Ypel1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ypel1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00448

品系全称

C57BL/6NCya-Ypel1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-106369-Ypel1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ypel1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00448) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
yippee like 1
基因别称
0610009L05Rik,1700016N17Rik,1700019O22Rik,4921520K19Rik,4930511F14Rik,DGL-1,Dgl1,Ppil2,mdgl-1
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023249 | Ensembl: ENSMUST00000035682
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ypel1,也称为Yippee Like 1,是一种新发现的蛋白质,在多种癌症和发育过程中发挥着重要的作用。Ypel1基因位于人类染色体22q11.2上,该区域与多种综合征相关,包括面部畸形、面部不对称和腭异常等[2,3]。Ypel1蛋白在细胞核中定位,并参与调节细胞形态和行为,对于颅面复合体的发育至关重要[3,4]。此外,Ypel1还与细胞增殖、侵袭和凋亡等过程相关,可能在肿瘤的发生发展中发挥重要作用[1,6,7]。

在胶质瘤中,Ypel1的表达水平显著低于正常脑组织[1]。低Ypel1表达与较大的肿瘤大小和较晚的WHO分级相关,并且是胶质瘤患者预后的独立危险因素[1]。进一步的研究表明,Ypel1过表达可以显著抑制胶质瘤细胞的增殖和侵袭,表明Ypel1可能具有抗肿瘤作用[1]。

除了在胶质瘤中的作用,Ypel1还与其他癌症相关。例如,在胰腺癌中,Ypel1的表达水平也显著降低,并且与肿瘤的侵袭和预后相关[7]。此外,Ypel1还与眼耳脊柱综合征(OAVS)相关,这是一种影响第一和第二咽弓结构的颅面发育障碍[4]。

除了在癌症和发育中的作用,Ypel1还与其他生物学过程相关。例如,Ypel1是p53信号通路下游的一个靶基因,其表达可以诱导细胞衰老[5]。此外,Ypel1还与免疫浸润相关,可能在肿瘤的免疫治疗中发挥重要作用[6]。

综上所述,Ypel1是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥着重要的作用。Ypel1的研究有助于深入理解其在癌症、发育和免疫等方面的功能,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Weimin, Huang, Wei, Wu, Ke, Long, Yong. . Yippee Like 1 Suppresses Glioma Progression and Serves as a Novel Prognostic Factor. In The Tohoku journal of experimental medicine, 256, 141-150. doi:10.1620/tjem.256.141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35185081/
2. Tan, Tiong Yang, Gordon, Christopher T, Miller, Kerry A, Amor, David J, Farlie, Peter G. 2015. YPEL1 overexpression in early avian craniofacial mesenchyme causes mandibular dysmorphogenesis by up-regulating apoptosis. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 244, 1022-30. doi:10.1002/dvdy.24299. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26061551/
3. Farlie, P, Reid, C, Wilcox, S, Reed, G, Newgreen, D. . Ypel1: a novel nuclear protein that induces an epithelial-like morphology in fibroblasts. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 6, 619-29. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11473580/
4. Zamariolli, Malú, Colovati, Mileny, Moysés-Oliveira, Mariana, Bragagnolo, Silvia, Melaragno, Maria Isabel. 2019. Rare single-nucleotide variants in oculo-auriculo-vertebral spectrum (OAVS). In Molecular genetics & genomic medicine, 7, e00959. doi:10.1002/mgg3.959. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31469246/
5. Kelley, Kevin D, Miller, Kelly R, Todd, Amber, Tuttle, Rebecca, Berberich, Steven J. 2010. YPEL3, a p53-regulated gene that induces cellular senescence. In Cancer research, 70, 3566-75. doi:10.1158/0008-5472.CAN-09-3219. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20388804/
6. Zhao, Liwen, Zhang, Pengfei, Nan, Yang, Xie, Jiapeng, Huang, Qiang. . Bioinformatics analysis of potential glioblastoma circular RNA sponge network. In Translational cancer research, 11, 1017-1032. doi:10.21037/tcr-21-2597. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35706804/
7. Abiatari, I, Kiladze, M, Kerkadze, V, Friess, H, Kleeff, J. . Expression of YPEL1 in pancreatic cancer cell lines and tissues. In Georgian medical news, , 60-2. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19893129/