Ppp1r3e-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ppp1r3e-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00411

品系全称

C57BL/6JCya-Ppp1r3eem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-105651-Ppp1r3e-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ppp1r3e-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00411) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein phosphatase 1, regulatory subunit 3E
基因别称
A630071A11Rik,Gm1211
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001167908.1 | Ensembl: ENSMUST00000168622
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~925 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ppp1r3e,也称为蛋白磷酸酶1调节亚基3E(Protein phosphatase 1 regulatory subunit 3E),是一种编码蛋白磷酸酶1(PP1)的调节亚基的基因。PP1是一种广泛存在于真核生物中的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,参与调控多种细胞过程,包括细胞周期、基因表达、信号转导和代谢等。Ppp1r3e编码的调节亚基R3E是PP1的一种新型糖原靶向亚基,它被胰岛素调控,并显示出在人鼠之间的组织分布差异[3]。

在蝙蝠中,Ppp1r3e基因的丢失与它们的吸血习性有关。研究发现,吸血蝙蝠是唯一以血液为食的哺乳动物。为了揭示与这种饮食习惯相关的基因组变化,研究人员生成了普通吸血蝙蝠的基因型解析基因组,并筛查了27种蝙蝠物种中在吸血蝙蝠谱系中特异性丢失的基因。他们发现Ppp1r3e基因的丢失与糖原储存的减少有关[1]。此外,Ppp1r3e基因的丢失还可能与胰岛素分泌减少和独特的胃生理有关[1]。

在人类中,Ppp1r3e基因与胰岛素抵抗和非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)有关。研究表明,维生素D(VD)缺乏和胰岛素抵抗(IR)会增加NAFLD的风险。在一项横断面研究中,研究人员利用国家健康和营养调查(NHANES)数据集和来自基因表达综合数据库(GEO)的数据,发现胰岛素抵抗介导了VD与NAFLD之间的关联。生物信息学分析显示,Ppp1r3e基因在胰岛素抵抗途径中差异表达,提示VD可能通过改变胰岛素抵抗来改善NAFLD[2]。

综上所述,Ppp1r3e基因在哺乳动物中发挥着重要的作用。在蝙蝠中,Ppp1r3e基因的丢失与它们的吸血习性有关,可能与糖原储存的减少、胰岛素分泌减少和独特的胃生理有关。在人类中,Ppp1r3e基因与胰岛素抵抗和非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)有关,可能通过改变胰岛素抵抗来改善NAFLD。这些发现有助于我们更好地理解Ppp1r3e基因在哺乳动物生物学中的作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Blumer, Moritz, Brown, Tom, Freitas, Mariella Bontempo, Lim, Burton K, Hiller, Michael. 2022. Gene losses in the common vampire bat illuminate molecular adaptations to blood feeding. In Science advances, 8, eabm6494. doi:10.1126/sciadv.abm6494. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35333583/
2. Zou, Caiyan, Liu, Xuekui, He, Maosheng, Geng, Houfa, Liang, Jun. 2024. Insulin Resistance Mediates the Association Between Vitamin D and Non-Alcoholic Fatty Liver Disease. In International journal of preventive medicine, 15, 77. doi:10.4103/ijpvm.ijpvm_221_23. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39867257/
3. Munro, Shonagh, Ceulemans, Hugo, Bollen, Mathieu, Diplexcito, Julie, Cohen, Patricia T W. . A novel glycogen-targeting subunit of protein phosphatase 1 that is regulated by insulin and shows differential tissue distribution in humans and rodents. In The FEBS journal, 272, 1478-89. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15752363/