Tafa5-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tafa5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00432

品系全称

C57BL/6NCya-Tafa5em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-106014-Tafa5-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tafa5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00432) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TAFA chemokine like family member 5
基因别称
Fam19a5,Tafa-5,Tara-5
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001252310 | Ensembl: ENSMUST00000230414
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TAFA5,全称为TAFA chemokine like family member 5,是一种编码小分泌蛋白的基因,属于TAFA家族。TAFA家族成员在人体中主要在中枢神经系统中表达,其基因产物为分泌性蛋白质。TAFA5基因编码的蛋白质含有保守的半胱氨酸残基,这些残基在蛋白质的折叠和功能中发挥重要作用。TAFA5的表达模式主要集中在脑部,特别是下丘脑室旁核(PVN),与抗利尿激素和催产素共同定位。TAFA5的表达受到脱水等生理条件的调控,这表明它在维持体液平衡方面可能具有重要作用。

在肿瘤研究中,TAFA5的表达与多种恶性肿瘤的发生发展相关。在胃癌中,TAFA5的表达水平升高,且与肿瘤的分化程度、TNM分期和患者的预后不良相关。体外实验表明,抑制TAFA5的表达可以抑制胃癌细胞的增殖和迁移。此外,基因集富集分析显示,TAFA5的表达与上皮-间质转化相关基因的表达显著相关,这进一步证实了TAFA5在胃癌进展中的作用。因此,TAFA5可能成为胃癌治疗的潜在靶点[1]。

TAFA5在下丘脑PVN中的高表达提示其可能参与调节体液平衡。脱水条件下,TAFA5的表达水平在PVN中特异性地下调,这表明TAFA5可能在调节体液平衡方面发挥作用。然而,TAFA5的具体作用机制和信号通路尚需进一步研究[2]。

在胶质母细胞瘤中,染色体22上的TAFA5基因出现杂合性缺失,这提示TAFA5可能是一种抑癌基因。然而,TAFA5在胶质母细胞瘤中的具体功能和作用机制尚不清楚,需要进一步的研究来阐明[3]。

在肺功能研究中,TAFA5基因中的单核苷酸多态性(SNPs)与肺功能参数如用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC比值相关。这表明TAFA5可能参与肺功能的遗传调控,但其具体机制尚需进一步研究[4]。

在父系可卡因暴露对子代行为和基因表达的影响研究中,TAFA5基因表达在父系可卡因暴露的雄性后代中发生变化。这表明TAFA5可能参与父系可卡因暴露引起的表观遗传改变,影响后代的行为和基因表达[5]。

综上所述,TAFA5是一种在中枢神经系统中表达的基因,其表达受到生理条件的调控,并与多种疾病的发生发展相关。TAFA5可能参与调节体液平衡、影响肿瘤的进展、调控肺功能和参与父系可卡因暴露引起的表观遗传改变。然而,TAFA5的具体功能、作用机制和信号通路尚需进一步研究。

参考文献:
1. Hu, Zhiqing, Niu, Gengming, Ren, Jun, Hong, Runqi, Ke, Chongwei. 2019. TAFA5 promotes proliferation and migration in gastric cancer. In Molecular medicine reports, 20, 4477-4488. doi:10.3892/mmr.2019.10724. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31702029/
2. Paulsen, Sarah Juel, Christensen, Mads Tang, Vrang, Niels, Larsen, Leif Kongskov. 2008. The putative neuropeptide TAFA5 is expressed in the hypothalamic paraventricular nucleus and is regulated by dehydration. In Brain research, 1199, 1-9. doi:10.1016/j.brainres.2007.12.074. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18275939/
3. Díaz de Ståhl, Teresita, Hartmann, Christian, de Bustos, Cecilia, von Deimling, Andreas, Dumanski, Jan P. . Chromosome 22 tiling-path array-CGH analysis identifies germ-line- and tumor-specific aberrations in patients with glioblastoma multiforme. In Genes, chromosomes & cancer, 44, 161-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15945096/
4. Wang, Tong, Wang, Weijing, Xu, Chunsheng, Tian, Xiaocao, Zhang, Dongfeng. 2024. Genome-wide analysis in northern Chinese twins identifies twelve new susceptibility loci for pulmonary function. In BMC genomics, 25, 1255. doi:10.1186/s12864-024-11165-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39736507/
5. Yaw, Alexandra M, Prosser, Rebecca A, Jones, Piet C, Jacobson, Daniel A, Glass, J David. 2019. Epigenetic effects of paternal cocaine on reward stimulus behavior and accumbens gene expression in mice. In Behavioural brain research, 367, 68-81. doi:10.1016/j.bbr.2019.02.043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30910707/