Slc51a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc51a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00450

品系全称

C57BL/6NCya-Slc51aem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-106407-Slc51a-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc51a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00450) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 51, alpha subunit
基因别称
D630035O19Rik,OSTalpha,Osta
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145932 | Ensembl: ENSMUST00000042042
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~10.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2146634Mice homozygous for disruptions in this gene exhibit growth retardation. In addition, one mutant exhibits impaired intestinal bile acid transport.
SLC51A,也称为有机溶质转运蛋白α(OSTα),是一种重要的膜蛋白,属于溶质载体家族。SLC51A与SLC51B(有机溶质转运蛋白β)形成异源二聚体,共同构成有机溶质转运蛋白(OSTα-OSTβ/SLC51),在细胞膜上形成功能性转运复合物。OSTα-OSTβ/SLC51的主要功能是转运胆汁酸、结合类固醇和结构相关分子,在胆汁酸的肠肝循环中发挥关键作用[2]。

OSTα-OSTβ/SLC51在肠道中负责将结合的胆汁酸从肠细胞基底外侧膜转运到血液中,从而促进胆汁酸的吸收和再循环。这一过程对于维持胆汁酸和胆固醇的稳态至关重要。在肝脏中,OSTα-OSTβ/SLC51则参与将胆汁酸从肝细胞转运到胆汁中,进而促进胆汁酸的排泄[3]。

SLC51A的表达受到多种因素的调控,包括胆汁酸、激素和核受体等。胆汁酸激活的核受体FXR可以上调SLC51A的表达,而胰岛素和糖皮质激素则可以下调SLC51A的表达。此外,SLC51A的突变也与多种疾病相关,如胆汁淤积症和胆石症等[5]。

SLC51A的研究不仅有助于深入理解胆汁酸代谢的分子机制,也为胆汁淤积症和胆石症等疾病的治疗提供了新的思路和策略。例如,通过调节SLC51A的表达和功能,可以改善胆汁酸的吸收和排泄,从而缓解胆汁淤积症的症状[1]。此外,SLC51A的抑制剂也可能成为治疗胆石症的有效药物[4]。

综上所述,SLC51A是一种重要的膜蛋白,在胆汁酸的肠肝循环中发挥关键作用。SLC51A的表达受到多种因素的调控,并与多种疾病相关。SLC51A的研究有助于深入理解胆汁酸代谢的分子机制,为胆汁淤积症和胆石症等疾病的治疗提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Kim, Dong-Hyun, Choi, Hoon-In, Park, Jung Sun, Ma, Seong Kwon, Kim, Soo Wan. 2022. Farnesoid X receptor protects against cisplatin-induced acute kidney injury by regulating the transcription of ferroptosis-related genes. In Redox biology, 54, 102382. doi:10.1016/j.redox.2022.102382. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35767918/
2. Ballatori, Nazzareno, Christian, Whitney V, Wheeler, Sadie G, Hammond, Christine L. . The heteromeric organic solute transporter, OSTα-OSTβ/SLC51: a transporter for steroid-derived molecules. In Molecular aspects of medicine, 34, 683-92. doi:10.1016/j.mam.2012.11.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23506901/
3. Kunst, Roni F, Verkade, Henkjan J, Oude Elferink, Ronald P J, van de Graaf, Stan F J. 2021. Targeting the Four Pillars of Enterohepatic Bile Salt Cycling; Lessons From Genetics and Pharmacology. In Hepatology (Baltimore, Md.), 73, 2577-2585. doi:10.1002/hep.31651. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33222321/
4. Ijssennagger, Noortje, Janssen, Aafke W F, Milona, Alexandra, van Mil, Saskia W C, Kersten, Sander. 2016. Gene expression profiling in human precision cut liver slices in response to the FXR agonist obeticholic acid. In Journal of hepatology, 64, 1158-1166. doi:10.1016/j.jhep.2016.01.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26812075/
5. Riaz, Hafsa, Zheng, Bixia, Zheng, Yucan, Zhang, Da-Wei, Zahoor, Muhammad Yasir. 2024. The spectrum of novel ABCB11 gene variations in children with progressive familial intrahepatic cholestasis type 2 in Pakistani cohorts. In Scientific reports, 14, 18876. doi:10.1038/s41598-024-59945-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39143102/