Rcbtb2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rcbtb2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00414

品系全称

C57BL/6JCya-Rcbtb2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-105670-Rcbtb2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rcbtb2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00414) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
regulator of chromosome condensation (RCC1) and BTB (POZ) domain containing protein 2
基因别称
2610028E02Rik,2810420M18Rik,Chc1l,RC/BTB2
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001170694.1 | Ensembl: ENSMUST00000164822
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~10
敲除长度
~6193 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1917200Mice homozygous or heterozygous for a null allele display increased incidence of histiocytic sarcomas.
Rcbtb2,也称为CHC1L,是一种重要的蛋白质,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、发育和疾病发生。Rcbtb2属于CHC1家族,与染色质重塑和基因表达调控密切相关。

在多发性骨髓瘤(MM)中,Rcbtb2的表达水平与疾病的预后相关。研究发现,与低风险或惰性疾病相比,高风险/增殖性疾病的ZHX2表达较弱,而RCBTB2表达在超二倍体病例中较弱[1]。此外,在结肠癌中,RCBTB2基因的缺失突变与MSI-H结肠癌的发病机制和后果有关[2]。在儿童T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)中,RCBTB2::LPAR6融合基因是一种罕见的基因融合,与患者的预后相关[3]。在肺癌中,RCBTB2基因的突变和表达改变也与肿瘤的发生发展相关[4]。

此外,RCBTB2基因的表达还受到表观遗传调控的影响。研究发现,RCBTB2基因的表达与母系来源的遗传变异相关,对髋围度有影响[5]。此外,RCBTB2基因的表达还受到miRNA的调控。研究发现,miR-203可以下调RCBTB2基因的表达,影响子宫和子宫内膜癌的细胞增殖和迁移[6]。

在妊娠中,RCBTB2基因的表达也与胎儿生长受限和胎盘功能不全相关。研究发现,RCBTB2基因的表达在患有严重胎盘功能不全和胎儿酸血症的妊娠中发生改变[7]。

综上所述,Rcbtb2是一种重要的蛋白质,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、发育和疾病发生。Rcbtb2的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因突变、表观遗传调控和miRNA的调控。Rcbtb2的研究有助于深入理解细胞生物学和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Armellini, A, Sarasquete, M E, García-Sanz, R, González, M, San Miguel, J F. . Low expression of ZHX2, but not RCBTB2 or RAN, is associated with poor outcome in multiple myeloma. In British journal of haematology, 141, 212-5. doi:10.1111/j.1365-2141.2007.06956.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18353163/
2. Kim, Jae Woong, Moon, Seong Won, Mo, Ha Yoon, Ann, Chang Hyeok, Lee, Sug Hyung. 2022. Concurrent inactivating mutations and expression losses of RGS2, HNF1A, and CAPN12 candidate tumor suppressor genes in colon cancers. In Pathology, research and practice, 241, 154288. doi:10.1016/j.prp.2022.154288. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36566600/
3. Singh, Minu, Sharma, Pankaj, Bhatia, Prateek, Thakur, Rozy, Sreedharanunni, Sreejesh. 2024. Integrated analysis of transcriptome and genome variations in pediatric T cell acute lymphoblastic leukemia: data from north Indian tertiary care center. In BMC cancer, 24, 325. doi:10.1186/s12885-024-12063-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38459434/
4. Wang, Xiao, Li, Jing, Duan, Yong, Xu, Qiuyue, Zhang, Yanliang. 2017. Whole genome sequencing analysis of lung adenocarcinoma in Xuanwei, China. In Thoracic cancer, 8, 88-96. doi:10.1111/1759-7714.12411. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28083984/
5. Granot-Hershkovitz, Einat, Wu, Peitao, Karasik, David, Friedlander, Yechiel, Hochner, Hagit. 2020. Searching for parent-of-origin effects on cardiometabolic traits in imprinted genomic regions. In European journal of human genetics : EJHG, 28, 646-655. doi:10.1038/s41431-019-0568-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31896779/
6. Zierau, Oliver, Helle, Janina, Schadyew, Sabina, Tenniswood, Martin, Kretzschmar, Georg. 2018. Role of miR-203 in estrogen receptor-mediated signaling in the rat uterus and endometrial carcinoma. In Journal of cellular biochemistry, 119, 5359-5372. doi:10.1002/jcb.26675. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29331043/
7. Hannan, Natalie J, Stock, Owen, Spencer, Rebecca, Walker, Susan P, Tong, Stephen. 2020. Circulating mRNAs are differentially expressed in pregnancies with severe placental insufficiency and at high risk of stillbirth. In BMC medicine, 18, 145. doi:10.1186/s12916-020-01605-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32438913/