Utp15-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Utp15-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00395

品系全称

C57BL/6JCya-Utp15em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-105372-Utp15-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Utp15-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00395) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
UTP15 small subunit processome component
基因别称
-
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178918.3 | Ensembl: ENSMUST00000040972
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~12
敲除长度
~8895 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Utp15,也称为UTP15,是一种重要的蛋白质,属于WD40重复蛋白家族。WD40重复蛋白是一种富含α螺旋的结构域,在多种生物过程中发挥着重要作用,如信号传导、细胞周期调控和蛋白质复合物的组装等。Utp15在真核细胞中广泛表达,参与RNA的加工和修饰过程,尤其是在H/ACA小核核糖核蛋白(snoRNP)的组装和功能中发挥着关键作用[4]。

Utp15在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞存活、血管生成和细胞核结构形成等。研究表明,Utp15的突变会导致多种疾病和异常表型。例如,在斑马鱼胚胎中,Utp15的突变会破坏血管生成过程,导致血管异常和胚胎死亡[1]。此外,Utp15的突变还与颅面发育异常有关,如鳃弓缺陷和眼异常[3]。

Utp15在细胞核结构形成中也发挥着重要作用。研究表明,Utp15与其他WD40重复蛋白一起,如CIRH1A和WDR43,参与细胞核结构的动态组装和维持[2]。这些蛋白质在细胞核的核仁区域富集,并与纤维中心区域紧密结合,形成细胞核结构的支架。

此外,Utp15还与其他蛋白质相互作用,共同参与RNA的加工和修饰过程。例如,Utp15与H/ACA snoRNP组装因子SHQ1相互作用,参与H/ACA snoRNP的组装和功能[4]。H/ACA snoRNP是一种重要的RNA修饰复合物,负责RNA的假尿苷化修饰,影响RNA的稳定性和功能。

综上所述,Utp15是一种重要的蛋白质,在真核细胞中广泛表达,参与RNA的加工和修饰过程,尤其是在H/ACA snoRNP的组装和功能中发挥着关键作用。Utp15在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞存活、血管生成、细胞核结构形成和RNA修饰等。Utp15的突变会导致多种疾病和异常表型,表明Utp15在维持细胞正常功能和生物学过程中发挥着重要作用。

参考文献:
1. Mouillesseaux, Kevin, Chen, Jau-Nian. 2011. Mutation in utp15 disrupts vascular patterning in a p53-dependent manner in zebrafish embryos. In PloS one, 6, e25013. doi:10.1371/journal.pone.0025013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21949834/
2. Sato, Manae, Araki, Nanase, Kumeta, Masahiro, Furukawa, Kazuhiro, Horigome, Tsuneyoshi. 2013. Interaction, mobility, and phosphorylation of human orthologues of WD repeat-containing components of the yeast SSU processome t-UTP sub-complex. In Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire, 91, 466-75. doi:10.1139/bcb-2013-0062. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24219289/
3. Balikova, I, Devriendt, K, Fryns, J-P, Vermeesch, J R. 2011. FOXD1 Duplication Causes Branchial Defects and Interacts with the TFAP2A Gene Implicated in the Branchio-Oculo-Facial Syndrome in Causing Eye Effects in Zebrafish. In Molecular syndromology, 1, 255-261. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22140378/
4. Gowda, Vykuntaraju K, Srinivasan, Varunvenkat M, Srivastava, Sudhanshu, Shamnur, Asha, Srivastava, Anshika. 2024. In silico characterization and identification of compound heterozygous variants in H/ACA Ribonucleoprotein Assembly Factor (SHQ1) from Indian population. In Journal of family medicine and primary care, 13, 208-220. doi:10.4103/jfmpc.jfmpc_979_23. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38482315/