identification of an Immune-Related Risk Signature Correlates With Immunophenotype and Predicts Anti-PD-L1 Efficacy of Urothelial Cancer. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 646982. doi:10.3389/fcell.2021.646982. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33816497/
7. Ichii, Michiko, Oritani, Kenji, Toda, Jun, Matsuda, Tadashi, Kanakura, Yuzuru. 2021. Signal-transducing adaptor protein-1 and protein-2 in hematopoiesis and diseases. In Experimental hematology, 105, 10-17. doi:10.1016/j.exphem.2021.11.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34780812/
8. Bauer, David, Mazzio, Elizabeth, Soliman, Karam F A. . Whole Transcriptomic Analysis of Apigenin on TNFα Immuno-activated MDA-MB-231 Breast Cancer Cells. In Cancer genomics & proteomics, 16, 421-431. doi:10.21873/cgp.20146. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31659097/