Txndc11-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Txndc11-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00441

品系全称

C57BL/6JCya-Txndc11em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-106200-Txndc11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Txndc11-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00441) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
thioredoxin domain containing 11
基因别称
2810408E11Rik,EFP1,Txdc11
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029582.2 | Ensembl: ENSMUST00000038424
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~217 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Txndc11,即硫氧还蛋白结构域含蛋白11,是一种在细胞内质网(ER)中表达的蛋白。它包含五个类似于硫氧还蛋白(Trx)的结构域,这些结构域通常与氧化还原反应有关。Txndc11在ER相关降解(ERAD)过程中起着关键作用,这是细胞清除错误折叠或未折叠蛋白的重要机制。通过与其他蛋白质如EDEM2的相互作用,Txndc11参与甘露糖修剪的第一步,这是ERAD的关键步骤之一[2,6,8]。

在癌症研究中,Txndc11的表达与多种癌症的预后密切相关。例如,在胶质瘤中,高表达的Txndc11与不良的总体生存率(OS)和较差的临床预后变量相关。研究还发现,Txndc11的表达与M2巨噬细胞浸润呈正相关,与M0和M1巨噬细胞浸润呈负相关,这表明Txndc11可能参与调节肿瘤微环境中的免疫反应[1]。此外,Txndc11的表达在高级别的胶质瘤中增加,这表明它可能在肿瘤的进展中发挥作用[3]。

在肺癌中,PC相关基因包括TXNDC11,其表达与患者的预后和治疗反应相关。研究表明,高PC评分组的患者表现出较低的B细胞、CD8+ T细胞、CD4+ T细胞和树突状细胞的浸润,这表明TXNDC11可能参与调节肿瘤微环境中的免疫抑制状态[4]。

在多发性骨髓瘤中,TXNDC11是细胞表面蛋白之一,可能成为新的免疫治疗靶点。研究还发现,在慢性耐药于蛋白酶体抑制剂治疗后,多发性骨髓瘤细胞表面蛋白的表达发生了显著变化,包括TXNDC11的表达下调[7]。

在风湿性关节炎(RA)的研究中,TXNDC11基因中与RNA修饰相关的单核苷酸多态性(RNAm-SNPs)被发现与RA的易感性相关。这些RNAm-SNPs可能通过影响相应基因和蛋白质的表达水平,进而影响RA的发病风险[5]。

综上所述,Txndc11在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括ERAD、肿瘤进展和免疫反应调节。它不仅与多种癌症的预后相关,还与自身免疫性疾病如RA的易感性相关。因此,进一步研究Txndc11的功能和作用机制,对于理解疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Peng, Peng, Cheng, Fangling, Dong, Yuting, He, Ximiao, Wan, Feng. . High expression of TXNDC11 indicated unfavorable prognosis of glioma. In Translational cancer research, 10, 5040-5051. doi:10.21037/tcr-21-1326. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35116356/
2. George, Ginto, Ninagawa, Satoshi, Yagi, Hirokazu, Okada, Tetsuya, Mori, Kazutoshi. 2020. EDEM2 stably disulfide-bonded to TXNDC11 catalyzes the first mannose trimming step in mammalian glycoprotein ERAD. In eLife, 9, . doi:10.7554/eLife.53455. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32065582/
3. Chen, Ying-Tso, Chung, Chia-Li, Cheng, Yu-Wen, Tsai, Hung-Pei, Kwan, Aij-Lie. 2023. High Thioredoxin Domain-Containing Protein 11 Expression Is Associated with Tumour Progression in Glioma. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms241713367. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37686174/
4. Shu, Long, Tang, Jun, Liu, Shuang, Tao, Yongguang. 2023. Plasma cell signatures predict prognosis and treatment efficacy for lung adenocarcinoma. In Cellular oncology (Dordrecht, Netherlands), 47, 555-571. doi:10.1007/s13402-023-00883-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37814076/
5. Wang, Mimi, Wu, Jingyun, Lei, Shufeng, Mo, Xingbo. 2023. Genome-wide identification of RNA modification-related single nucleotide polymorphisms associated with rheumatoid arthritis. In BMC genomics, 24, 153. doi:10.1186/s12864-023-09227-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36973646/
6. George, Ginto, Ninagawa, Satoshi, Yagi, Hirokazu, Okada, Tetsuya, Mori, Kazutoshi. 2021. Purified EDEM3 or EDEM1 alone produces determinant oligosaccharide structures from M8B in mammalian glycoprotein ERAD. In eLife, 10, . doi:10.7554/eLife.70357. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34698634/
7. Patiño-Escobar, Bonell, Ferguson, Ian D, Wiita, Arun P. 2022. Unraveling the surface proteomic profile of multiple myeloma to reveal new immunotherapeutic targets and markers of drug resistance. In Cell stress, 6, 89-92. doi:10.15698/cst2022.11.273. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36311892/
8. Timms, Richard T, Menzies, Sam A, Tchasovnikarova, Iva A, Ellgaard, Lars, Lehner, Paul J. 2016. Genetic dissection of mammalian ERAD through comparative haploid and CRISPR forward genetic screens. In Nature communications, 7, 11786. doi:10.1038/ncomms11786. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27283361/