Slain1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Slain1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00400

品系全称

C57BL/6JCya-Slain1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-105439-Slain1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slain1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00400) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SLAIN motif family, member 1
基因别称
9630044O09Rik
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198014.3 | Ensembl: ENSMUST00000069443
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~140 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SLAIN1(Stem cell Leukemia Associated Inhibitor)是一种在转录组分析中发现的与干细胞相关的基因。SLAIN1在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

SLAIN1在胚胎发育过程中发挥重要作用。SLAIN1在胚胎干细胞(ESCs)和其分化后代中都有表达,表明它可能在细胞分化和发育中发挥重要作用。SLAIN1在早期胚胎中的表达主要局限于发育中的神经系统,这表明它可能在神经系统的发育中发挥重要作用。SLAIN1的表达模式也表明它可能在其他胚胎结构的形态发生中发挥作用[2,3]。

SLAIN1在多种疾病中发挥重要作用。SLAIN1在特发性肺纤维化(IPF)中作为一种潜在的生物标志物被研究。通过机器学习分析,SLAIN1被确定为IPF的潜在生物标志物。此外,SLAIN1在IPF中的表达可能与免疫细胞浸润有关。SLAIN1在IPF中的作用机制和潜在的治疗靶点有待进一步研究[1]。

SLAIN1在神经退行性疾病中也有研究。SLAIN1的环状RNA(circRNA)SLAIN1_circ_0000497在帕金森病(PD)中表达异常,可能作为PD的非侵入性生物标志物。SLAIN1_circ_0000497的表达变化可能与PD的发病机制有关,但其具体作用机制和临床应用价值有待进一步研究[4]。

SLAIN1在肿瘤中也发挥重要作用。SLAIN1在黑色素瘤中表达下调,可能与BRAF突变有关。SLAIN1的表达下调可能影响黑色素瘤的侵袭性和耐药性。此外,SLAIN1在肝细胞癌(HCC)中表达上调,通过调节miR-375/JAK2信号通路促进HCC的发生和发展[5,6]。

SLAIN1在动物模型中的研究也有报道。SLAIN1在马匹中的表达与运动性能相关,可能与神经系统的发育和功能有关[7]。

SLAIN1在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。SLAIN1在IPF、PD、黑色素瘤和HCC等多种疾病中都有研究,表明它可能作为潜在的治疗靶点。SLAIN1的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Zenan, Chen, Huan, Ke, Shiwen, Zhu, Wei, Liu, Liangji. 2023. Identifying potential biomarkers of idiopathic pulmonary fibrosis through machine learning analysis. In Scientific reports, 13, 16559. doi:10.1038/s41598-023-43834-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37783761/
2. Hirst, Claire E, Lim, Sue-Mei, Pereira, Lloyd A, Stanley, Edouard G, Elefanty, Andrew G. . Expression from a betageo gene trap in the Slain1 gene locus is predominantly associated with the developing nervous system. In The International journal of developmental biology, 54, 1383-8. doi:10.1387/ijdb.092998ch. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20563991/
3. Hirst, Claire E, Ng, Elizabeth S, Azzola, Lisa, Stanley, Edouard G, Elefanty, Andrew G. 2006. Transcriptional profiling of mouse and human ES cells identifies SLAIN1, a novel stem cell gene. In Developmental biology, 293, 90-103. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16546155/
4. de Abreu, Flávia Maria Campos, de Oliveira, Deborah Almeida, de Araujo Romero Ferrari, Sabrina Simplício, Titze-de-Almeida, Ricardo, Titze-de-Almeida, Simoneide Souza. 2024. Exploring circular RNAs as biomarkers for Parkinson's disease and their expression changes after aerobic exercise rehabilitation. In Functional & integrative genomics, 24, 130. doi:10.1007/s10142-024-01409-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39069524/
5. Garrisi, Vito Michele, Strippoli, Sabino, De Summa, Simona, Guida, Michele, Tommasi, Stefania. 2014. Proteomic profile and in silico analysis in metastatic melanoma with and without BRAF mutation. In PloS one, 9, e112025. doi:10.1371/journal.pone.0112025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25437182/
6. Cao, Shuang, Wang, Guohua, Wang, Jia, Li, Cheng, Zhang, Le. 2018. Hsa_circ_101280 promotes hepatocellular carcinoma by regulating miR-375/JAK2. In Immunology and cell biology, 97, 218-228. doi:10.1111/imcb.12213. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30302825/
7. Sigurðardóttir, Heiðrún, Ablondi, Michela, Kristjansson, Thorvaldur, Lindgren, Gabriella, Eriksson, Susanne. 2024. Genetic diversity and signatures of selection in Icelandic horses and Exmoor ponies. In BMC genomics, 25, 772. doi:10.1186/s12864-024-10682-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39118059/