Sft2d1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sft2d1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00451

品系全称

C57BL/6JCya-Sft2d1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-106489-Sft2d1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sft2d1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00451) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SFT2 domain containing 1
基因别称
5630401J11Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134114.2 | Ensembl: ENSMUST00000154553
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~5620 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SFT2D1,全称SFT2 domain containing 1,是一种编码含有SFT2结构域的蛋白质的基因。SFT2结构域是一类在多种蛋白质中发现的保守结构域,但其在细胞功能中的具体作用尚不完全清楚。SFT2D1基因位于人类染色体6q27区域,该区域与多种疾病相关,包括癌症和神经母细胞瘤。

在癌症研究领域,SFT2D1基因与宫颈癌的预后评估有关。研究发现,SFT2D1在宫颈癌组织中高表达,并与微血管密度呈正相关。敲低SFT2D1基因的表达可以显著抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。这表明SFT2D1基因可能在宫颈癌的发生和发展中发挥重要作用[1]。

此外,SFT2D1基因还与胰腺癌的风险相关。一项大型的转录组关联研究(TWAS)发现,SFT2D1基因的遗传预测表达与胰腺癌风险相关。这意味着SFT2D1基因的表达水平可能影响个体患胰腺癌的风险[2,3]。

在神经母细胞瘤的研究中,SFT2D1基因的表达与高风险神经母细胞瘤患者的预后相关。研究发现,SFT2D1基因位于染色体6q27区域,该区域在高风险神经母细胞瘤患者中存在缺失。低SFT2D1基因的表达与高风险神经母细胞瘤患者的不良预后相关,这表明SFT2D1基因可能是一种潜在的肿瘤抑制基因[4]。

此外,SFT2D1基因还与数学能力相关。一项全基因组关联研究(GWAS)发现,SFT2D1基因的遗传变异与数学能力相关。这表明SFT2D1基因可能在数学能力的发展中发挥作用[5]。

综上所述,SFT2D1基因与多种疾病和生物学过程相关,包括癌症、神经母细胞瘤和数学能力。SFT2D1基因的表达水平和遗传变异可能影响个体患疾病的风险和生物学特性。进一步研究SFT2D1基因的功能和调控机制,有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kang, Jiawen, Jiang, Jingwen, Xiang, Xiaoqing, Tang, Jie, Li, Lesai. 2024. Identification of a new gene signature for prognostic evaluation in cervical cancer: based on cuproptosis-associated angiogenesis and multi-omics analysis. In Cancer cell international, 24, 23. doi:10.1186/s12935-023-03189-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38200479/
2. Liu, Duo, Bae, Ye Eun, Zhu, Jingjing, Wu, Chong, Wu, Lang. . Splicing transcriptome-wide association study to identify splicing events for pancreatic cancer risk. In Carcinogenesis, 44, 741-747. doi:10.1093/carcin/bgad069. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37769343/
3. Liu, Duo, Zhou, Dan, Sun, Yanfa, Cox, Nancy J, Wu, Lang. 2020. A Transcriptome-Wide Association Study Identifies Candidate Susceptibility Genes for Pancreatic Cancer Risk. In Cancer research, 80, 4346-4354. doi:10.1158/0008-5472.CAN-20-1353. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32907841/
4. Ognibene, Marzia, Morini, Martina, Garaventa, Alberto, Podestà, Marina, Pezzolo, Annalisa. 2020. Identification of a minimal region of loss on chromosome 6q27 associated with poor survival of high-risk neuroblastoma patients. In Cancer biology & therapy, 21, 391-399. doi:10.1080/15384047.2019.1704122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31959052/
5. Baron-Cohen, Simon, Murphy, Laura, Chakrabarti, Bhismadev, Fisher, Simon E, Warrier, Varun. 2014. A genome wide association study of mathematical ability reveals an association at chromosome 3q29, a locus associated with autism and learning difficulties: a preliminary study. In PloS one, 9, e96374. doi:10.1371/journal.pone.0096374. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24801482/