Ppif-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ppif-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00416

品系全称

C57BL/6JCya-Ppifem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-105675-Ppif-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ppif-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00416) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
peptidylprolyl isomerase F (cyclophilin F)
基因别称
CyP-D,CyP-F,CypD,PPIase
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134084 | Ensembl: ENSMUST00000022419
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2145814Homozygous inactivation of this gene results in abnormal mitochondrial physiology and a significantly decreased infarction size following ischemia/reperfusion-induced cardiac or brain injury.
Ppif基因编码的蛋白质是细胞质中的肽基脯氨酰异构酶F(Peptidyl-prolyl isomerase F,PPIF),也称为环孢素D(Cyclophilin D,CypD)。PPIF是一种重要的免疫调节蛋白,在细胞信号传导、细胞凋亡和细胞周期调控中发挥关键作用。PPIF在多种生物学过程中发挥作用,包括免疫调节、细胞凋亡和细胞周期调控。

PPIF在多种疾病中发挥重要作用,包括炎症性肠病(IBD)、子宫内膜癌(EC)、肺腺癌(LUAD)和前列腺癌。在IBD中,PPIF通过调节线粒体膜电位影响巨噬细胞的功能,从而影响炎症反应。在EC中,PPIF的表达水平与肿瘤的恶性程度和预后相关。在LUAD中,PPIF的表达水平与免疫细胞浸润和肿瘤细胞的增殖相关。在前列腺癌中,PPIF的表达水平与巨噬细胞亚群的功能和肿瘤的预后相关。

研究发现,PPIF的表达水平与肿瘤的恶性程度和预后相关。例如,在EC中,PPIF的表达水平与肿瘤的恶性程度和预后相关[2]。在LUAD中,PPIF的表达水平与免疫细胞浸润和肿瘤细胞的增殖相关[6]。这些研究结果表明,PPIF可能作为肿瘤治疗的潜在靶点。

PPIF的功能与其在细胞内的定位和与其他蛋白质的相互作用密切相关。研究发现,PPIF可以与多种蛋白质相互作用,包括转录因子、细胞周期蛋白和细胞凋亡相关蛋白。例如,PPIF可以与C/EBPα和NF-κB p65相互作用,调节细胞内的转录和炎症反应[9]。此外,PPIF还可以与线粒体上的蛋白质相互作用,影响线粒体膜电位和细胞凋亡。例如,PPIF可以与腺苷酸转运蛋白(ANT)相互作用,调节线粒体通透性转换孔(MPTP)的开放和关闭,从而影响细胞凋亡[4,10]。

PPIF的基因表达和功能受到多种因素的调控,包括表观遗传修饰、转录因子和信号通路。研究发现,C/EBPα和NF-κB p65可以转录激活PPIF基因的表达[9]。此外,miRNA-1281可以抑制PPIF的表达,从而影响肿瘤的发生和发展[8]。这些研究结果表明,PPIF的基因表达和功能受到复杂的调控网络的控制。

综上所述,PPIF是一种重要的免疫调节蛋白,在多种生物学过程中发挥作用,包括免疫调节、细胞凋亡和细胞周期调控。PPIF在多种疾病中发挥重要作用,包括炎症性肠病、子宫内膜癌、肺腺癌和前列腺癌。PPIF的功能与其在细胞内的定位和与其他蛋白质的相互作用密切相关。PPIF的基因表达和功能受到多种因素的调控,包括表观遗传修饰、转录因子和信号通路。PPIF的研究有助于深入理解免疫调节和细胞凋亡的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10]。

参考文献:
1. Nasser, Joseph, Bergman, Drew T, Fulco, Charles P, Lander, Eric S, Engreitz, Jesse M. 2021. Genome-wide enhancer maps link risk variants to disease genes. In Nature, 593, 238-243. doi:10.1038/s41586-021-03446-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33828297/
2. Yang, Linlin, Cui, Yunxia, Sun, Xiao, Wang, Yudong. 2021. Overexpression of TICRR and PPIF confer poor prognosis in endometrial cancer identified by gene co-expression network analysis. In Aging, 13, 4564-4589. doi:10.18632/aging.202417. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33495413/
3. Martyn, Gabriella E, Montgomery, Michael T, Jones, Hank, Kundaje, Anshul, Engreitz, Jesse M. 2023. Rewriting regulatory DNA to dissect and reprogram gene expression. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.12.20.572268. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38187584/
4. Bround, Michael J, Havens, Julian R, York, Allen J, Karch, Jason, Molkentin, Jeffery D. 2023. ANT-dependent MPTP underlies necrotic myofiber death in muscular dystrophy. In Science advances, 9, eadi2767. doi:10.1126/sciadv.adi2767. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37624892/
5. Protasoni, Margherita, López-Polo, Vanessa, Stephan-Otto Attolini, Camille, Kovatcheva, Marta, Serrano, Manuel. 2024. Cyclophilin D plays a critical role in the survival of senescent cells. In The EMBO journal, 43, 5972-6000. doi:10.1038/s44318-024-00259-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39448884/
6. Feng, Zitong, Yuan, Lin, Ma, Luyuan, Li, Rongyang, Tian, Hui. 2024. Peptidyl-prolyl isomerase F as a prognostic biomarker associated with immune infiltrates and mitophagy in lung adenocarcinoma. In Translational lung cancer research, 13, 1346-1364. doi:10.21037/tlcr-24-344. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38973949/
7. Guan, Bo, Huang, Cong, Meng, Libing, Li, Xiaowei, Hao, Zongyao. 2024. Dissecting prostate Cancer: Single-Cell insight into Macrophage Diversity, molecular Prognosticators, and the role of Peptidylprolyl Isomerase F. In International immunopharmacology, 138, 112599. doi:10.1016/j.intimp.2024.112599. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38959543/
8. Jia, Jun, Xia, Jiaojiao, Liu, Weifeng, Tao, Fengqin, Xiao, Jun. 2022. Cinnamtannin B-1 Inhibits the Progression of Osteosarcoma by Regulating the miR-1281/PPIF Axis. In Biological & pharmaceutical bulletin, 46, 67-73. doi:10.1248/bpb.b22-00600. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36273900/
9. Yu, Chen, Sautchuk, Rubens, Martinez, John, Eliseev, Roman A. 2023. Mitochondrial permeability transition regulator, cyclophilin D, is transcriptionally activated by C/EBP during adipogenesis. In The Journal of biological chemistry, 299, 105458. doi:10.1016/j.jbc.2023.105458. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37949231/
10. Ye, Fang, Li, Xiaoyi, Liu, Yawen, Yuan, Jing, Chen, Jun. 2019. CypD deficiency confers neuroprotection against mitochondrial abnormality caused by lead in SH-SY5Y cell. In Toxicology letters, 323, 25-34. doi:10.1016/j.toxlet.2019.12.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31874198/