Fam170b-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fam170b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00405

品系全称

C57BL/6JCya-Fam170bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-105511-Fam170b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam170b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00405) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 170, member B
基因别称
4922501K12Rik
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001164485.1 | Ensembl: ENSMUST00000104926
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~2268 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2145650Male mice homozygous for a null allele exhibit reduced fertility with oligozoospermia and abnormal spermiogenesis.
FAM170B,也称为家族170成员B,是一种在哺乳动物中高度保守的蛋白质。FAM170B在哺乳动物受精过程中起着重要作用,尤其是在精子发生和受精过程中。FAM170B主要在睾丸组织中表达,其在精子发生过程中的表达开始于出生后第3周,随着年龄的增长而增加,直至成年时达到稳定水平。

FAM170B在精子发生过程中的重要作用体现在其对精子顶体反应的调控。顶体是精子细胞核前部的一个特殊细胞器,在哺乳动物受精过程中起着至关重要的作用。研究发现,FAM170B在精子细胞中定位于顶体附近,并与Golgi相关PDZ和螺旋-螺旋基序蛋白(GOPC)相互作用,参与顶体形成。FAM170B的缺失会导致精子顶体反应的抑制,从而影响精子的受精能力[1]。

除了在精子发生中的作用,FAM170B还与其他疾病的发生发展密切相关。例如,研究发现,FAM170B的反义RNA(FAM170B-AS1)在乳腺癌患者血清中的表达水平升高,且与乳腺癌的分期、分级和淋巴结转移相关。此外,FAM170B-AS1还可能通过相互作用hsa-miR-143-3p/KRAS和hsa-miR-7-5p/EGFR,参与乳腺癌的发生和发展[2]。

FAM170B的家族成员FAM170A在哺乳动物受精过程中也发挥着重要作用。FAM170A和FAM170B具有31%的氨基酸序列相似性,并在哺乳动物中高度保守。研究发现,FAM170A的缺失会导致男性生育能力降低,而FAM170B的缺失则不会影响生育能力。FAM170A的缺失会导致精子头部形态异常、精子释放异常和精子运动能力降低,表明FAM170A在精子发生过程中发挥着重要作用[3]。

除了在哺乳动物受精过程中的作用,FAM170B还与其他疾病的发生发展密切相关。例如,研究发现,FAM170B-AS1和TTN-AS1可能是肝癌的潜在非编码RNA靶点[4]。此外,FAM170B-AS1还与日本人群中早发性冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)的易感性相关[5]。

综上所述,FAM170B是一种在哺乳动物受精过程中发挥重要作用的蛋白质。FAM170B在精子发生过程中调控精子顶体反应,参与精子的受精能力。FAM170B还与其他疾病的发生发展密切相关,如乳腺癌、肝癌和CAD。FAM170B的研究有助于深入理解哺乳动物受精过程中的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Yuchi, Lin, Shouren, Luo, Manling, Jiang, Zhimao, Gui, Yaoting. 2015. FAM170B, a novel acrosomal protein involved in fertilization in mice. In Molecular reproduction and development, 82, 787-96. doi:10.1002/mrd.22523. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26179146/
2. Abd ELhafeez, Ahmed Saeed, Ghanem, Hala Mostafa, Swellam, Menha, Taha, AlShaimaa Mohamed. . Involvement of FAM170B-AS1, hsa-miR-1202, and hsa-miR-146a-5p in breast cancer. In Cancer biomarkers : section A of Disease markers, 39, 313-333. doi:10.3233/CBM-230396. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38250762/
3. Devlin, Darius J, Nozawa, Kaori, Ikawa, Masahito, Matzuk, Martin M. . Knockout of family with sequence similarity 170 member A (Fam170a) causes male subfertility, while Fam170b is dispensable in mice†. In Biology of reproduction, 103, 205-222. doi:10.1093/biolre/ioaa082. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32588889/
4. Falcon, Tiago, Freitas, Martiela, Mello, Ana Carolina, Alvares-da-Silva, Mario R, Matte, Ursula. 2018. Analysis of the Cancer Genome Atlas Data Reveals Novel Putative ncRNAs Targets in Hepatocellular Carcinoma. In BioMed research international, 2018, 2864120. doi:10.1155/2018/2864120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30046591/
5. Yamada, Yoshiji, Yasukochi, Yoshiki, Kato, Kimihiko, Takeuchi, Ichiro, Sakuma, Jun. 2018. Identification of 26 novel loci that confer susceptibility to early-onset coronary artery disease in a Japanese population. In Biomedical reports, 9, 383-404. doi:10.3892/br.2018.1152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30402224/