Cggbp1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cggbp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00440

品系全称

C57BL/6JCya-Cggbp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-106143-Cggbp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cggbp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00440) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CGG triplet repeat binding protein 1
基因别称
-
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178647.3 | Ensembl: ENSMUST00000067744
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~501 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cggbp1(CGG triplet repeat-binding protein 1)是一种在人类基因组中具有多重功能的蛋白质。它主要结合于富含CGG的三核苷酸重复序列以及CpG富集区域,如CGG重复序列、Alu-SINEs和L1-LINEs等。Cggbp1在基因表达调控、胞嘧啶甲基化、重复序列沉默和基因组完整性维持等方面发挥重要作用。此外,Cggbp1还参与了与染色质修饰酶的合作,以及CTCF(CCCTC-binding factor)相关复合物的形成,这些复合物调节增强子-启动子环化。Cggbp1的异常与多种疾病的发生和发展有关,包括癌症、脆性X综合征等。

Cggbp1在基因表达调控方面的作用主要体现在以下几个方面:

1. Cggbp1通过调节CTCF在重复序列上的结合,影响基因的转录活性。研究发现,Cggbp1依赖的CTCF结合位点在基因组中起着重要的标记作用,这些位点与H3K9me3等表观遗传标记的分布有关。Cggbp1依赖的CTCF结合位点可以抑制SV40启动子上的异位转录,从而维持基因表达的稳定性[1]。

2. Cggbp1在细胞增殖、应激反应、细胞分裂、端粒完整性和转录等方面发挥着重要作用。研究表明,Cggbp1在静息或生长细胞中的基因表达调控机制可能依赖于Alu RNA。Cggbp1通过结合Alu启动子,抑制Alu-SINEs的转录,从而影响RNA Pol II转录的基因表达。生长刺激可能促进Cggbp1的磷酸化,进而影响其在核内的定位和Alu结合,从而调节Alu转录[4]。

3. Cggbp1还可以通过调节胞嘧啶甲基化,影响基因的表达。研究发现,Cggbp1可以降低重复序列上的CpG甲基化水平,从而抑制基因的转录沉默。Cggbp1在Alu和L1逆转座子上的作用可能具有双向调节的特性,即抑制Alu的甲基化,促进L1的甲基化[2]。

4. Cggbp1在细胞周期调控中也发挥着重要作用。研究发现,Cggbp1在正常人类成纤维细胞中是一种细胞周期调节蛋白,参与正常的细胞分裂过程。在肿瘤细胞中,Cggbp1的缺失导致细胞在G0/G1期停滞,并降低S期细胞数量。此外,Cggbp1的缺失还影响细胞周期相关基因CDKN1A和GAS1的表达,以及它们启动子区域H3K9me3的甲基化水平[3]。

综上所述,Cggbp1是一种重要的转录调节因子,在基因表达调控、胞嘧啶甲基化、细胞周期调控等方面发挥着重要作用。Cggbp1的异常与多种疾病的发生和发展有关,深入研究Cggbp1的生物学功能和调控机制,有助于揭示疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Patel, Divyesh, Patel, Manthan, Datta, Subhamoy, Singh, Umashankar. 2021. CGGBP1-dependent CTCF-binding sites restrict ectopic transcription. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 20, 2387-2401. doi:10.1080/15384101.2021.1982508. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34585631/
2. Agarwal, Prasoon, Collier, Paul, Fritz, Markus Hsi-Yang, Westermark, Bengt, Singh, Umashankar. 2015. CGGBP1 mitigates cytosine methylation at repetitive DNA sequences. In BMC genomics, 16, 390. doi:10.1186/s12864-015-1593-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25981527/
3. Singh, Umashankar, Roswall, Pernilla, Uhrbom, Lene, Westermark, Bengt. 2011. CGGBP1 regulates cell cycle in cancer cells. In BMC molecular biology, 12, 28. doi:10.1186/1471-2199-12-28. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21733196/
4. Agarwal, Prasoon, Enroth, Stefan, Teichmann, Martin, Westermark, Bengt, Singh, Umashankar. . Growth signals employ CGGBP1 to suppress transcription of Alu-SINEs. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 15, 1558-71. doi:10.4161/15384101.2014.967094. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25483050/